CTPS1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de CTPS1 incluyen, entre otros, Hidroxiurea CAS 127-07-1, Metotrexato CAS 59-05-2, Azatioprina CAS 446-86-6, 6-Mercaptopurina CAS 50-44-2 y Micofenolato mofetilo CAS 128794-94-5.

Los inhibidores de la CTPS1 abarcan un amplio espectro de sustancias químicas que modulan indirectamente la actividad de la CTPS1 al influir en el metabolismo de los nucleótidos y las vías celulares relacionadas. Estos inhibidores no se unen directamente a la CTPS1, sino que afectan a la funcionalidad de la enzima alterando la disponibilidad de sustratos o el equilibrio de nucleótidos dentro de la célula. Por ejemplo, compuestos como la hidroxiurea, la fludarabina y la fluorodesoxiuridina actúan sobre la ribonucleótido reductasa, una enzima clave en la síntesis de desoxirribonucleótidos. Al afectar a la síntesis de desoxirribonucleótidos, estos compuestos influyen indirectamente en la disponibilidad de los sustratos necesarios para la síntesis de CTP, modulando así la actividad de la CTPS1.

Del mismo modo, el metotrexato y la leflunomida, al inhibir las enzimas de las vías de síntesis del folato y la pirimidina, respectivamente, crean un desequilibrio en las reservas de nucleótidos. Estos desequilibrios pueden afectar indirectamente a la función de la CTPS1, ya que la actividad de la enzima está estrechamente ligada al metabolismo general de los nucleótidos. Además, compuestos como la azatioprina, la 6-mercaptopurina, el micofenolato mofetilo y la ribavirina, que alteran la síntesis de purinas, también pueden influir en el metabolismo de la CTP. Al reducir la disponibilidad de nucleótidos de purina, estos agentes afectan indirectamente al equilibrio de los nucleótidos de pirimidina, incluida la CTP, y a su vez, a la actividad de la CTPS1. El alopurinol y la tioguanina, que actúan sobre el metabolismo de las purinas, ejemplifican aún más este mecanismo indirecto de inhibición de la CTPS1.