CTAGE2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CTAGE2 incluyen, entre otros, MLN8237 CAS 1028486-01-2, ZM-447439 CAS 331771-20-1, BI6727 CAS 755038-65-4, Taxol CAS 33069-62-4 y Monastrol CAS 254753-54-3.
Los inhibidores químicos de CTAGE2 pueden alterar su función a través de diversos mecanismos relacionados con la regulación del ciclo celular y la actividad proteasomal. Alisertib, ZM447439 y Volasertib se dirigen a las quinasas Aurora, que son reguladoras esenciales de la mitosis, y las inhiben. La inhibición de estas quinasas por estos productos químicos puede detener el ciclo celular, lo que potencialmente conduce a una inhibición de CTAGE2. Del mismo modo, el Paclitaxel (Taxol) estabiliza los microtúbulos e impide su desensamblaje, que también es crucial para la mitosis. Esta acción puede obstruir la función de la CTAGE2. El Monastrol y la S-Trityl-L-cisteína inhiben específicamente la kinesina Eg5, provocando defectos en la bipolaridad del huso, lo que sería perjudicial para la función de CTAGE2.
Además, los inhibidores del proteasoma como Marizomib, Bortezomib y MG132 pueden obstaculizar la CTAGE2 impidiendo la degradación de proteínas poliubiquitinadas, que pueden ser fundamentales para la función de la CTAGE2. El nocodazol interrumpe la polimerización de los microtúbulos, lo que puede conducir a la detención del ciclo celular, inhibiendo de nuevo potencialmente la CTAGE2. Además, el purvalanol A, un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina, detiene la progresión del ciclo celular, lo que podría afectar a la función de CTAGE2. Por último, BI 2536, otro potente inhibidor de Plk1, puede conducir a la detención mitótica, lo que impediría la función de CTAGE2, ya que la interrupción de la actividad de Plk1 afectaría a la progresión mitótica y, por tanto, a la función de CTAGE2 en este proceso.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | ¥2482.00 | ||
El alisertib es un inhibidor de la aurora quinasa A. La aurora quinasa A es un regulador clave de la mitosis. La inhibición de esta quinasa puede alterar el ciclo celular, lo que podría impedir la función de la CTAGE2 si ésta interviene en los procesos mitóticos. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
El ZM447439 es un inhibidor de la Aurora quinasa con actividad contra las quinasas Aurora A y B. Al dirigirse a estas quinasas, la sustancia química puede interferir en la división celular, inhibiendo potencialmente las funciones de CTAGE2 asociadas a este proceso. | ||||||
BI6727 | 755038-65-4 | sc-364432 sc-364432A sc-364432B sc-364432C sc-364432D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1658.00 ¥11609.00 ¥18412.00 ¥36824.00 ¥48467.00 | 1 | |
El volasertib es un inhibidor de la polo-like quinasa 1 (Plk1). Plk1 es crucial para la formación del huso mitótico. La inhibición de Plk1 puede provocar la detención mitótica, inhibiendo potencialmente la CTAGE2 si está implicada en la formación o función del huso. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
El paclitaxel estabiliza los microtúbulos e impide su desmontaje, necesario para la mitosis. Esta acción puede inhibir la CTAGE2 si la función de la proteína está relacionada con la dinámica de los microtúbulos durante la división celular. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | ¥1354.00 ¥2629.00 | 10 | |
El monastrol es un inhibidor de la kinesina Eg5 que altera la bipolaridad del huso durante la mitosis. Si CTAGE2 interviene en la dinámica o la estructura del huso, su función se vería inhibida por dicha acción. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | ¥350.00 ¥733.00 | 6 | |
Este compuesto es otro inhibidor de la kinesina Eg5, que provoca defectos en el ensamblaje del huso. Si la CTAGE2 está asociada al correcto ensamblaje del huso, su función sería inhibida por la S-Trityl-L-cisteína. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es otro inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas destinadas a la degradación. Si la función de la CTAGE2 está relacionada con esta vía, la inhibición del proteasoma impediría su actividad. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de proteínas poliubiquitinadas. Al hacerlo, puede inhibir la CTAGE2 si la proteína está implicada en vías que requieren la actividad del proteasoma. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
El nocodazol interrumpe la polimerización de los microtúbulos. La inhibición de la dinámica de los microtúbulos puede conducir a la detención del ciclo celular, lo que inhibiría la CTAGE2 si la proteína está implicada en la progresión del ciclo celular que depende de los microtúbulos. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | ¥801.00 ¥3283.00 | 4 | |
El purvalanol A es un inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina. Puede inhibir la progresión del ciclo celular, y si la CTAGE2 está implicada en la regulación del ciclo celular, su función se vería inhibida por la acción del Purvalanol A. | ||||||