CWF19L1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CWF19L1 incluyen, entre otros, Estaurosporina CAS 62996-74-1, Roscovitina CAS 186692-46-6, Alsterpaullona CAS 237430-03-4, Purvalanol A CAS 212844-53-6 y Fluorouracilo CAS 51-21-8.
Los inhibidores de CWF19L1 abarcan una variedad de compuestos químicos que actúan en diferentes etapas del ciclo celular para ejercer sus efectos. Dado el papel de CWF19L1 en el control del ciclo celular, los inhibidores como los inhibidores de la cinasa dependiente de ciclina son particularmente relevantes. Estos inhibidores actúan deteniendo el ciclo celular en la fase G1, lo que debería reducir la actividad de CWF19L1, ya que está implicado en la progresión del ciclo celular. Con el ciclo celular detenido en G1, la relevancia funcional de CWF19L1 en fases posteriores del ciclo celular se vería comprometida. Además, el uso de agentes inductores de daño en el ADN, como los inhibidores de PARP, podría afectar indirectamente a CWF19L1 al activar los puntos de control del ciclo celular y las respuestas al daño en el ADN, reduciendo así potencialmente su actividad. Estos puntos de control, una vez activados debido a la inhibición de la reparación del ADN, pueden inducir un entorno celular que no es propicio para la actividad de CWF19L1, ya que su papel normal puede estar en fases del ciclo celular que no son alcanzables cuando el daño del ADN no se repara eficazmente.
Mecanismos secundarios de inhibición también juegan un papel en la supresión funcional de CWF19L1. Compuestos como los inhibidores de la ADN polimerasa y de la ribonucleótido reductasa pueden causar desequilibrios en la reserva de nucleótidos en la fase S, lo que conduce a bloqueos del ciclo celular. Dado que el CWF19L1 está asociado a la progresión del ciclo celular, es probable que su actividad disminuya en respuesta a estas alteraciones. La detención inducida de la fase S impide que la célula progrese más allá de un punto en el que CWF19L1 podría actuar, inhibiendo así indirectamente su función. Además, otra capa de regulación la proporcionan las sustancias químicas que provocan la acumulación de daños en el ADN. Al paralizar el ciclo celular debido a lesiones del ADN no resueltas, estas sustancias químicas inhiben indirectamente el CWF19L1 al imponer un estado celular que impide el funcionamiento normal de las proteínas relacionadas con el ciclo celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Un potente inhibidor de la cinasa que puede suprimir varias cinasas dentro de las vías de señalización del ciclo celular, lo que puede inhibir indirectamente el CWF19L1 al alterar sus mecanismos asociados de regulación dependientes de la cinasa durante el control del ciclo celular. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
Se dirige a las quinasas dependientes de ciclinas (CDK) que son esenciales para la regulación del ciclo celular, disminuyendo potencialmente la capacidad funcional de CWF19L1 en el control del ciclo celular al interferir con la actividad de las CDK. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
Inhibe las quinasas dependientes de ciclinas y podría interferir en el control del ciclo celular en el que participa CWF19L1 al dificultar el estado de fosforilación de las proteínas reguladas por estas quinasas. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | ¥801.00 ¥3283.00 | 4 | |
Inhibe selectivamente las CDKs, y al hacerlo, puede perjudicar la progresión del ciclo celular y así afectar indirectamente a la actividad funcional de CWF19L1 en la regulación de los eventos del ciclo celular. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
Podría inhibir indirectamente CWF19L1 afectando a la fase de síntesis de ADN del ciclo celular, durante la cual CWF19L1 puede ejercer sus funciones reguladoras. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
Inhibidor de la topoisomerasa I que podría inhibir indirectamente la CWF19L1 al interrumpir los procesos de replicación y transcripción del ADN, lo que podría perjudicar la progresión del ciclo celular en la que la CWF19L1 puede desempeñar un papel. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
Al desestabilizar los microtúbulos, puede interrumpir la formación del huso mitótico y detener las células en la fase M, lo que posiblemente conduce a la inhibición del papel de CWF19L1 en el control del ciclo celular en esta fase. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Un inhibidor de CDK4/6 que puede inhibir indirectamente CWF19L1 impidiendo la progresión del ciclo celular de la fase G1 a la fase S, un proceso en cuya regulación puede estar implicado CWF19L1. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥925.00 ¥3385.00 ¥12207.00 | 30 | |
Inhibidor de la ADN polimerasa alfa y delta que podría inhibir indirectamente la CWF19L1 al bloquear la síntesis de ADN, afectando así potencialmente a la función de la proteína en los puntos de control del ciclo celular o en los mecanismos de reparación del ADN. | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | ¥2775.00 | 10 | |
Inhibe varias quinasas implicadas en el control del ciclo celular y podría inhibir indirectamente la CWF19L1 al alterar la fosforilación de proteínas que participan en los puntos de control del ciclo celular en los que está implicada la CWF19L1. | ||||||