Cya A Inhibidores
Los inhibidores comunes de la Cya A incluyen, entre otros, la rifampicina CAS 13292-46-1, el cloranfenicol CAS 56-75-7, la tetraciclina CAS 60-54-8, la kanamicina CAS 8063-07-8 y la ciprofloxacina CAS 85721-33-1.
Los inhibidores de la CyaA, también conocidos como inhibidores de la toxina adenilato ciclasa, son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir la actividad de la toxina bacteriana llamada CyaA (toxina activada por AMP cíclico). La CyaA es un factor de virulencia producido por ciertas bacterias patógenas, sobre todo por la Bordetella pertussis, el agente causante de la tos ferina. Esta toxina desempeña un papel crucial en la patogenicidad de estas bacterias al alterar la respuesta inmunitaria del huésped. Los inhibidores de la CyaA se desarrollan para contrarrestar este mecanismo de virulencia bacteriana y proporcionar un medio de controlar las infecciones bacterianas.
La CyaA, una vez secretada por la bacteria, se une a la membrana de la célula huésped y se inserta en ella. A continuación, cataliza la conversión de ATP (trifosfato de adenosina) en AMP cíclico (AMPc), una molécula mensajera secundaria en las células. Los niveles elevados de AMPc interrumpen las vías normales de señalización en las células inmunitarias del huésped, lo que provoca la supresión y la evasión inmunitarias. Los inhibidores de CyaA están diseñados para interferir con la actividad enzimática de CyaA, impidiendo que convierta ATP en AMPc. Esta inhibición neutraliza eficazmente la capacidad de la toxina para alterar la señalización de las células huésped y la función inmunitaria, ayudando a controlar las infecciones bacterianas al permitir que el sistema inmunitario del huésped monte una defensa más eficaz contra el patógeno invasor. Los investigadores siguen estudiando y desarrollando inhibidores de CyaA como estrategia para combatir las infecciones bacterianas que dependen de este factor de virulencia para su patogenicidad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
La rifampicina puede unirse a la ARN polimerasa bacteriana, inhibiendo el inicio de la síntesis de ARN. Esto puede provocar una reducción de la transcripción de los factores de virulencia, incluida la Cya A. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | ¥598.00 | 10 | |
El cloranfenicol inhibe la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad ribosómica 50S. Esta acción puede impedir la síntesis de Cya A y otras proteínas esenciales para la supervivencia y virulencia bacterianas. | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | ¥699.00 ¥1038.00 ¥2990.00 ¥4614.00 ¥7017.00 | 6 | |
La tetraciclina se une a la subunidad ribosomal 30S, inhibiendo la síntesis de proteínas en las bacterias. Esto puede provocar una disminución de la expresión de Cya A y otras proteínas implicadas en la virulencia bacteriana. | ||||||
Kanamycin | 8063-07-8 | sc-492406 | 1 g | ¥5641.00 | 3 | |
El sulfato de kanamicina interfiere en la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad ribosómica 30S. Esto puede provocar una reducción de la expresión de Cya A y perjudicar la virulencia de la Bordetella pertussis. | ||||||
Ciprofloxacin | 85721-33-1 | sc-217900 | 1 g | ¥474.00 | 8 | |
La ciprofloxacina inhibe la ADN girasa bacteriana y la topoisomerasa IV, enzimas esenciales para la replicación y la transcripción del ADN. Esta acción puede provocar una disminución de la transcripción y la expresión de la Cya A y otros factores de virulencia. | ||||||
Ethambutol | 74-55-5 | sc-205684 sc-205684A | 25 g 100 g | ¥4558.00 ¥12839.00 | 1 | |
El etambutol inhibe la síntesis de arabinogalactano, un componente crucial de la pared celular micobacteriana. Aunque su acción principal es contra las especies de Mycobacterium, también puede tener efectos indirectos sobre la expresión de factores de virulencia como la Cya A en otros patógenos bacterianos. | ||||||
Streptomycin sulfate | 3810-74-0 | sc-202821 sc-202821A | 10 g 100 g | ¥1015.00 ¥1444.00 | 12 | |
El sulfato de estreptomicina se une a la subunidad ribosómica 30S, provocando una lectura errónea del ARNm e inhibiendo la síntesis de proteínas. Esto puede conducir a una reducción de la síntesis de Cya A y otras proteínas, lo que repercute en la virulencia bacteriana. | ||||||
Fosfomycin Disodium Salt | 26016-99-9 | sc-211542 sc-211542A | 1 g 5 g | ¥440.00 ¥1151.00 | ||
La sal disódica de fosfomicina inhibe la enzima bacteriana MurA, interrumpiendo la síntesis de precursores de peptidoglicano y debilitando la pared celular bacteriana. Esto puede afectar indirectamente a la expresión de factores de virulencia como la Cya A. | ||||||
Gentamicin sulfate | 1405-41-0 | sc-203334 sc-203334A sc-203334F sc-203334B sc-203334C sc-203334D sc-203334E | 1 g 5 g 50 g 100 g 1 kg 2.5 kg 7.5 kg | ¥621.00 ¥1974.00 ¥5630.00 ¥8123.00 ¥20308.00 ¥29333.00 ¥69102.00 | 3 | |
La gentamicina se une a la subunidad ribosomal 30S, inhibiendo la síntesis de proteínas y provocando potencialmente una disminución de la expresión de Cya A y otros factores de virulencia en Bordetella pertussis. | ||||||
Azithromycin | 83905-01-5 | sc-254949 sc-254949A sc-254949B sc-254949C sc-254949D | 25 mg 50 mg 500 mg 1 g 5 g | ¥575.00 ¥1139.00 ¥2877.00 ¥4028.00 ¥8055.00 | 17 | |
La azitromicina se une a la subunidad ribosómica 50S, inhibiendo la síntesis de proteínas en las bacterias. Esta acción puede conducir a una reducción de la expresión de la Cya A y de otras proteínas críticas para la virulencia bacteriana. | ||||||