Los inhibidores químicos de la ciclina δ-3 pueden interferir en su función dirigiéndose a las quinasas dependientes de ciclinas (CDK) con las que interactúa para regular el ciclo celular. Palbociclib, Ribociclib y Abemaciclib son inhibidores selectivos de CDK4 y CDK6, que son quinasas conocidas por formar complejos con la ciclina δ-3. La inhibición de estas quinasas puede afectar a su función. La inhibición de estas quinasas por estos fármacos puede impedir que la Ciclina δ-3 ejerza su función en la progresión del ciclo celular. Al unirse a CDK4 y CDK6, estos inhibidores pueden impedir la formación de complejos Ciclina δ-3-CDK que son esenciales para la progresión de las células a través de la fase G1 del ciclo celular.
Otros inhibidores, como el dinaciclib y el flavopiridol, adoptan un enfoque más amplio al inhibir múltiples CDK. El dinaciclib puede interrumpir la actividad de la ciclina δ-3 impidiendo su interacción con diversas CDK asociadas, como CDK1, CDK2, CDK5 y CDK9. El flavopiridol, también conocido como alvocidib, inhibe de forma similar varias CDK y puede provocar una disminución de la actividad de la ciclina δ-3 al bloquear la capacidad de la proteína para asociarse con sus socios CDK. Los compuestos como Milciclib se dirigen a varias CDK y pueden inhibir la función de la ciclina δ-3 al alterar su interacción con estas quinasas. Por otra parte, la roscovitina y el seliciclib, que son los mismos compuestos con nombres diferentes, son inhibidores de las CDK selectivos de las CDK2, CDK7 y CDK9, y pueden inhibir indirectamente la ciclina δ-3 al alterar sus interacciones reguladoras dentro del ciclo celular. Por último, el SNS-032, un potente inhibidor de las CDK2, CDK7 y CDK9, también puede inhibir indirectamente la función de la ciclina δ-3 impidiendo su asociación con estas quinasas, lo que perjudica su papel en la regulación del ciclo celular y la transcripción.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6. Se sabe que la ciclina δ-3 forma complejos con las CDK, y la inhibición de las CDK4/6 por el Palbociclib podría impedir que la ciclina δ-3 ejerciera su papel en la progresión del ciclo celular, inhibiendo así su función. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | ¥5077.00 | ||
El ribociclib funciona de forma similar al palbociclib, ya que inhibe selectivamente las CDK4 y CDK6. Su inhibición de estas quinasas impediría que la ciclina δ-3 se asociara a las CDK y participara en la regulación del ciclo celular, lo que conduciría a la inhibición funcional de la ciclina δ-3. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | ¥1241.00 | ||
El abemaciclib es otro inhibidor selectivo de las CDK4 y CDK6. Al unirse a estas quinasas, el abemaciclib impediría la formación de los complejos ciclina δ-3-CDK que son esenciales para la progresión del ciclo celular, inhibiendo así la función de la ciclina δ-3. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2730.00 ¥9827.00 | 1 | |
El dinaciclib es un potente inhibidor de las CDK con actividad contra las CDK1, CDK2, CDK5 y CDK9. Aunque no es tan selectivo para las CDK4/6, su amplia inhibición de las CDK podría alterar la actividad de la ciclina δ-3 en el ciclo celular al impedir su interacción con varios socios de las CDK. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe fuertemente varias CDK, incluidas CDK1, CDK2, CDK4 y CDK6. Esta inhibición de amplio espectro podría provocar una disminución de la actividad de la ciclina δ-3 al bloquear su capacidad para asociarse con sus compañeras CDK y participar en el ciclo celular. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
La roscovitina es un inhibidor de CDK con selectividad hacia CDK2, CDK7 y CDK9, y en menor medida CDK1 y CDK5. La inhibición de estas quinasas podría inhibir indirectamente la ciclina δ-3 al alterar sus interacciones reguladoras implicadas en el ciclo celular. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥2956.00 | ||
El SNS-032 es un potente inhibidor de las CDK2, CDK7 y CDK9. Al inhibir estas quinasas, el SNS-032 puede inhibir indirectamente la función de la ciclina δ-3 al impedir su asociación con estas quinasas, lo que perjudica su papel en el ciclo celular y la regulación de la transcripción. | ||||||