Los inhibidores de la Cst9 son una clase de compuestos químicos dirigidos específicamente contra la proteína cistatina 9 (CST9), que forma parte de la superfamilia de las cistatinas. Las cistatinas son conocidas por su papel como inhibidores de la cisteína proteasa, regulando la actividad de enzimas como las catepsinas. Estas enzimas participan en los procesos de degradación de proteínas que son esenciales para la homeostasis celular, ya que ayudan a descomponer las proteínas mal plegadas o dañadas. La CST9, en particular, está menos estudiada que otros miembros de la familia de las cistatinas, pero se cree que participa en la modulación de la actividad de las proteasas en contextos biológicos específicos, potencialmente relacionados con la respuesta inmunitaria y la remodelación de los tejidos. Los inhibidores de la CST9 están diseñados para interrumpir esta interacción, afectando a la regulación corriente abajo de la actividad de la proteasa.Los inhibidores de la Cst9 están diseñados para interactuar con el sitio activo de la proteína CST9, uniéndose a la misma región que típicamente se acoplaría con las cisteína proteasas. Esta clase de inhibidores puede mostrar una gran diversidad química, con variaciones en sus andamiajes moleculares, cadenas laterales y afinidades de unión. Al modular la actividad de la Cst9, estos inhibidores pueden aportar información sobre las funciones reguladoras de la proteína en diversos procesos fisiológicos, en particular los relacionados con la proteólisis. El desarrollo y el estudio de los inhibidores de la Cst9 contribuyen a una comprensión más amplia de cómo las cistatinas controlan la actividad de las proteasas a nivel molecular, lo que las convierte en una herramienta valiosa en la investigación bioquímica, especialmente en los estudios centrados en la degradación de proteínas y la regulación enzimática.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
El E-64c es un inhibidor irreversible de la cisteína proteasa, que inhibe directamente la Cst9. Al unirse covalentemente al sitio activo de las cisteína proteasas, interrumpe su actividad enzimática, afectando indirectamente al papel de la Cst9 en la inhibición de las proteasas. Esta inhibición puede tener implicaciones en la diferenciación hematopoyética o la inflamación al perturbar los procesos mediados por proteasas. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
La leupeptina es un inhibidor reversible de la cisteína proteasa, que inhibe directamente la Cst9. Al unirse al sitio activo de las cisteína proteasas, interfiere en su actividad enzimática, afectando a las funciones reguladoras de la Cst9. Esta inhibición puede tener implicaciones en la diferenciación hematopoyética o la inflamación al alterar los procesos mediados por proteasas. | ||||||
CA-074 | 134448-10-5 | sc-202513 | 1 mg | ¥3554.00 | ||
El CA-074 Me es un inhibidor selectivo de la catepsina B, que funciona como inhibidor directo de la Cst9. Al dirigirse a la catepsina B, modula las funciones reguladoras de la Cst9, pudiendo influir en la diferenciación hematopoyética o la inflamación mediante la interferencia con los procesos mediados por proteasas. | ||||||
ALLM (Calpain Inhibitor) | 136632-32-1 | sc-201268 sc-201268A | 5 mg 25 mg | ¥1579.00 ¥4287.00 | 23 | |
El ALLM es un inhibidor reversible de las cisteína proteasas, que afecta directamente a la Cst9. Al unirse al sitio activo de las cisteína proteasas, modula su actividad enzimática y afecta indirectamente a las funciones reguladoras de la Cst9. Esta inhibición puede tener consecuencias en la diferenciación hematopoyética o la inflamación al alterar los procesos mediados por proteasas. | ||||||