Los inhibidores de CWF19L2 son un grupo diverso de compuestos químicos que interrumpen indirectamente la actividad funcional de CWF19L2 dirigiéndose a estructuras celulares, enzimas y vías de señalización integrales para su funcionamiento.
Por ejemplo, la interrupción de la polimerización de actina por Latrunculina A afecta al citoesqueleto de actina, que a su vez podría interferir con el papel de CWF19L2 en la organización y segregación cromosómica. Del mismo modo, la inhibición de la polimerización de los microtúbulos por el Nocodazol puede impedir los procesos de división celular en los que se requiere CWF19L2, inhibiendo así indirectamente su función en la alineación y segregación mitótica de los cromosomas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | ¥2933.00 ¥9014.00 | 36 | |
La latrunculina A se une a la G-actina, secuestrándola e impidiendo su polimerización en F-actina. La CWF19L2, implicada en la regulación del ciclo celular y la reparación de daños en el ADN, puede requerir estructuras de actina para su correcta función o localización. La inhibición de la polimerización de la actina por la Latrunculina A puede obstaculizar el papel de la CWF19L2 en estos procesos. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
La roscovitina es un inhibidor de las CDK que puede detener la progresión del ciclo celular. Dado que el CWF19L2 está implicado en el control del ciclo celular, la inhibición de las CDK impediría la progresión a fases en las que el CWF19L2 está activo, reduciendo así su actividad funcional. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
El nocodazol altera la dinámica de los microtúbulos al inhibir su polimerización. Dado que el CWF19L2 está asociado a la cohesión y la segregación cromosómica, la despolimerización de los microtúbulos inducida por el nocodazol puede provocar que el CWF19L2 no funcione en estos procesos. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
La camptotecina inhibe la enzima ADN topoisomerasa I. La implicación del CWF19L2 en la reparación de daños en el ADN sugiere que la estabilización de los complejos ADN topoisomerasa I-ADN por la camptotecina podría impedir el papel del CWF19L2 en los mecanismos de reparación del ADN. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
El VE-821 inhibe selectivamente la ATR, una proteína clave en la respuesta al daño del ADN. Dado que la CWF19L2 participa en la respuesta celular al daño del ADN, la inhibición de la ATR puede interrumpir la cascada de señalización necesaria para que la CWF19L2 medie en los procesos de reparación. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥925.00 ¥3385.00 ¥12207.00 | 30 | |
La afidicolina es un inhibidor específico de las ADN polimerasas α, δ y ε. Dado que se cree que la CWF19L2 participa en la replicación del ADN, la inhibición de estas polimerasas perjudicaría los procesos de replicación en los que la CWF19L2 podría desempeñar un papel, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | ¥1207.00 | ||
El AZD7762 es un inhibidor de la quinasa de punto de control que se dirige a CHK1 y CHK2. El CWF19L2, al formar parte de la respuesta del punto de control al daño del ADN, tendría una funcionalidad reducida en presencia del AZD7762 debido a la inhibición de estas quinasas críticas del punto de control. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
La mitomicina C es un reticulante del ADN que puede provocar daños en el ADN. Al promover lesiones en el ADN que requieren reparación, la mitomicina C puede crear condiciones que desborden las capacidades de reparación de CWF19L2, inhibiendo indirectamente su función por saturación. | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | ¥2775.00 | 10 | |
La UCN-01 (7-hidroxiestaurosporina) es un potente inhibidor de la proteína cinasa C. Las funciones de CWF19L2 en la progresión del ciclo celular y la reparación del ADN podrían estar reguladas por la señalización mediada por la proteína cinasa C, y la inhibición por la UCN-01 podría perjudicar la actividad de CWF19L2. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
El etopósido inhibe la topoisomerasa II del ADN, lo que provoca la rotura del ADN. El papel del CWF19L2 en la respuesta celular al daño del ADN significa que las roturas del ADN inducidas por el etopósido podrían inhibir indirectamente el CWF19L2 al desencadenar una respuesta abrumadora al daño. | ||||||