cyclin G1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ciclina G1 incluyen, entre otros, Palbociclib CAS 571190-30-2, Flavopiridol CAS 146426-40-6, Dinaciclib CAS 779353-01-4, Roscovitina CAS 186692-46-6 y SNS-032 CAS 345627-80-7.
La ciclina G1 es una proteína reguladora clave implicada en el control del ciclo celular y la proliferación celular. Forma complejos con las quinasas dependientes de ciclinas (CDK) y desempeña un papel en la progresión del ciclo celular. La inhibición de la ciclina G1 puede tener importantes implicaciones en el control del crecimiento celular aberrante, especialmente en la terapia del cáncer. Se han identificado varios inhibidores químicos que modulan la expresión y la actividad de la ciclina G1. Una clase de inhibidores de ciclina G1 incluye inhibidores selectivos de CDK4/6 como Palbociclib, PD-0332991 (un isómero estructural de Palbociclib) y Abemaciclib (un isómero estructural de LY2835219). Estos inhibidores se dirigen directamente a las CDK4 y CDK6, que forman complejos con la ciclina G1. Al inhibir CDK4/6, estas sustancias químicas impiden la fosforilación y posterior activación de la ciclina G1. En consecuencia, se obstaculiza la capacidad de la ciclina G1 para regular la progresión del ciclo celular.
Otro grupo de inhibidores de la ciclina G1 comprende los inhibidores de CDK de amplio espectro, como el flavopiridol, el dinaciclib, la roscovitina (seliciclib), el SNS-032 (BMS-387032), el AT7519, el AG-024322, el seliciclib (CYC202) y el dinaciclib (SCH727965). Estos compuestos se dirigen directamente a las CDK implicadas en la regulación del ciclo celular. Al inhibir varias CDK, impiden la fosforilación y activación de la ciclina G1, lo que reduce su influencia en la progresión del ciclo celular. En resumen, los inhibidores de la ciclina G1 representan un grupo diverso de sustancias químicas que actúan principalmente sobre las CDK implicadas en la regulación del ciclo celular. Al inhibir estas CDK e impedir la fosforilación de la ciclina G1, estos inhibidores pueden modular la progresión del ciclo celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
La PD 0332991 es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas 4 y 6 (CDK4/6). La inhibición de la CDK4/6 puede afectar directamente a la ciclina G1 al impedir su fosforilación y posterior activación. La ciclina G1, cuando no está fosforilada, puede tener una actividad e influencia reducidas en la progresión del ciclo celular. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol es un inhibidor de CDK de amplio espectro que puede dirigirse directamente a las CDK implicadas en la regulación del ciclo celular. La inhibición de las CDK por el flavopiridol puede conducir a una menor fosforilación y activación de la ciclina G1, reduciendo potencialmente su capacidad para modular el ciclo celular. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2730.00 ¥9827.00 | 1 | |
El dinaciclib es un potente inhibidor de las CDK que puede dirigirse directamente contra las CDK implicadas en la regulación del ciclo celular. La inhibición de las CDK por el dinaciclib puede provocar una disminución de la fosforilación y la activación de la ciclina G1, reduciendo potencialmente su capacidad para modular el ciclo celular. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
La roscovitina, también conocida como seliciclib, es un inhibidor de las CDK que puede actuar directamente sobre las CDK implicadas en la regulación del ciclo celular. La inhibición de las CDK por la roscovitina puede provocar una disminución de la fosforilación y activación de la ciclina G1, reduciendo potencialmente su capacidad de modular el ciclo celular. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥2956.00 | ||
El SNS-032, también conocido como BMS-387032, es un inhibidor de las CDK que puede dirigirse directamente contra las CDK implicadas en la regulación del ciclo celular. La inhibición de las CDK por el SNS-032 puede provocar una disminución de la fosforilación y la activación de la ciclina G1, reduciendo potencialmente su capacidad para modular el ciclo celular. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥2335.00 ¥2775.00 ¥11564.00 ¥34579.00 | 1 | |
El AT7519 es un inhibidor multi-CDK que puede dirigirse directamente a las CDK implicadas en la regulación del ciclo celular. La inhibición de las CDK por el AT7519 puede provocar una disminución de la fosforilación y la activación de la ciclina G1, reduciendo potencialmente su capacidad para modular el ciclo celular. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | ¥1241.00 | ||
El LY2835219, también conocido como isómero estructural del Abemaciclib, es un inhibidor de las CDK que puede afectar directamente a la ciclina G1 impidiendo su fosforilación y posterior activación. La ciclina G1, cuando no está fosforilada, puede tener una actividad e influencia reducidas en la progresión del ciclo celular. | ||||||