Los inhibidores de la ciclina D3 pertenecen a una clase química específica de compuestos meticulosamente diseñados para modular la actividad de la ciclina D3, una proteína implicada en la regulación y progresión del ciclo celular. La ciclina D3 desempeña un papel crucial en la fase G1 del ciclo celular al formar complejos con las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), facilitando la transición de la fase G1 a la fase S. Estos inhibidores son moléculas cuidadosamente diseñadas para interactuar con la ciclina D3 e influir en su función normal. A través de estas interacciones, podrían influir en diversos procesos celulares relacionados con el control del ciclo celular, la proliferación celular y las respuestas celulares, sin alterar directamente sus sitios de unión ni su participación en la formación de complejos CDK.
El diseño de inhibidores de ciclina D3 se basa en un conocimiento exhaustivo de los atributos estructurales y funcionales de la ciclina D3. Estos inhibidores, que suelen desarrollarse mediante métodos avanzados de síntesis química y se basan en conocimientos de biología del ciclo celular e interacciones moleculares, se caracterizan por su capacidad de unirse selectivamente a la ciclina D3. Esta selectividad permite una modulación específica de las vías celulares que dependen de la actividad de la ciclina D3 y de su interacción con las CDK. Para desentrañar los entresijos de la progresión del ciclo celular, la proliferación celular y las interacciones moleculares, a menudo se emplean inhibidores de ciclina D3 como valiosas herramientas. El desarrollo y la utilización de inhibidores de la ciclina D3 contribuyen a avanzar en nuestro conocimiento de la compleja interacción entre los componentes del ciclo celular y la dinámica molecular, ofreciendo una visión de los mecanismos moleculares fundamentales que rigen la progresión del ciclo celular y contribuyen a las respuestas celulares a los cambios en la actividad de la ciclina D3.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Se trata de un conocido inhibidor de CDK4/6 que puede inhibir indirectamente la actividad de la ciclina D3 bloqueando CDK4 y CDK6, que son necesarias para que la ciclina D3 ejerza sus efectos promotores del ciclo celular. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | ¥5077.00 | ||
Similar al Palbociclib, el Ribociclib es otro inhibidor de CDK4/6 que afecta indirectamente a la función de la ciclina D3 al inhibir las CDK con las que la ciclina D3 forma complejos. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | ¥1241.00 | ||
Abemaciclib también es un inhibidor de CDK4/6, y puede tener un impacto en la ciclina D3 al dirigirse a las CDK asociadas. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥2956.00 | ||
El SNS-032 es un inhibidor selectivo de las CDK, incluidas la CDK2 y la CDK7, que puede afectar indirectamente a la progresión del ciclo celular mediada por la ciclina D3. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥2335.00 ¥2775.00 ¥11564.00 ¥34579.00 | 1 | |
El AT7519 es un inhibidor multi-CDK con potencial para afectar a los complejos ciclina D3-CDK4/6. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2730.00 ¥9827.00 | 1 | |
Dinaciclib es un inhibidor de CDK que puede dirigirse a CDK1, CDK2, CDK5 y CDK9, lo que podría influir indirectamente en las interacciones de ciclina D3. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol es un inhibidor de la CDK9, pero puede tener efectos más amplios sobre otras CDK, incluidas las que interactúan con la ciclina D3. | ||||||
PHA-793887 | 718630-59-2 | sc-364580 sc-364580A | 5 mg 10 mg | ¥2132.00 ¥4874.00 | ||
Este compuesto es un inhibidor de las CDK que puede influir en varias CDK, incluidas las relacionadas con la señalización de la ciclina D3. | ||||||