Los inhibidores de la ciclina δ-2 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la actividad de la ciclina δ-2, un miembro de la familia de las ciclinas, que desempeña un papel crucial en la regulación de diversos procesos celulares. La ciclina δ-2 interviene en el control de la progresión del ciclo celular, en particular en la interfaz entre las distintas fases del ciclo celular. A diferencia de las ciclinas más convencionales, ampliamente estudiadas por su papel en la transición de las células a través de las fases del ciclo celular, la ciclina δ-2 tiene una función más especializada, potencialmente vinculada a tipos celulares o contextos de señalización específicos. Se sabe que interactúa con las quinasas dependientes de ciclinas (CDKs), actuando como una subunidad reguladora que modula la actividad quinasa de estas enzimas. Esta interacción es esencial para la fosforilación de proteínas diana que impulsan el ciclo celular o inician otras cascadas de señalización relevantes para la proliferación y diferenciación celular. Los inhibidores de ciclina δ-2 suelen ser pequeñas moléculas diseñadas para unirse a los sitios activos o dominios de interacción clave de la proteína ciclina δ-2, impidiendo así su asociación con CDKs o su capacidad para fosforilar sustratos aguas abajo. Estos inhibidores pueden bloquear la formación del complejo ciclina δ-2-CDK o interrumpir la actividad enzimática necesaria para la fosforilación de sustratos. El diseño y desarrollo de inhibidores de ciclina δ-2 suele requerir un profundo conocimiento de la estructura tridimensional de la proteína, en particular de los dominios implicados en sus interacciones funcionales. Al inhibir la ciclina δ-2, los investigadores pueden estudiar su papel específico en la regulación del ciclo celular y cómo su modulación afecta a diversos procesos celulares. Esta investigación es vital para comprender las contribuciones únicas de la ciclina δ-2 al control del ciclo celular y cómo se integra en la red más amplia de ciclinas y CDKs que gobiernan la proliferación celular, la diferenciación y la respuesta a señales internas y externas. El estudio en curso de los inhibidores de ciclina δ-2 mejora nuestro conocimiento de las funciones especializadas de las ciclinas y su impacto en la dinámica celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | ¥5077.00 | ||
Otro nombre para Ribociclib, enfatizando su papel como inhibidor de CDK4/6. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El nombre químico de Palbociclib, que destaca su inhibición selectiva de CDK4/6. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | ¥1241.00 | ||
El código de laboratorio para Abemaciclib, que subraya su potencia contra CDK4 más que contra CDK6. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
Un inhibidor pan-CDK con actividad contra CDK4, que afecta potencialmente a las vías asociadas a la Ciclina D2. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
Inhibe varias CDK, incluida la CDK4, ofreciendo un enfoque amplio de la regulación del ciclo celular. | ||||||