CXorf22 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CXorf22 incluyen, entre otros, Selumetinib CAS 606143-52-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, Sorafenib CAS 284461-73-0, U-0126 CAS 109511-58-2 y Rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de CXorf22 se dirigen a varias vías de señalización para reducir indirectamente su actividad funcional. Los compuestos que interfieren con la vía MAPK, que incluye los componentes MEK1/2 y ERK, tienen un impacto descendente que puede conducir a la supresión de la actividad de CXorf22. Esto se debe al papel esencial de la vía MAPK en la activación y estabilización de proteínas que dependen de esta cascada de señalización. Del mismo modo, al inhibir tirosina quinasas dentro de la vía RAF/MEK/ERK, algunos inhibidores ejercen un espectro de acción más amplio, amortiguando potencialmente la actividad funcional de CXorf22 al reducir la producción de señalización de la vía. Además, los inhibidores que se dirigen selectivamente a JNK o p38 MAPK dentro de la vía MAPK también contribuyen a la disminución de la actividad de las proteínas que son moduladas por estas ramas de señalización de cinasas específicas, lo que incluye a CXorf22 si funciona corriente abajo de estas cinasas.
Otros inhibidores se dirigen a la vía PI3K/Akt/mTOR, que es crucial para el crecimiento y la proliferación celular. Los inhibidores de PI3K, por ejemplo, atenúan la señalización de Akt, lo que afecta a las proteínas reguladas por esta vía, entre las que puede encontrarse CXorf22. Además, los inhibidores de mTOR, como los estructuralmente relacionados con la rapamicina, pueden provocar una reducción de la síntesis de proteínas y de la proliferación celular, disminuyendo así la actividad de las proteínas que se encuentran aguas abajo de la señalización mTOR, incluido el CXorf22. La interrupción del sistema ubiquitina-proteasoma a través de inhibidores del proteasoma también da lugar a la alteración de la dinámica de señalización, lo que potencialmente podría reducir la actividad de CXorf22 si está sujeta a la regulación por la degradación proteasomal.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
Este compuesto es un inhibidor de MEK1/2 que interfiere en la vía de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK). La función del CXorf22 se regula a la baja debido a la supresión de la señalización descendente que es crucial para la activación y estabilización de las proteínas dependientes de esta vía. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) que interrumpe la vía de señalización PI3K/Akt. Esta inhibición produce un efecto descendente que reduce la actividad de determinadas proteínas moduladas por Akt, incluido potencialmente el CXorf22, si es un efector descendente en esta vía. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Un inhibidor de la tirosina quinasa que bloquea varias enzimas, incluidas las de la vía RAF/MEK/ERK. Al inhibir esta vía, disminuye indirectamente la actividad de las proteínas que se regulan como parte de esta cascada de señalización, incluido el CXorf22. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Este compuesto es un inhibidor selectivo tanto de MEK1 como de MEK2, que forman parte de la vía MAPK. La inhibición de la MEK conduce a una reducción de la fosforilación y la actividad de la ERK, lo que podría disminuir la actividad del CXorf22 si está regulado por la vía ERK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que bloquea el complejo mTORC1, provocando una disminución de la síntesis de proteínas y de la proliferación celular. Esta inhibición podría reducir la actividad funcional de las proteínas que se encuentran aguas abajo de la señalización mTOR, incluyendo potencialmente el CXorf22. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un inhibidor irreversible de la PI3K que impide la vía PI3K/Akt/mTOR. Esto culmina en una disminución de la actividad de las proteínas reguladas por mTOR, afectando potencialmente al CXorf22 como diana corriente abajo. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Es un inhibidor de MEK que bloquea la activación de MAPK/ERK. Al inhibir esta vía, el compuesto reduce indirectamente la actividad funcional de las proteínas que están reguladas por la señalización ERK, incluyendo potencialmente el CXorf22. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor selectivo de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de la vía MAPK. La inhibición de la JNK puede provocar una disminución de la actividad de las proteínas reguladas por la señalización JNK, lo que puede incluir al CXorf22 si es una diana corriente abajo. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor específico de la p38 MAPK, que conduce a la inhibición de las vías de señalización dependientes de la p38. Esto podría provocar una disminución de la actividad funcional de las proteínas moduladas por la p38 MAPK, incluido el CXorf22 si es un componente corriente abajo. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas reguladas por el sistema ubiquitina-proteasoma. Esta inhibición puede conducir a una dinámica de señalización alterada y reducir potencialmente la actividad del CXorf22 si se regula a través de la degradación proteasomal. | ||||||