CT47B1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CT47B1 incluyen, entre otros, MLN8237 CAS 1028486-01-2, Bortezomib CAS 179324-69-7, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Palbociclib CAS 571190-30-2 y Olaparib CAS 763113-22-0.
Los inhibidores de la CT47B1 son compuestos químicos dirigidos específicamente contra la proteína CT47B1, miembro de la familia de proteínas Cáncer/Testis (CT). Esta familia se expresa predominantemente en los testículos y en diversos tejidos cancerosos, pero la función exacta de la CT47B1 no se conoce a fondo. Se cree que proteínas como la CT47B1 pueden desempeñar funciones en procesos celulares como la regulación del ciclo celular, la división o la supervivencia, especialmente en entornos altamente proliferativos como los tejidos reproductivos. Los inhibidores de la CT47B1 están diseñados para unirse a esta proteína y alterar su función natural, lo que permite a los investigadores estudiar el impacto de su inhibición en los sistemas biológicos. Estos inhibidores son útiles en investigaciones centradas en comprender cómo participa la CT47B1 en mecanismos celulares como la proliferación y la diferenciación.Los inhibidores de la CT47B1 son diversos, con diferentes andamiajes que permiten una alta especificidad y afinidad hacia la proteína CT47B1. Estos inhibidores suelen estar diseñados para interactuar con los sitios activos o de unión de la CT47B1, bloqueando su capacidad de interactuar con otros componentes celulares. Al inhibir la CT47B1, los investigadores pueden interrumpir la participación de la proteína en las vías de señalización y observar los cambios celulares resultantes. Esto permite a los científicos sondear la importancia funcional de la CT47B1 en diferentes contextos, como en funciones relacionadas con los testículos o en procesos celulares en los que interviene el crecimiento o la división rápidos. Los inhibidores de la CT47B1 proporcionan herramientas esenciales para desentrañar los fundamentos moleculares de esta proteína menos conocida, contribuyendo a una comprensión más profunda de la familia Cáncer/Testículo y de su papel más amplio en la biología humana.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | ¥2482.00 | ||
Como inhibidor de la Aurora quinasa A, el alisertib interrumpe el proceso mitótico, crucial para la división y proliferación de las células cancerosas, lo que conduce a la inhibición de la expresión de CT47B1 en el cáncer testicular al impedir la progresión del ciclo celular. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Este inhibidor del proteasoma impide la degradación de las proteínas reguladoras implicadas en el control del ciclo celular y la apoptosis. Al estabilizar estas proteínas, el bortezomib promueve la apoptosis en las células cancerosas, con lo que inhibe indirectamente la CT47B1 al reducir la supervivencia de las células cancerosas. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Un inhibidor de la histona deacetilasa (HDAC) que altera la estructura de la cromatina y la expresión génica. Esto puede conducir a la inhibición de la CT47B1 al afectar al entorno transcripcional en las células cancerosas en las que la CT47B1 suele estar sobreexpresada. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Un inhibidor de la CDK4/6 que detiene la proliferación de las células cancerosas bloqueando la progresión del ciclo celular en la fase G1. A través de este mecanismo, este compuesto inhibe indirectamente la CT47B1 limitando la proliferación de las células cancerosas que expresan este antígeno. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
Como inhibidor de la PARP, el olaparib favorece la acumulación de daños en el ADN al impedir su reparación, lo que conduce a la muerte de las células cancerosas. En consecuencia, esto contribuye a la inhibición de CT47B1 reduciendo la viabilidad de las células que lo expresan. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
Al inhibir múltiples tirosina quinasas, entre ellas VEGFR, PDGFR y c-KIT, el pazopanib altera la angiogénesis y la proliferación celular. Este enfoque multiobjetivo contribuye a la inhibición del CT47B1 limitando el crecimiento de los tumores que expresan este antígeno. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
Este inhibidor de las HDAC modifica la expresión de los genes implicados en la detención del ciclo celular y la apoptosis. La romidepsina puede provocar la inhibición de la CT47B1 en las células cancerosas modificando el paisaje transcripcional en el que la CT47B1 suele estar regulada al alza. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥2008.00 ¥7311.00 ¥18694.00 | 3 | |
El lenvatinib, un inhibidor multicinasa que afecta al VEGFR, el FGFR, el PDGFR y otros, inhibe la angiogénesis y la linfogénesis en los tumores, con lo que inhibe indirectamente el CT47B1 al impedir el crecimiento de las células cancerosas CT47B1 positivas. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | ¥3046.00 | ||
Al inhibir la MEK, el cobimetinib afecta a la vía MAPK/ERK, fundamental para la proliferación y la supervivencia celular. Esto puede conducir a la inhibición de CT47B1 al alterar el entorno en el que proliferan las células que expresan CT47B1. | ||||||