CUL-4B Inhibidores
Los inhibidores comunes de CUL-4B incluyen, entre otros, Bortezomib CAS 179324-69-7, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, Nutlin-3 CAS 548472-68-0 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores de CUL-4B son un grupo variado de sustancias químicas que pueden suprimir indirectamente la actividad de la proteína CUL-4B interactuando con vías y procesos de señalización celular clave e influyendo en ellos. Estos inhibidores tienen distintos modos de acción, cada uno de ellos dirigido a diversos aspectos de la función celular que pueden afectar a la regulación y la actividad de CUL-4B.
Una característica clave de los inhibidores de CUL-4B es su capacidad para interactuar con vías de señalización y procesos celulares específicos, ejerciendo así un efecto inhibidor indirecto sobre CUL-4B. Por ejemplo, los inhibidores del proteasoma como Bortezomib y MG132 interrumpen las vías de degradación de proteínas, un proceso en el que CUL-4B participa de forma crítica. Al afectar al sistema ubiquitina-proteasoma, estos compuestos pueden inhibir indirectamente la función de CUL-4B en el recambio de proteínas. Del mismo modo, los inhibidores de la cinasa, como el sorafenib y el dasatinib, con sus acciones inhibidoras de amplio espectro, pueden afectar a múltiples vías de señalización, incluidas aquellas en las que interviene CUL-4B, suprimiendo así indirectamente su actividad. Otro aspecto importante de estos inhibidores es su potencial para modular los procesos transcripcionales y postranscripcionales que forman parte integral de la función de CUL-4B. Compuestos como la tricostatina A y el U0126, que influyen en la expresión génica y en la señalización MAPK/ERK respectivamente, pueden inhibir indirectamente a CUL-4B alterando el entorno celular y el contexto de señalización en el que opera CUL-4B.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib, un inhibidor del proteasoma, puede alterar las vías de degradación de las proteínas, lo que podría afectar a la estabilidad y la función de CUL-4B, ya que desempeña un papel en la degradación mediada por la ubiquitina. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG132, otro inhibidor del proteasoma, afecta de forma similar a las vías de degradación de proteínas. Puede influir en la actividad de CUL-4B alterando el sistema ubiquitina-proteasoma. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
El sirolimus, un inhibidor de mTOR, afecta a las vías de crecimiento y proliferación celular. Su impacto en estas vías puede inhibir indirectamente la actividad de CUL-4B, dado el papel de la proteína en la regulación del ciclo celular. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Nutlin-3, un inhibidor de MDM2, estabiliza p53 impidiendo su degradación mediada por MDM2. Dada la implicación de CUL-4B en la regulación del ciclo celular, la estabilización de p53 puede inhibir indirectamente la actividad de CUL-4B. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002, un inhibidor de PI3K, afecta a la vía de señalización AKT. Al influir en esta vía, puede inhibir indirectamente CUL-4B, que interviene en diversos procesos de señalización celular. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib, un inhibidor de la cinasa, se dirige a múltiples cinasas, entre ellas RAF, VEGFR y PDGFR. Su acción de amplio espectro puede afectar indirectamente a la actividad de CUL-4B a través de diversas vías de señalización. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inhibidor de la histona desacetilasa, afecta a la expresión génica. Al alterar la regulación transcripcional, puede inhibir indirectamente la actividad de CUL-4B. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib, un inhibidor de tirosina quinasa de amplio espectro, afecta a múltiples vías, incluidas las quinasas de la familia Src y BCR-ABL. Puede inhibir indirectamente la actividad de CUL-4B a través de estas vías. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
Olaparib, un inhibidor de PARP, está implicado en los mecanismos de reparación del ADN. Al influir en las vías de reparación del ADN, puede afectar indirectamente al papel de CUL-4B en estos procesos. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059, un inhibidor de MEK, se dirige específicamente a la vía MAPK/ERK. Esto puede conducir a la inhibición indirecta de CUL-4B, que interviene en la señalización celular. | ||||||