CYP2AB1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CYP2AB1 incluyen, entre otros, Ketoconazol CAS 65277-42-1, Clotrimazol CAS 23593-75-1, Fluconazol CAS 86386-73-4, Miconazol CAS 22916-47-8 e Itraconazol CAS 84625-61-6.
Los inhibidores de CYP2AB1 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la enzima CYP2AB1, miembro de la superfamilia del citocromo P450, e inhiben su actividad. Esta enzima forma parte de un grupo de monooxigenasas que desempeñan un papel fundamental en el metabolismo oxidativo de una amplia gama de sustratos, incluidas diversas moléculas endógenas como esteroides, ácidos grasos y compuestos exógenos como fármacos y sustancias químicas ambientales. CYP2AB1, al igual que otras enzimas del citocromo P450, funciona introduciendo un átomo de oxígeno en sus sustratos, un proceso conocido como hidroxilación, que a menudo conduce a una mayor solubilidad y facilita el posterior procesamiento metabólico o la excreción. Esta enzima está implicada en la compleja red de vías bioquímicas que regulan la biotransformación y la desintoxicación de compuestos naturales y extraños en el organismo. Estos inhibidores pueden actuar ocupando el bolsillo de unión al sustrato, bloqueando el acceso al núcleo catalítico de la enzima o induciendo cambios conformacionales que reducen la eficacia catalítica de la enzima. El desarrollo de inhibidores de CYP2AB1 implica un análisis estructural detallado de la enzima para identificar los residuos clave y los motivos de unión esenciales para su actividad. Al inhibir CYP2AB1, los investigadores pueden diseccionar el papel específico de esta enzima en diversos procesos metabólicos, comprendiendo cómo contribuye a la función global de la familia del citocromo P450. El estudio de los inhibidores de CYP2AB1 proporciona información valiosa sobre la especificidad de sustrato de la enzima, su papel en el metabolismo de determinados compuestos y su interacción con otras enzimas metabólicas. Esta investigación es crucial para comprender las diversas funciones de las enzimas del citocromo P450 y su impacto en la homeostasis metabólica, destacando el intrincado equilibrio mantenido por estas enzimas en el procesamiento de una amplia gama de entidades químicas dentro de los sistemas biológicos.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
El ketoconazol, un inhibidor directo del CYP2AB1, afecta a sus actividades oxidorreductasa y esteroide hidroxilasa. Su papel en el metabolismo de los xenobióticos pone de relieve su potencial en la modulación de las respuestas celulares. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | ¥463.00 ¥632.00 | 6 | |
El clotrimazol actúa como inhibidor directo del CYP2AB1, afectando a sus actividades oxidorreductasa y esteroide hidroxilasa. Destaca su modulación de las vías celulares, en particular en el metabolismo de los xenobióticos. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | ¥598.00 ¥948.00 | 14 | |
El fluconazol inhibe directamente el CYP2AB1, afectando a sus actividades de unión al hemo y oxidorreductasa. Su papel en los procesos metabólicos xenobióticos subraya su importancia en la modulación de las funciones celulares. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥1771.00 | 2 | |
El miconazol es un inhibidor directo del CYP2AB1, que afecta a sus actividades oxidorreductasa y esteroide hidroxilasa. Su influencia en el metabolismo de los ácidos orgánicos y los xenobióticos pone de manifiesto su potencial impacto farmacológico. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | ¥857.00 ¥1568.00 | 23 | |
El itraconazol actúa como inhibidor directo del CYP2AB1, influyendo en sus actividades de unión al hemo y de oxidorreductasa. Su papel en los procesos metabólicos xenobióticos subraya su potencial en la modulación de las respuestas celulares. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | ¥3520.00 | 9 | |
La fluoxetina es un inhibidor directo de CYP2AB1, que afecta a sus actividades oxidorreductasa y esteroide hidroxilasa. Cabe destacar su impacto en las vías celulares, especialmente en el metabolismo de xenobióticos. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | ¥699.00 ¥970.00 | 1 | |
La cimetidina es un inhibidor directo del CYP2AB1, que influye en sus actividades de unión al hemo y oxidorreductasa. Su modulación de los procesos metabólicos de ácidos orgánicos y xenobióticos subraya su relevancia farmacológica. | ||||||
Metronidazole | 443-48-1 | sc-204805 sc-204805A | 5 g 25 g | ¥530.00 ¥1072.00 | 11 | |
El metronidazol actúa como inhibidor directo del CYP2AB1, afectando a sus actividades oxidorreductasa y esteroide hidroxilasa. Su influencia en el metabolismo de los xenobióticos pone de manifiesto su potencial impacto farmacológico. | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | ¥6318.00 | 1 | |
La terbinafina es un inhibidor directo de CYP2AB1, que influye en sus actividades de unión al hemo y oxidorreductasa. Su modulación del metabolismo de xenobióticos subraya su potencial impacto farmacológico. | ||||||