Los inhibidores de CTGLF3 representan una clase especializada de compuestos químicos diseñados para modular selectivamente la actividad de una proteína de la familia 3 de la granzima similar a la catepsina (CTGLF3). Esta familia de proteínas se caracteriza por su implicación en diversos procesos celulares, incluidas las respuestas inmunitarias y la proteólisis intracelular. Los inhibidores desarrollados para CTGLF3 presentan una estructura química distinta que les permite interaccionar selectivamente con sitios de unión específicos de la proteína CTGLF3, influyendo así en sus actividades moleculares a nivel celular. Este diseño a medida es crucial para garantizar un alto grado de especificidad, minimizando los efectos no deseados sobre otros componentes celulares o proteínas dentro de la familia más amplia de las granzimas similares a las catepsinas.
El mecanismo de acción de los inhibidores de CTGLF3 consiste en alterar el funcionamiento normal de la proteína CTGLF3, lo que puede afectar a procesos celulares como la vigilancia inmunitaria y las cascadas proteolíticas. La selectividad de estos inhibidores es vital para evitar interferencias con otras granzimas similares a la catepsina o vías celulares estrechamente relacionadas. A medida que los investigadores se adentran en las complejidades de la regulación inmunitaria y la proteólisis intracelular, los inhibidores de CTGLF3 sirven como valiosas herramientas, permitiendo la investigación de los mecanismos moleculares precisos gobernados por CTGLF3. El estudio de esta clase química contribuye a una comprensión más profunda del papel desempeñado por CTGLF3 en la fisiología celular, ofreciendo conocimientos sobre sus posibles funciones dentro de las intrincadas redes que regulan las respuestas inmunitarias y la degradación de proteínas. En general, la exploración de los inhibidores de CTGLF3 proporciona una plataforma para avanzar en nuestra comprensión del panorama molecular que rodea a este miembro específico de la familia de las granzimas similares a las catepsinas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN e inhibe la ARN polimerasa, lo que puede disminuir la síntesis de ARNm para varios genes, incluyendo potencialmente el AGAP6. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas eucariotas al interferir con el paso de translocación en la elongación de proteínas, reduciendo potencialmente los niveles de proteína AGAP6. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, una quinasa esencial para la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, lo que podría dar lugar a una regulación a la baja de la expresión de AGAP6. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
La doxorrubicina intercala el ADN e inhibe la topoisomerasa II, lo que provoca daños en el ADN y podría afectar a los patrones de expresión génica. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
La mitomicina C forma enlaces cruzados en el ADN, lo que puede inhibir la replicación del ADN y la transcripción, reduciendo potencialmente la expresión de AGAP6. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
La camptotecina inhibe la topoisomerasa I, lo que provoca daños en el ADN y posiblemente alteraciones en la transcripción de genes como el AGAP6. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
El etopósido inhibe la topoisomerasa II, lo que provoca roturas de la cadena de ADN y podría provocar cambios en la expresión de los genes, incluido el AGAP6. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede afectar a varias vías de señalización y puede provocar una disminución de la expresión de determinadas proteínas. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina puede elevar el pH de endosomas y lisosomas, afectando a la degradación de proteínas y posiblemente alterando los niveles de AGAP6. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
Se ha demostrado que la triptolida inhibe la transcripción de varios genes al afectar a la actividad de la ARN polimerasa II, lo que podría afectar a la expresión de AGAP6. | ||||||