Los inhibidores de la CTRP6 representan una clase diversa de compuestos químicos diseñados principalmente para modular la actividad o expresión de la proteína 6 relacionada con C1q/TNF (CTRP6). La CTRP6 es un miembro de la familia C1q de proteínas secretadas y está implicada en varios procesos fisiológicos, como la regulación metabólica, la inflamación y la homeostasis tisular. Los inhibidores dirigidos a CTRP6 suelen actuar a nivel molecular para influir en su expresión, secreción o vías de señalización descendentes, lo que los convierte en herramientas valiosas para estudiar las funciones biológicas de CTRP6 y sus interacciones en redes celulares complejas.
Estos inhibidores varían ampliamente en sus estructuras químicas y mecanismos de acción. Algunos de los mecanismos comunes por los que los inhibidores de CTRP6 ejercen sus efectos incluyen la interferencia con vías de señalización intracelular, como la modulación de receptores nucleares o enzimas quinasas. Por ejemplo, algunos inhibidores de la CTRP6, como el T0070907 y el GW9662, actúan como antagonistas selectivos del receptor gamma activado por el proliferador de peroxisomas (PPARγ), un receptor nuclear que regula la expresión génica. Al inhibir el PPARγ, estos compuestos reducen indirectamente la expresión de CTRP6. Además, compuestos como Wortmannin y LY294002 funcionan como inhibidores de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), afectando a la vía PI3K/AKT, que puede influir en los niveles de CTRP6. Otros, como el AG-490 y el BAY 11-7082, inhiben enzimas específicas como la Janus quinasa 2 (JAK2) o el NF-κB, respectivamente, modulando así la CTRP6 a través de sus efectos sobre las cascadas de señalización relacionadas.Los inhibidores de la CTRP6, como clase química, desempeñan un papel crucial en el avance de nuestra comprensión de los intrincados mecanismos reguladores que subyacen a las funciones de la CTRP6 dentro de los sistemas biológicos. Sus diversos mecanismos de acción y estructuras químicas los convierten en herramientas versátiles para los investigadores que pretenden diseccionar las vías moleculares y las interacciones en las que interviene CTRP6 en diversos contextos fisiológicos. Una exploración más profunda de estos inhibidores puede aportar valiosos conocimientos sobre las funciones más amplias de la CTRP6 en la salud y la enfermedad, arrojando luz sobre vías que van más allá de su uso como herramientas de investigación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
T0070907 | 313516-66-4 | sc-203287 | 5 mg | ¥1557.00 | 1 | |
Le T0070907 est un antagoniste sélectif de PPARγ, qui inhibe l'expression de CTRP6 en interférant avec l'activation de PPARγ. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | ¥767.00 | 30 | |
GW9662 es otro antagonista de PPARγ que regula a la baja la expresión de CTRP6 inhibiendo la actividad de PPARγ. | ||||||
STO-609 | 52029-86-4 | sc-507444 | 5 mg | ¥1579.00 | ||
STO-609 inhibe la enzima CaMKKβ, interrumpiendo así la vía de señalización CaMKKβ-AMPK, que puede afectar a la expresión de CTRP6. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
AG-490 es un inhibidor de JAK2, y puede afectar indirectamente a CTRP6 a través de las vías de señalización JAK/STAT. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor selectivo de la MAP quinasa p38, que podría influir en la expresión de CTRP6 a través de las vías de la MAP quinasa. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es un potente inhibidor de PI3K, que puede afectar a la expresión de CTRP6 a través de la vía PI3K/AKT. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, y puede influir en la expresión de CTRP6 a través de la vía de señalización JNK. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
El BAY 11-7082 inhibe la activación del NF-κB, lo que podría afectar a la expresión de la CTRP6 a través de la vía de señalización del NF-κB. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de MEK1 qui peut moduler l'expression de CTRP6 via la voie de signalisation MEK/ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 inhibe PI3K, afectando potencialmente a la expresión de CTRP6 a través de la vía PI3K/AKT. | ||||||