Los inhibidores de la CTGLF5 pertenecen a una clase especializada de compuestos químicos diseñados para modular selectivamente la actividad de las proteínas de la familia 5 de la granzima similar a la catepsina (CTGLF5). Esta familia de proteínas se caracteriza por su implicación en diversos procesos celulares, en particular los relacionados con las respuestas inmunitarias y la proteólisis intracelular. Los inhibidores desarrollados para CTGLF5 presentan una estructura química distinta que les permite interaccionar selectivamente con sitios de unión específicos de las proteínas CTGLF5, influyendo así en sus actividades moleculares a nivel celular. Este meticuloso diseño es esencial para garantizar un alto grado de especificidad, minimizando los efectos no deseados sobre otros componentes celulares o proteínas dentro de la familia más amplia de las granzimas similares a las catepsinas.
El mecanismo de acción de los inhibidores de CTGLF5 consiste en alterar el funcionamiento normal de las proteínas CTGLF5, lo que puede afectar a procesos celulares como la vigilancia inmunitaria y las cascadas proteolíticas. La selectividad de estos inhibidores es vital para evitar interferencias con otras granzimas similares a la catepsina o vías celulares estrechamente relacionadas. A medida que los investigadores se adentran en los entresijos de la regulación inmunitaria y la proteólisis intracelular, los inhibidores de CTGLF5 sirven como herramientas inestimables, permitiendo la investigación de los mecanismos moleculares precisos gobernados por CTGLF5. El estudio de esta clase química contribuye a una comprensión más profunda del papel desempeñado por CTGLF5 en la fisiología celular, ofreciendo una visión de sus posibles funciones dentro de las intrincadas redes que regulan las respuestas inmunes y la degradación de proteínas. En general, la exploración de los inhibidores de CTGLF5 proporciona una plataforma para avanzar en nuestra comprensión del panorama molecular que rodea a este miembro específico de la familia de las granzimas similares a las catepsinas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
El sirolimus inhibe la vía mTOR, que es crucial para la síntesis de proteínas. La inhibición de esta vía podría regular a la baja la expresión de AGAP4. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un análogo de nucleósido que puede incorporarse al ADN y al ARN, provocando la hipometilación del ADN y afectando a la expresión génica, posiblemente incluida la AGAP4. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Como inhibidor de la histona desacetilasa, la tricostatina A altera la estructura de la cromatina y podría modular los perfiles de expresión génica, afectando potencialmente a la expresión de AGAP4. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | ¥451.00 ¥2369.00 ¥9206.00 ¥733.00 | 394 | |
La puromicina provoca la terminación prematura de la cadena durante la traducción, lo que conduce a una reducción de la síntesis de proteínas que podría incluir la proteína AGAP4. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥925.00 ¥3385.00 ¥12207.00 | 30 | |
La afidicolina es un diterpeno tetracíclico que inhibe selectivamente la ADN polimerasa, lo que puede reducir la transcripción y disminuir potencialmente los niveles de AGAP4. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada a N y puede inducir el estrés del RE, lo que podría regular a la baja la expresión de proteínas como AGAP4. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
La α-manitina es un potente inhibidor de la ARN polimerasa II, lo que conduce a la inhibición de la síntesis de ARNm, que podría afectar a la expresión de AGAP4. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
La geldanamicina se une a la proteína de choque térmico 90 (Hsp90) e inhibe su función, lo que puede afectar a la estabilidad y función de muchas proteínas cliente, posiblemente incluida la AGAP4. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
La anisomicina interfiere con la elongación peptídica durante la síntesis de proteínas, lo que puede dar lugar a una menor expresión de proteínas como AGAP4. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe las quinasas dependientes de ciclinas (CDK) y puede suprimir la transcripción, afectando potencialmente a los niveles de expresión de AGAP4. | ||||||