Cubilin Inhibidores
Los inhibidores comunes de la cubilina incluyen, entre otros, la 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5, la tricostatina A CAS 58880-19-6, el fluorouracilo CAS 51-21-8, la hidroxiurea CAS 127-07-1 y la actinomicina D CAS 50-76-0.
Los inhibidores de la cubilina son una clase de compuestos químicos que han acaparado la atención en el campo de la investigación biomédica debido a su papel en la modulación de la actividad de la cubilina, una proteína clave implicada en diversos procesos fisiológicos. La cubilina se expresa principalmente en los riñones y desempeña un papel crucial en la reabsorción de moléculas importantes, como vitaminas, lípidos y proteínas, desde el filtrado renal al torrente sanguíneo. Este proceso es esencial para mantener la homeostasis general del organismo y el equilibrio de nutrientes. Los inhibidores de la cubilina están diseñados para interferir selectivamente en las funciones de unión y transporte de la cubilina, influyendo así en la absorción y distribución global de sustancias específicas en el organismo.
El desarrollo y el estudio de los inhibidores de cubilina han cobrado importancia en el contexto de la comprensión de los mecanismos moleculares subyacentes a ciertos trastornos metabólicos y renales. Al dirigirse a la cubilina, los investigadores pretenden manipular la reabsorción de moléculas específicas, arrojando luz sobre cómo las alteraciones en la función de la cubilina pueden contribuir a las condiciones patológicas. Estos inhibidores permiten explorar la intrincada interacción entre la cubilina y otras proteínas implicadas en las vías renales y metabólicas, facilitando una comprensión más profunda de la intrincada red de interacciones moleculares que rigen estos procesos fisiológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
Este compuesto es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, lo que podría reducir la metilación del promotor del gen de la cubilina, provocando un aumento de la expresión génica. Sin embargo, en determinados contextos, podría inhibir indirectamente la expresión de la cubilina al alterar la expresión de otros genes implicados en su regulación. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Como inhibidor de la histona desacetilasa, la tricostatina A puede modular la estructura de la cromatina y la expresión génica. Aunque en general activa la transcripción génica, sus complejos efectos sobre las vías celulares podrían conducir a una disminución indirecta de la expresión de la cubilina. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
Este compuesto interfiere en la síntesis de nucleótidos. Aunque afecta principalmente a las células en proliferación, podría influir potencialmente en la expresión de la cubilina al alterar los procesos celulares normales, incluida la expresión génica. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
La hidroxiurea inhibe la ribonucleótido reductasa, afectando a la síntesis de ADN. Podría afectar indirectamente a la expresión de cubilina al alterar la progresión del ciclo celular y los patrones de expresión génica. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Como inhibidor de la transcripción, la actinomicina D se une al ADN e impide la síntesis de ARN. Esto podría inhibir directamente la expresión de cubilina bloqueando su transcripción. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
El cisplatino forma aductos de ADN e induce daños en el ADN, afectando potencialmente a los patrones de expresión génica, incluida la cubilina. Los efectos precisos dependerían del contexto celular y de la capacidad de reparación del ADN. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR, que desempeña un papel fundamental en la regulación de la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. La inhibición de esta vía podría conducir a una menor expresión de cubilina. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K, una quinasa implicada en diversas vías de señalización celular. Al inhibir la PI3K, la wortmannina podría disminuir indirectamente la expresión de la cubilina a través de la modulación de las vías de señalización descendentes. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la PI3K. Al igual que la wortmannina, podría afectar a la expresión de cubilina alterando las vías de señalización dependientes de PI3K. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib inhibe el proteasoma, afectando a la degradación de proteínas y a las vías de señalización celular. Podría influir indirectamente en la expresión de la cubilina, aunque los efectos específicos requerirían una investigación detallada. | ||||||