Los inhibidores de ciclina YL3 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la ciclina YL3 e inhiben su actividad, una proteína de la familia de las ciclinas conocida por su papel en la regulación de diversos aspectos del ciclo celular y las vías de señalización celular. A diferencia de las ciclinas más comúnmente estudiadas implicadas en la progresión del ciclo celular, la ciclina YL3 está asociada a la regulación de vías de señalización específicas, en particular las implicadas en el crecimiento celular, la diferenciación y la respuesta a señales extracelulares. La ciclina YL3 forma complejos con las quinasas dependientes de ciclinas (CDKs), actuando como una subunidad reguladora que modula la actividad quinasa de estas enzimas. Esta interacción es crítica para la fosforilación de sustratos clave que gobiernan las respuestas celulares a los factores de crecimiento y otras moléculas de señalización. Los inhibidores de la ciclina YL3 suelen diseñarse para interrumpir su interacción con las CDK o para interferir en su capacidad de unirse a sus sustratos. Estos inhibidores pueden actuar uniéndose directamente a la ciclina YL3, bloqueando su capacidad para formar complejos funcionales con las CDK, o dirigiéndose a los sitios activos implicados en el reconocimiento de sustratos y la fosforilación. El diseño de inhibidores de ciclina YL3 a menudo implica un análisis estructural detallado de la proteína para identificar los sitios críticos de unión y los motivos de interacción. Al inhibir la ciclina YL3, los investigadores pueden explorar su papel específico en las vías de señalización celular y comprender mejor cómo su regulación afecta a procesos celulares como el crecimiento, la diferenciación y la respuesta a señales ambientales. El estudio de los inhibidores de ciclina YL3 proporciona información valiosa sobre las funciones más amplias de las ciclinas más allá del control del ciclo celular, destacando su implicación en intrincadas redes de señalización que mantienen la homeostasis celular y regulan las respuestas a estímulos externos. Esta investigación contribuye a una comprensión más profunda de las diversas funciones de las ciclinas en la biología celular y de su potencial como nodos reguladores en diversas vías de señalización.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Inhibidor de las CDK que puede detener la progresión del ciclo celular, provocando potencialmente una regulación a la baja de la expresión y la actividad de las ciclinas. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
Inhibe las CDK, lo que posiblemente conduce a una menor fosforilación y activación de las ciclinas asociadas, afectando indirectamente a la función de las ciclinas. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
Inhibidor de CDK que podría impedir la activación de los complejos ciclina-CDK, influyendo así en los procesos mediados por ciclinas. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2730.00 ¥9827.00 | 1 | |
Inhibe fuertemente las CDK, posiblemente afectando a la función de las ciclinas al impedir la activación de sus socios CDK. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | ¥3430.00 ¥6262.00 | ||
Se dirige a múltiples CDK y podría influir en las funciones de las ciclinas alterando la actividad de las CDK y el ciclo celular. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | ¥5077.00 | ||
Inhibe las CDK4/6, afectando posiblemente a los procesos descendentes de la ciclina D, lo que podría influir indirectamente en la actividad de la ciclina YL3 si está relacionada. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | ¥1241.00 | ||
Inhibe selectivamente CDK4/6, alterando potencialmente la actividad de las ciclinas al inhibir sus quinasas asociadas. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥2956.00 | ||
Se une a las CDK, alterando potencialmente la actividad de las ciclinas al impedir los eventos de fosforilación necesarios. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | ¥2313.00 ¥9759.00 | ||
Inhibe las CDK, lo que podría alterar indirectamente la actividad de las ciclinas al afectar al ciclo celular y a las vías de señalización asociadas. | ||||||
AT-7519 Hydrochloride | 902135-91-5 | sc-482715 | 5 mg | ¥1410.00 | ||
Inhibe múltiples CDK, modulando potencialmente la actividad de las ciclinas mediante la interrupción de su interacción con las CDK asociadas. | ||||||