Ctdp1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Ctdp1 incluyen, entre otros, Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de la Ctdp1 pueden interferir en su actividad a través de diversos mecanismos moleculares. La bisindolilmaleimida I y el GF109203X son inhibidores específicos de la proteína cinasa C (PKC), y su acción puede provocar una disminución de la fosforilación de proteínas que son sustratos de la PKC, incluida la Ctdp1. Del mismo modo, la estaurosporina actúa como inhibidor de quinasas de amplio espectro, dirigiéndose a diversas quinasas responsables de la fosforilación de la Ctdp1, lo que dificulta su actividad. LY294002 y Wortmannin actúan como inhibidores de las fosfoinositide 3-kinasas (PI3K), que son reguladores de las vías de señalización que podrían ser cruciales para la función de Ctdp1. Al bloquear PI3K, estas sustancias químicas pueden limitar las señales de activación que Ctdp1 requiere para su actividad.
Además, U0126 y PD98059 funcionan como inhibidores de MEK, una cinasa dentro de la vía MAPK/ERK, que podría estar implicada en la regulación de Ctdp1. El SB203580 se dirige específicamente a la MAP quinasa p38, y su inhibición también podría afectar a la actividad de Ctdp1 si forma parte de la vía reguladora. La vía JNK, que puede ser inhibida por SP600125, representa otro posible mecanismo regulador de la actividad de Ctdp1. La inhibición de mTOR por Rapamicina puede tener efectos descendentes que influyan en la actividad de Ctdp1 si la señalización de mTOR forma parte de la red reguladora de Ctdp1. La triciribina actúa sobre la AKT, una cinasa clave en múltiples vías de señalización, y su inhibición puede conducir a una menor activación de las proteínas corriente abajo, incluida la Ctdp1. Por último, el lestaurtinib se dirige a las tirosina cinasas y, al inhibirlas, puede disminuir el estado de fosforilación y la consiguiente actividad de las proteínas, lo que posiblemente afecte también a la Ctdp1. A través de estos diversos mecanismos, estos inhibidores químicos pueden modular la actividad de Ctdp1 alterando su estado de fosforilación e interfiriendo en las vías de señalización en las que participa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Este compuesto es un inhibidor potente y específico de la proteína cinasa C (PKC), que puede inhibir los acontecimientos de fosforilación posteriores de los que depende la Ctdp1 para su activación o estabilización. Al inhibir la PKC, la bisindolilmaleimida I reduce la fosforilación de sustratos pertinentes para la función de la Ctdp1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor bien conocido de las proteínas quinasas. Puede inhibir una amplia gama de quinasas que fosforilan la Ctdp1, reduciendo así su actividad por falta de la fosforilación necesaria. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Esta sustancia química es un inhibidor específico de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que son reguladoras ascendentes de muchas proteínas, incluida posiblemente la Ctdp1. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede provocar una disminución de la actividad de la Ctdp1 debido a la reducción de la señalización a través de vías que requieren la actividad de la PI3K. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K que puede reducir la señalización a través de las vías que implican a la PI3K, lo que puede conducir a una reducción de la actividad de la Ctdp1 al limitar las señales ascendentes necesarias para su plena actividad. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK, que participa en la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, este compuesto puede disminuir la actividad de la vía ERK, que puede ser necesaria para la plena actividad de la Ctdp1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este compuesto inhibe selectivamente la p38 MAP cinasa, que podría estar implicada en las vías de señalización que regulan la actividad de la Ctdp1. La inhibición de la p38 MAP cinasa por el SB203580 puede disminuir la actividad de la Ctdp1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que influye en la vía MAPK/ERK. La inhibición de esta vía puede provocar una disminución de la funcionalidad de las proteínas que dependen de las señales de la vía, como la Ctdp1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Como inhibidor de JNK, SP600125 puede disminuir la actividad de la vía de señalización de JNK, reduciendo potencialmente la actividad de Ctdp1 si depende de la señalización mediada por JNK para su función. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, lo que puede afectar a las vías de señalización descendentes. Si la actividad de Ctdp1 depende de la señalización mTOR, la inhibición de mTOR por rapamicina puede conducir a una reducción de la actividad de Ctdp1. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina es un inhibidor de AKT, y dado que AKT es un componente crítico de muchas vías de señalización, su inhibición puede dar lugar a una disminución de la fosforilación y la activación de proteínas, incluyendo potencialmente la Ctdp1. | ||||||