Los inhibidores de CTL5 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la actividad de la proteína CTL5, también conocida como proteína 5 asociada a linfocitos T citotóxicos. La CTL5 forma parte de una familia de proteínas que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunitario, en particular en la regulación de las funciones de los linfocitos T citotóxicos (CTL). Estos linfocitos forman parte integral de la respuesta inmunitaria del organismo, mediando en el reconocimiento y la eliminación de células infectadas o anormales. El CTL5 interviene en las vías de señalización que activan los CTL, influyendo en su capacidad para proliferar, diferenciarse y ejercer efectos citotóxicos. Al modular las funciones de los CTL, CTL5 es esencial para mantener el equilibrio y la eficacia de las respuestas inmunitarias. Los inhibidores de CTL5 suelen ser pequeñas moléculas o péptidos que se unen a regiones específicas de la proteína CTL5, alterando su función normal e impidiendo que interactúe con otras proteínas de la cascada de señalización. El diseño de estos inhibidores suele implicar la identificación de sitios o motivos de unión clave dentro de la estructura de CTL5 que son críticos para su actividad. Al bloquear estos sitios, los inhibidores de CTL5 pueden modular eficazmente el papel de la proteína en la activación y la función de los CTL. Estos inhibidores son valiosas herramientas de investigación para estudiar el papel preciso de CTL5 en la regulación inmunitaria y su impacto más amplio en las vías de señalización celular. Comprender cómo afectan los inhibidores de CTL5 a la actividad de los CTL puede ayudar a entender mejor los mecanismos moleculares de las respuestas inmunitarias y a comprender mejor cómo contribuyen los CTL a la vigilancia inmunitaria y la homeostasis. La investigación y el desarrollo en curso de inhibidores de CTL5 siguen mejorando nuestro conocimiento de las complejas interacciones que rigen la función de las células inmunitarias y el mantenimiento del equilibrio inmunitario.
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
La triptolida podría regular a la baja el CTL5 al obstaculizar la actividad de la ARN polimerasa II, interfiriendo directamente en la transcripción del ARNm del CTL5. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D podría disminuir los niveles de CTL5 al unirse al ADN en el complejo de iniciación de la transcripción, bloqueando la fase de elongación de la síntesis de ARNm para CTL5. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
La α-manitina tiene el potencial de reducir la expresión de CTL5 mediante la inhibición específica de la ARN polimerasa II, la enzima responsable de la síntesis del ARNm de CTL5. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
La rifampicina podría unirse selectivamente a la ARN polimerasa bacteriana, pero también podría interferir con la ARN polimerasa mitocondrial, reduciendo así potencialmente la transcripción del ARNm de CTL5 en las mitocondrias. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | ¥1117.00 | 5 | |
La Cordicepina podría terminar prematuramente la elongación del ARNm, lo que podría conducir a una reducción del ARNm CTL5 de longitud completa disponible para la traducción. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
El DRB podría inhibir la fosforilación del dominio C-terminal de la ARN polimerasa II, dando lugar a una disminución de la síntesis de ARNm de CTL5 debido a la detención de la elongación de la transcripción. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol podría inhibir las quinasas dependientes de ciclinas necesarias para la transcripción mediada por la ARN polimerasa II, reduciendo así potencialmente la expresión de CTL5. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 puede regular a la baja la expresión de CTL5 mediante la inhibición competitiva de BRD4, un miembro de la familia de bromodominios BET, lo que conduce a la supresión de la transcripción del gen CTL5. | ||||||
Siomycin A | 12656-09-6 | sc-202339 sc-202339-CW sc-202339A sc-202339B | 500 µg 500 µg 2.5 mg 25 mg | ¥4953.00 ¥5066.00 ¥14960.00 ¥115076.00 | 4 | |
La siomicina A podría disminuir la expresión de CTL5 mediante la inhibición de la clase de antibióticos tiopéptidos, que podrían interactuar con componentes de la maquinaria transcripcional. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida puede detener la síntesis de la proteína CTL5 al obstruir la actividad peptidil transferasa del ribosoma, lo que conduce a una disminución de los niveles de proteína CTL5. | ||||||