CTAP-III Inhibidores
Los inhibidores comunes de CTAP-III incluyen, entre otros, la curcumina CAS 458-37-7, el resveratrol CAS 501-36-0, la quercetina CAS 117-39-5, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 y el D,L-sulforafano CAS 4478-93-7.
Los inhibidores de la CTAP-III son una clase de compuestos químicos dirigidos específicamente a inhibir la actividad del Péptido Activador del Tejido Conectivo-III (CTAP-III), una proteína derivada de la proteína básica plaquetaria (PBP) y miembro de la familia de las quimiocinas CXC. El CTAP-III desempeña un papel importante en diversos procesos celulares, como la modulación de la inflamación, las respuestas inmunitarias y la regulación de la proliferación y migración celulares. Se trata de una proteína multifuncional que puede actuar como precursora de otros péptidos biológicamente activos, como el NAP-2, mediante procesamiento proteolítico. La participación de la CTAP-III en estos procesos la convierte en un factor importante en la regulación de los entornos celulares, sobre todo en relación con su influencia en la quimiotaxis y la activación de los neutrófilos y otras células inmunitarias.Los inhibidores dirigidos a la CTAP-III suelen estar diseñados para interferir con la capacidad de la proteína de unirse a sus receptores o para impedir su procesamiento en péptidos activos como el NAP-2. Estos inhibidores pueden ser pequeñas moléculas o los propios péptidos, diseñados para interrumpir específicamente la interacción de la CTAP-III con sus moléculas diana. Al inhibir la CTAP-III, estos compuestos permiten a los investigadores diseccionar el papel de esta proteína en las vías de señalización celular y su impacto más amplio en la función celular. El diseño estructural de los inhibidores de la CTAP-III a menudo implica imitar los motivos de unión de los ligandos naturales o bloquear sitios críticos de la proteína que son esenciales para su actividad. El estudio y desarrollo de inhibidores de la CTAP-III proporciona valiosos conocimientos sobre los mecanismos por los que la CTAP-III influye en el comportamiento celular y sobre cómo la modulación de esta proteína puede afectar a diversas vías bioquímicas. Esta clase de inhibidores sigue perfeccionándose para mejorar su especificidad y eficacia, contribuyendo a una comprensión más profunda del papel de la CTAP-III en la fisiología celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina puede disminuir la expresión de CTAP-III bloqueando la activación de NF-kB, que es un factor de transcripción clave en la cascada de señalización inflamatoria que podría controlar la transcripción del gen CTAP-III. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El resveratrol podría regular a la baja la expresión de CTAP-III a través de su acción antioxidante que puede interrumpir las vías de señalización que conducen a la producción de citoquinas proinflamatorias, lo que indirectamente conduciría a una reducción de los niveles de CTAP-III. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
La quercetina puede reducir la transcripción de CTAP-III inhibiendo la actividad de la vía MAPK, que desempeña un papel crucial en las respuestas celulares al estrés y la inflamación, disminuyendo potencialmente la síntesis de quimiocinas relacionadas. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina podría disminuir la expresión de CTAP-III al obstaculizar la actividad de unión al ADN de factores de transcripción como el AP-1, que puede ser responsable de la activación transcripcional de genes durante la respuesta inflamatoria. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
El DL-sulforafano podría inhibir la expresión de CTAP-III atenuando la señalización a través de la vía NF-kB, lo que conduciría a una disminución de la transcripción de genes implicados en la inflamación y la respuesta inmunitaria. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína tiene el potencial de regular a la baja la expresión del CTAP-III al obstaculizar la actividad de la tirosina quinasa, que es parte integrante de las vías de señalización que rigen la expresión de los genes durante los procesos inflamatorios. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥361.00 ¥2369.00 ¥8123.00 ¥12726.00 ¥25971.00 ¥34591.00 ¥57606.00 | 22 | |
La apigenina podría provocar una disminución de los niveles de CTAP-III al inhibir la proteína cinasa C, una enzima que desempeña un papel importante en el control de los mecanismos de señalización que dictan la transcripción de los genes inflamatorios. | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | ¥429.00 ¥677.00 ¥1613.00 ¥3452.00 ¥11417.00 | 5 | |
El indol-3-carbinol podría reducir la expresión de CTAP-III al alterar el metabolismo y la actividad del estrógeno, que ha demostrado tener un papel complejo en la modulación de las respuestas inflamatorias y, por tanto, podría afectar a los niveles de CTAP-III. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | ¥169.00 ¥440.00 | 7 | |
La andrografolida podría inhibir la expresión de la CTAP-III obstruyendo la translocación de NF-kB al núcleo, que es esencial para el inicio de la transcripción de muchos mediadores inflamatorios, incluidas las quimiocinas como la CTAP-III. | ||||||
Kaempferol | 520-18-3 | sc-202679 sc-202679A sc-202679B | 25 mg 100 mg 1 g | ¥1094.00 ¥2392.00 ¥5641.00 | 11 | |
El kaempferol podría regular a la baja la CTAP-III al inhibir la fosforilación de enzimas clave y factores de transcripción dentro de las vías de señalización inflamatoria, lo que conduciría a una disminución de la expresión génica relacionada con la respuesta inflamatoria. | ||||||