CXX1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CXX1 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, tricostatina A CAS 58880-19-6, rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de la CXX1 abarcan una variedad de entidades químicas que impiden la funcionalidad de la proteína al dirigirse a diferentes vías reguladoras críticas para su activación y funcionamiento. Por ejemplo, la CXX1 está sujeta a regulación por fosforilación, una modificación postraduccional común que modula la actividad de la proteína. Las entidades químicas que inhiben las proteínas quinasas responsables de esta modificación disminuyen eficazmente la actividad de la CXX1. La inhibición de las vías de señalización de cinasas como PI3K/AKT/mTOR y MAPK/ERK, que se encuentran aguas arriba de CXX1, produce una reducción de la fosforilación y la consiguiente desactivación de CXX1. Además, los compuestos que alteran los mecanismos de transporte de proteínas también afectan indirectamente a CXX1 al impedir su correcta localización celular y dificultar sus interacciones funcionales dentro de la célula.
Por otra parte, la actividad de CXX1 puede modularse mediante cambios en los perfiles de expresión génica influidos por el estado de acetilación de las histonas. Ciertos inhibidores que aumentan la acetilación de las histonas pueden suprimir la expresión de genes que codifican proteínas activadoras de la CXX1, reduciendo así su actividad. Además, las vías MAPK activadas por el estrés, que pueden activar la CXX1 a través de la fosforilación, pueden ser atenuadas por inhibidores específicos, lo que conduce a una disminución de la actividad de la CXX1. El intrincado equilibrio de la homeostasis del calcio también es esencial para la regulación de las vías de señalización asociadas a CXX1, y los compuestos que alteran este equilibrio pueden impedir la actividad de CXX1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Este alcaloide actúa como un potente inhibidor no selectivo de las proteínas quinasas, incluidas las que fosforilan el CXX1. La fosforilación es crítica para la función de la CXX1, y la inhibición de estas quinasas impide la activación de la CXX1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Como inhibidor de la histona desacetilasa, este compuesto aumenta los niveles de acetilación, lo que afecta a los perfiles de expresión génica. El aumento de la acetilación puede suprimir la expresión de genes que codifican proteínas que activan la CXX1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Este compuesto macrólido se une a FKBP12 e inhibe mTOR, que se encuentra aguas arriba en las vías de señalización que regulan la actividad de CXX1. La inhibición de la señalización mTOR disminuye la activación de CXX1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Es un inhibidor selectivo de PI3K, que forma parte de la vía PI3K/AKT/mTOR. Al inhibir la PI3K, este compuesto regula a la baja la señalización de AKT, reduciendo posteriormente la fosforilación y la actividad de CXX1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor selectivo de la MEK, que participa en la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, este compuesto disminuye la señalización de la vía ERK, que es necesaria para la fosforilación y activación de la CXX1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Este compuesto inhibe selectivamente la p38 MAPK, otra cinasa implicada en la vía MAPK. La inhibición de la actividad de la p38 MAPK conduce a una reducción de la señalización necesaria para la activación dependiente de la fosforilación de la CXX1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina, un inhibidor de PI3K, suprime la señalización corriente abajo en la vía PI3K/AKT. Esto se traduce en una menor activación de las quinasas que controlan el estado de fosforilación y, por tanto, la actividad de CXX1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Inhibidor selectivo de MEK1/2, que impide la activación de ERK1/2 en la vía MAPK. Este compuesto atenúa así la señalización necesaria para la fosforilación y activación de CXX1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK, que forma parte de las vías MAPK activadas por el estrés. Al inhibir JNK, interrumpe las vías de señalización que conducen a la activación de CXX1 a través de la fosforilación. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Una pequeña molécula que inhibe el transporte de proteínas bloqueando el intercambio de GDP por GTP en las proteínas ARF, afectando indirectamente a las vías de tráfico vesicular de las que podría depender CXX1 para su correcta localización y función. | ||||||