CXXC11 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CXXC11 incluyen, entre otros, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores químicos de la CXXC11 pueden afectar a la función de la proteína a través de la modulación de varias vías de señalización que son parte integral de su regulación. PD98059 y U0126, ambos inhibidores de MEK, pueden conducir a la supresión de la vía ERK, una ruta de señalización que puede ser vital para el correcto funcionamiento de CXXC11. Al impedir la activación de MEK, estos inhibidores pueden disminuir la fosforilación y activación de dianas corriente abajo, incluyendo potencialmente a CXXC11. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin, que inhiben PI3K, pueden interrumpir la vía PI3K/Akt. Esta interrupción puede disminuir la actividad de las proteínas reguladas por esta vía, entre las que probablemente se encuentre el CXXC11. Así pues, la alteración de la actividad Akt puede influir en los procesos celulares en los que interviene el CXXC11.
Además, los inhibidores químicos como SB203580, dirigido contra p38 MAPK, y SP600125, que inhibe JNK, pueden afectar a CXXC11 al impedir las vías responsables de la respuesta al estrés y otros mecanismos de señalización celular. Al inhibir estas quinasas, la actividad funcional de CXXC11 puede reducirse como resultado de la supresión de la señalización de la respuesta al estrés. La PP2, que inhibe las tirosina cinasas de la familia Src, y el Gefitinib, que inhibe la tirosina cinasa EGFR, también pueden provocar una disminución de la actividad de CXXC11 al dirigirse a proteínas reguladoras clave implicadas en múltiples vías de señalización que pueden controlar la función de CXXC11. La estaurosporina, un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, puede inhibir además varias cinasas que fosforilan proteínas, incluida la CXXC11, reduciendo así la actividad de esta última. La inhibición del proteasoma por el bortezomib puede afectar al CXXC11 provocando una acumulación de proteínas mal plegadas e induciendo respuestas de estrés celular. Por último, Thapsigargin altera la homeostasis del calcio mediante la inhibición de la bomba SERCA, lo que puede conducir a la inhibición funcional de CXXC11 debido al papel fundamental de la señalización del calcio en la regulación de diversas proteínas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MAP cinasa cinasa (MEK), que se encuentra aguas arriba de la vía ERK. Dado que el CXXC11 participa en procesos de desmetilación del ADN que pueden responder a vías de transducción de señales, incluida la vía ERK, la inhibición de la MEK por el PD98059 puede conducir a una reducción de la actividad de las dianas corriente abajo, incluido el CXXC11. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que se encuentran aguas arriba de la vía de señalización Akt. El CXXC11, al responder a la señalización celular, puede verse afectado por la inhibición de la PI3K, ya que ésta disminuiría la actividad de Akt, influyendo posteriormente en la función del CXXC11 en la célula. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 actúa como inhibidor de la p38 MAPK, una proteína cinasa que interviene en la transducción de señales y podría influir en la actividad de proteínas como la CXXC11, implicadas en los mecanismos de respuesta celular. Al inhibir la p38 MAPK, el SB203580 puede conducir a la inhibición funcional del CXXC11. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de la MEK que, al inhibir la MEK1/2, impide la activación de la vía ERK. Esto puede suprimir los procesos celulares de los que forma parte el CXXC11, inhibiendo así su función. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que afecta a los factores de transcripción y a otras proteínas implicadas en las respuestas al estrés. Mediante la inhibición de la JNK, el SP600125 puede interrumpir las vías que regulan la función de proteínas como la CXXC11. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K y, al inhibir esta quinasa, puede interrumpir la vía PI3K/Akt, lo que conduce a una disminución de las actividades funcionales de proteínas como la CXXC11 que están potencialmente reguladas por esta vía. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, una proteína central en una vía que controla la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. Como la mTOR puede influir en una amplia gama de proteínas, incluida la CXXC11, su inhibición por la rapamicina puede inhibir funcionalmente la actividad de la CXXC11. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src. Estas quinasas están implicadas en múltiples vías de señalización que pueden regular proteínas como la CXXC11. La inhibición de las cinasas Src por la PP2 puede reducir la actividad de la CXXC11. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), que interviene en la regulación de diversas vías celulares. Al inhibir el EGFR, el Gefitinib puede conducir indirectamente a la inhibición del CXXC11. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro. Dado que la función de la CXXC11 podría estar regulada por la fosforilación a través de varias quinasas, la estaurosporina puede inhibir esas quinasas, inhibiendo así la función de la CXXC11. | ||||||