Los inhibidores de la ciclina G2 pertenecen a una clase química específica de compuestos diseñados para atacar y modular la actividad de la ciclina G2, una proteína reguladora implicada en la progresión del ciclo celular. La ciclina G2 es un componente clave de la maquinaria del ciclo celular y desempeña un papel crucial en la regulación de la división y proliferación celulares. Los inhibidores de esta clase son moléculas cuidadosamente diseñadas para interactuar con la ciclina G2 e inhibir su función, alterando así el proceso del ciclo celular. El mecanismo de acción de los inhibidores de la ciclina G2 implica su capacidad para unirse a la proteína ciclina G2, ya sea directamente o a través de vías celulares específicas. Al formar estas interacciones, los inhibidores de la ciclina G2 pueden impedir el correcto funcionamiento de la proteína ciclina G2 y, posteriormente, alterar la coordinación del ciclo celular. Esta interferencia puede provocar alteraciones en la progresión del ciclo celular, incluidos retrasos o detenciones en varias fases del proceso de división celular.
El desarrollo de inhibidores de ciclina G2 es el resultado de una amplia investigación para comprender los intrincados mecanismos moleculares implicados en la regulación del ciclo celular. Los científicos han trabajado diligentemente para identificar y diseñar pequeñas moléculas o compuestos dirigidos específicamente contra la ciclina G2, con el objetivo de avanzar en nuestro conocimiento de la biología celular y proporcionar oportunidades potenciales para su posterior exploración en un contexto de investigación. En general, los inhibidores de la ciclina G2 representan un área fascinante de la investigación química con implicaciones para la comprensión biológica fundamental. Sus interacciones específicas con la ciclina G2 y la modulación del proceso del ciclo celular son prometedoras para posibles investigaciones futuras en biología celular y contribuyen aún más a la comprensión de los procesos celulares por parte de la comunidad científica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | ¥801.00 ¥3283.00 | 4 | |
Mientras que el Purvalanol A es un inhibidor de amplio espectro de la quinasa dependiente de ciclina (CDK), se ha demostrado que inhibe las CDK asociadas a la ciclina G2. | ||||||
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥733.00 ¥1805.00 ¥3610.00 | 37 | |
Este inhibidor se dirige principalmente a las CDK1 y CDK2, pero también puede influir en la regulación del ciclo celular mediada por la ciclina G2. | ||||||
PHA-793887 | 718630-59-2 | sc-364580 sc-364580A | 5 mg 10 mg | ¥2132.00 ¥4874.00 | ||
Un inhibidor con selectividad contra CDK2, CDK5 y CDKIt también puede tener efectos sobre la ciclina G2. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥2335.00 ¥2775.00 ¥11564.00 ¥34579.00 | 1 | |
Este inhibidor se dirige a múltiples CDKs, incluyendo CDK1, CDK2, CDK4, CDK5 y CDK9, y puede afectar indirectamente a la Ciclina | ||||||
CVT-313 | 199986-75-9 | sc-221445 sc-221445A sc-221445B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥1151.00 ¥4603.00 ¥28769.00 | 17 | |
Se sabe que inhibe CDK2 y CDK5, pero su efecto sobre la ciclina G2 no se ha estudiado ampliamente. | ||||||