CTAGE1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CTAGE1 incluyen, pero no se limitan a MLN8237 CAS 1028486-01-2, ZM-447439 CAS 331771-20-1, BI 2536 CAS 755038-02-9, BI6727 CAS 755038-65-4 y Taxol CAS 33069-62-4.
Los inhibidores químicos de CTAGE1 pueden funcionar a través de diversos mecanismos para perturbar los procesos celulares normales en los que interviene CTAGE1, en particular los relacionados con la progresión del ciclo celular y la mitosis. El alisertib, que funciona como un inhibidor de la quinasa Aurora A, altera los procesos mitóticos impidiendo la fosforilación y activación adecuadas de las proteínas necesarias para la división celular, lo que conduce indirectamente a la inhibición de CTAGE1, que opera dentro de estas vías. Del mismo modo, el ZM447439 y el Volasertib se dirigen a la quinasa Aurora B y a la quinasa tipo Polo 1 (Plk1) respectivamente, ambas críticas para la alineación, segregación y ensamblaje del huso cromosómico durante la mitosis. Al inhibir estas quinasas, los compuestos provocan errores en la división celular, lo que conduce a un bloqueo funcional en etapas en las que la actividad de CTAGE1 es crítica. El paclitaxel (Taxol), al estabilizar los microtúbulos, impide su correcto desmontaje, un paso esencial para la división celular, lo que provoca la detención mitótica y, en consecuencia, la inhibición de la función de CTAGE1.
Otro conjunto de sustancias químicas, como el Monastrol y la S-Trityl-L-cisteína, se dirigen específicamente a la kinesina Eg5, una proteína motora vital para la formación de husos bipolares, y su inhibición da lugar a la formación de husos monopolares, lo que altera la mitosis e inhibe la función de CTAGE1 en este proceso. Los inhibidores del proteasoma como Marizomib, Bortezomib y MG132 impiden la degradación de proteínas marcadas para su destrucción por poliubiquitinación. Este bloqueo del proteasoma conduce a la acumulación de dichas proteínas, provocando la detención del ciclo celular en varios puntos en los que CTAGE1 es esencial. El nocodazol, un agente despolimerizador de microtúbulos, inhibe la dinámica de los microtúbulos, lo que conduce a la inhibición de CTAGE1 al impedir que la célula complete con éxito la mitosis. Por último, el purvalanol A, un inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas, impide la progresión del ciclo celular mediante la inhibición de las CDK, lo que conduce a una detención del ciclo celular en las fases dependientes de la actividad de CTAGE1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | ¥2482.00 | ||
El alisertib es un inhibidor de la Aurora A cinasa. Se sabe que la Aurora A cinasa interviene en los procesos mitóticos, que son cruciales para la división y proliferación celulares. Al inhibir la Aurora A cinasa, el Alisertib puede alterar la progresión mitótica normal, lo que conduce a la inhibición funcional de la CTAGE1, implicada en la progresión del ciclo celular. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
El ZM447439 es otro inhibidor de la Aurora cinasa que puede inhibir la Aurora B cinasa. Dado que la Aurora B cinasa es esencial para la correcta alineación y segregación cromosómica, su inhibición puede provocar errores en estos procesos, bloqueando así el ciclo celular en una fase que requeriría la actividad CTAGE1. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥5810.00 | 8 | |
BI 2536 es un potente inhibidor de la Plk1. La polo-like quinasa 1 (Plk1) desempeña un papel importante en varias etapas de la mitosis. La inhibición de Plk1 puede conducir a la detención mitótica, lo que impediría la progresión del ciclo celular en el que interviene CTAGE1. | ||||||
BI6727 | 755038-65-4 | sc-364432 sc-364432A sc-364432B sc-364432C sc-364432D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1658.00 ¥11609.00 ¥18412.00 ¥36824.00 ¥48467.00 | 1 | |
El volasertib es otro inhibidor de Plk1. Impide la formación adecuada del huso mitótico, que es esencial para la segregación cromosómica durante la división celular, inhibiendo así potencialmente la función de CTAGE1 relacionada con la progresión del ciclo celular. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
El paclitaxel estabiliza los microtúbulos e impide su desmontaje, que es esencial para la mitosis. Al estabilizar los microtúbulos, puede provocar la detención mitótica, inhibiendo así la función de CTAGE1, que se supone que actúa durante la división celular. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | ¥1354.00 ¥2629.00 | 10 | |
El monastrol es un inhibidor de la kinesina Eg5. Bloquea específicamente la función de esta kinesina, provocando la formación de husos monopolares en las células mitóticas, lo que puede inhibir indirectamente la CTAGE1 al alterar los procesos celulares en los que participa. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | ¥350.00 ¥733.00 | 6 | |
La S-tritil-L-cisteína es un inhibidor selectivo de Eg5, una proteína motora esencial para la formación del huso bipolar en la mitosis. Al inhibir Eg5, puede interrumpir la formación del huso e inhibir así el papel de CTAGE1 en la mitosis. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es otro inhibidor del proteasoma. Altera la función normal del proteasoma, lo que provoca la detención del ciclo celular e inhibe potencialmente la función de CTAGE1 en la progresión del ciclo celular. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma potente, reversible y permeable a las células. Puede provocar la acumulación de proteínas que normalmente se degradan, causando la detención del ciclo celular e inhibiendo potencialmente la función de la CTAGE1 en el ciclo celular. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
El nocodazol es un agente despolimerizador de microtúbulos. Interrumpe la dinámica de los microtúbulos, que es crucial para la mitosis, y puede provocar la detención del ciclo celular, inhibiendo así la función de CTAGE1 en la división celular. | ||||||