CYP2A7 Inhibidores
Los inhibidores comunes del CYP2A7 incluyen, entre otros, α-naftoflavona CAS 604-59-1, ketoconazol CAS 65277-42-1, isoniazida CAS 54-85-3, metoxsaleno (8-metoxipsoraleno) CAS 298-81-7 y ácido elágico, dihidrato CAS 476-66-4.
Los inhibidores de CYP2A7 constituyen una clase de compuestos químicos específicamente diseñados o identificados por su capacidad para modular la actividad de la enzima CYP2A7 del citocromo P450. Las enzimas del citocromo P450 desempeñan un papel fundamental en la biotransformación de una amplia gama de compuestos endógenos y exógenos, como fármacos, toxinas ambientales y componentes de la dieta. CYP2A7, aunque menos estudiada que sus homólogas más prominentes como CYP2A6 o CYP3A4, ha acaparado la atención debido a su posible implicación en el metabolismo de varios xenobióticos, que son sustancias extrañas que entran en el organismo, y sus implicaciones para la toxicidad inducida por xenobióticos. En consecuencia, la identificación y caracterización de los inhibidores de CYP2A7 constituyen una herramienta fundamental para comprender el papel de esta enzima en los procesos de desintoxicación y en el metabolismo de los xenobióticos.
La composición química de los inhibidores de CYP2A7 es muy diversa y abarca productos naturales, compuestos sintéticos y derivados. Estos inhibidores interactúan con CYP2A7 a través de varios mecanismos, incluyendo la unión competitiva al sitio activo de la enzima o interacciones no competitivas que alteran la conformación de la enzima. Mientras que algunos compuestos pueden mostrar especificidad hacia el CYP2A7, otros pueden afectar a múltiples enzimas del citocromo P450, lo que exige una evaluación rigurosa de su selectividad. Los esfuerzos de investigación en este campo son esenciales no sólo para dilucidar la intrincada interacción entre los xenobióticos y la maquinaria metabólica del organismo, sino también para identificar posibles vías de desintoxicación y comprender los riesgos asociados a la exposición a xenobióticos. La continua exploración de los inhibidores de CYP2A7 puede arrojar luz sobre la contribución de esta enzima al metabolismo de los xenobióticos y allanar el camino hacia una comprensión más completa de su papel en la fisiología y toxicología humanas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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α-Naphthoflavone | 604-59-1 | sc-257037 sc-257037A sc-257037B sc-257037C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $33.00 $45.00 $153.00 $490.00 | 3 | |
La alfa-naftoflavona es un conocido inhibidor de varias enzimas del citocromo P450, incluida la CYP2ASuele utilizarse como compuesto de referencia en estudios sobre la inhibición del citocromo P450. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
El ketoconazol es un agente antifúngico en investigación que se ha descubierto que inhibe varias enzimas del citocromo P450, incluida la CYP2ASe utiliza como inhibidor de referencia en investigación. | ||||||
Isoniazid | 54-85-3 | sc-205722 sc-205722A sc-205722B | 5 g 50 g 100 g | $25.00 $99.00 $143.00 | ||
Se ha demostrado que la isoniazida inhibe la actividad del CYP2A7. Esta inhibición puede tener implicaciones en las interacciones medicamentosas. | ||||||
Methoxsalen (8-Methoxypsoralen) | 298-81-7 | sc-200505 | 1 g | $27.00 | 1 | |
El metoxsaleno, una furanocumarina natural, se ha investigado por sus efectos inhibidores sobre varias enzimas del citocromo P450, entre ellas la CYP2A7. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
El ácido elágico ha demostrado efectos inhibidores sobre ciertas enzimas del citocromo P450 y puede tener potencial como inhibidor del CYP2A7. | ||||||
Methylene blue | 61-73-4 | sc-215381B sc-215381 sc-215381A | 25 g 100 g 500 g | $42.00 $102.00 $322.00 | 3 | |
El azul de metileno es un colorante sintético con posibles efectos inhibidores sobre las enzimas del citocromo P450, y se ha explorado en la investigación como posible inhibidor de CYP2A7. | ||||||
Fluvoxamine | 54739-18-3 | sc-207697 | 25 mg | $315.00 | 1 | |
La fluvoxamina es un antidepresivo que se ha estudiado por sus efectos inhibidores sobre las enzimas del citocromo P450. También puede afectar a la actividad del CYP2A7. | ||||||
β-Naphthoflavone | 6051-87-2 | sc-205597 sc-205597A sc-205597B sc-205597C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $32.00 $126.00 $587.00 $1615.00 | 2 | |
La β-naftoflavona es un compuesto que se ha estudiado por su capacidad para inhibir las enzimas del citocromo P450, incluida la CYP2A7. | ||||||