CYP2B13 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CYP2B13 incluyen, entre otros, el clorhidrato de ticlopidina CAS 53885-35-1, el tio-TEPA CAS 52-24-4, la quinidina CAS 56-54-2, la fluvoxamina CAS 54739-18-3 y el disulfiram CAS 97-77-8.
Los inhibidores de CYP2B13 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la enzima CYP2B13, miembro de la superfamilia del citocromo P450, e inhiben su actividad. La CYP2B13, al igual que otras enzimas de esta familia, participa en el metabolismo oxidativo de una gran variedad de sustratos, incluidas moléculas endógenas como hormonas y ácidos grasos, así como sustancias exógenas como fármacos y sustancias químicas ambientales. La función principal del CYP2B13 es catalizar la monooxigenación de estos sustratos, un proceso que implica la incorporación de un átomo de oxígeno a la molécula del sustrato, lo que suele aumentar su solubilidad y facilitar procesos metabólicos posteriores como la conjugación y la excreción. Esta actividad enzimática desempeña un papel crucial en el mantenimiento del equilibrio metabólico dentro de las células, en particular en el hígado, donde la mayoría de las enzimas del citocromo P450 están altamente expresadas y activas.Los inhibidores de CYP2B13 están diseñados para unirse específicamente al sitio activo de la enzima, bloqueando su capacidad para catalizar la oxidación de sus sustratos. Estos inhibidores pueden actuar ocupando el bolsillo de unión al sustrato de la enzima, impidiendo así que el sustrato natural acceda al sitio catalítico, o induciendo cambios conformacionales que reducen la eficiencia catalítica de la enzima. El diseño y desarrollo de inhibidores de CYP2B13 requiere un conocimiento detallado de la estructura tridimensional de la enzima, en particular de las regiones implicadas en la unión del sustrato y la catálisis. Inhibiendo CYP2B13, los investigadores pueden explorar su papel específico en el metabolismo de diversos compuestos y cómo su actividad se integra en las vías metabólicas más amplias gobernadas por la superfamilia del citocromo P450. El estudio de los inhibidores de CYP2B13 proporciona información valiosa sobre la especificidad de sustrato de la enzima, su papel en los procesos de detoxificación y biotransformación y su interacción con otras enzimas metabólicas. Esta investigación contribuye a una comprensión más amplia de la diversidad funcional dentro de la familia del citocromo P450 y los papeles críticos que estas enzimas desempeñan en el mantenimiento de la homeostasis metabólica y el procesamiento de una amplia gama de entidades químicas dentro de los sistemas biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ticlopidine Hydrochloride | 53885-35-1 | sc-205861 sc-205861A | 1 g 5 g | ¥350.00 ¥1094.00 | 2 | |
La ticlopidina inhibe el CYP2B13 por interacción directa, perturbando sus actividades de unión al hemo y de monooxigenasa. Esta interferencia perjudica el proceso catabólico de los xenobióticos y altera las respuestas celulares. | ||||||
Thio-TEPA | 52-24-4 | sc-253693 | 1 g | ¥2527.00 | ||
El tio-TEPA actúa como inhibidor directo del CYP2B13, modulando sus actividades de unión al hemo y de monooxigenasa. Esta perturbación influye en los procesos metabólicos de los esteroides, lo que sugiere un posible papel regulador en las vías biosintéticas de los esteroides. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | ¥1151.00 | 3 | |
La quinidina inhibe directamente el CYP2B13, afectando a sus actividades de unión al hemo y de monooxigenasa. Esta interferencia se extiende a los procesos catabólicos xenobióticos, lo que indica un papel en la desintoxicación celular y la modulación de la respuesta. | ||||||
Fluvoxamine | 54739-18-3 | sc-207697 | 25 mg | ¥3554.00 | 1 | |
La fluvoxamina actúa como inhibidor directo del CYP2B13, afectando a sus actividades de unión al hemo y de monooxigenasa. Esta modulación influye en los procesos catabólicos xenobióticos, lo que sugiere un papel potencial en los mecanismos de desintoxicación celular. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
El disulfiram actúa como inhibidor directo del CYP2B13, interfiriendo en sus actividades de unión al hemo y de monooxigenasa. Esta modulación se extiende a los procesos catabólicos de xenobióticos, lo que implica un papel en los mecanismos de desintoxicación celular y en la regulación de la respuesta. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
El ketoconazol, un inhibidor directo del CYP2B13, interrumpe sus actividades de unión al hemo y de monooxigenasa. Esta interferencia se extiende a los procesos metabólicos esteroideos, lo que sugiere un papel potencial en la regulación de la biosíntesis de esteroides. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥857.00 ¥1670.00 | 9 | |
El FK-506 inhibe directamente el CYP2B13, afectando a sus actividades de unión al hemo y de monooxigenasa. Esta interferencia se extiende a los procesos catabólicos xenobióticos, lo que sugiere un papel potencial en los mecanismos de desintoxicación celular y en la modulación de la respuesta. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | ¥1376.00 | 7 | |
El ritonavir actúa como inhibidor directo del CYP2B13, influyendo en sus actividades de unión al hemo y de monooxigenasa. Esta modulación se extiende a los procesos catabólicos de xenobióticos, lo que sugiere un papel potencial en los mecanismos de desintoxicación celular y en la regulación de la respuesta. | ||||||
Clopidogrel | 113665-84-2 | sc-507403 | 1 g | ¥1354.00 | 1 | |
El clopidogrel actúa como inhibidor directo del CYP2B13, perturbando sus actividades de unión al hemo y de monooxigenasa. Esta interferencia se extiende a los procesos catabólicos xenobióticos, lo que sugiere un papel potencial en los mecanismos de desintoxicación celular y la modulación de la respuesta. | ||||||
Efavirenz | 154598-52-4 | sc-207612 | 10 mg | ¥1895.00 | 3 | |
El efavirenz, un inhibidor directo del CYP2B13, afecta a sus actividades de unión al hemo y de monooxigenasa. Esta interferencia se extiende a los procesos catabólicos de xenobióticos, lo que sugiere un papel potencial en los mecanismos de desintoxicación celular y en la regulación de la respuesta. | ||||||