Date published: 2025-11-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

CST Inhibidores

Inhibidores comunes de CST incluyen, pero no se limitan a E-64 CAS 66701-25-5, Leupeptin hemisulfato CAS 55123-66-5, CA-074 CAS 134448-10-5, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 y Lactacystin CAS 133343-34-7.

Los inhibidores del CST son compuestos químicos que actúan específicamente sobre el CST (complejo CST), un complejo proteico que desempeña un papel fundamental en el mantenimiento de los telómeros y la replicación del ADN, e inhiben su función. El complejo CST, compuesto por CTC1, STN1 y TEN1, es esencial para proteger los telómeros y facilitar la correcta replicación de los extremos de los cromosomas. Los telómeros, que son secuencias repetitivas de nucleótidos en los extremos de los cromosomas, evitan la pérdida de información genética esencial durante la división celular. El complejo CST garantiza que los telómeros se repliquen adecuadamente, en particular coordinando los pasos finales de la replicación de los telómeros, en los que la maquinaria de replicación tradicional tiene dificultades para completar el proceso. El CST actúa como una proteína de unión al ADN monocatenario, estabilizando los extremos de los telómeros e impidiendo que sean reconocidos como ADN dañado. Los inhibidores del CST alteran la función del complejo bloqueando su capacidad para unirse al ADN telomérico o interfiriendo en sus interacciones dentro del propio complejo. Estos inhibidores pueden dirigirse a dominios de unión específicos dentro de los componentes CTC1, STN1 o TEN1, impidiendo que el complejo CST desempeñe su función protectora en los telómeros. Al inhibir el CST, los investigadores pueden estudiar su papel directo en la regulación de la longitud de los telómeros y las implicaciones más amplias de la estabilidad de los telómeros en la integridad del genoma. La alteración de la función de la CST puede conducir a una replicación incorrecta de los telómeros, exponiendo los efectos del acortamiento de los telómeros y la inestabilidad genómica, que son factores críticos en el envejecimiento celular y las respuestas al daño del ADN. Así pues, los inhibidores de CST son herramientas importantes para investigar los mecanismos celulares que salvaguardan los extremos de los cromosomas y mantienen la estabilidad genética durante la división celular.

VER TAMBIÉN ....

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Leupeptin hemisulfate

103476-89-7sc-295358
sc-295358A
sc-295358D
sc-295358E
sc-295358B
sc-295358C
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
500 mg
10 mg
¥812.00
¥1636.00
¥2990.00
¥5517.00
¥15784.00
¥1117.00
19
(3)

La leupeptina es un inhibidor reversible de las serina y cisteína proteasas. Forma un complejo estable con la enzima, inhibiendo así su actividad.

CA-074

134448-10-5sc-202513
1 mg
¥3554.00
(0)

El CA-074 es un inhibidor selectivo e irreversible de la catepsina B, que es una diana de la inhibición del CST. Se une covalentemente al sitio activo de la enzima.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥632.00
¥2933.00
¥11056.00
163
(3)

El MG-132 es un potente inhibidor reversible del proteasoma y la calpaína, que afecta a la vía ubiquitina-proteasoma, indirectamente relacionada con la función del CST.

Lactacystin

133343-34-7sc-3575
sc-3575A
200 µg
1 mg
¥1862.00
¥6487.00
60
(2)

La lactocistina es un inhibidor específico del proteasoma 20S, que influye indirectamente en los procesos proteolíticos relacionados con el CST.

Z-FA-FMK

197855-65-5sc-201303
sc-201303A
1 mg
5 mg
¥1410.00
¥4118.00
19
(1)

Z-FA-FMK es un inhibidor de amplio espectro de cisteína proteasas, incluidas las inhibidas por CST, que funciona mediante unión irreversible.

VX-765

273404-37-8sc-475845
sc-475845A
sc-475845B
5 mg
10 mg
50 mg
¥2527.00
¥3339.00
¥10707.00
1
(0)

VX-765 es un compuesto biodisponible de VRT-043198, un inhibidor selectivo de la caspasa-1, indirectamente relacionado con la inhibición del CST.

Alloxan monohydrate

2244-11-3sc-254940
10 g
¥598.00
(2)

El aloxano es un compuesto conocido por inducir la diabetes en modelos animales, afectando indirectamente a la actividad de las proteasas y, por tanto, a las funciones del CST.

E-64

66701-25-5sc-201276
sc-201276A
sc-201276B
5 mg
25 mg
250 mg
¥3103.00
¥10470.00
¥17408.00
14
(0)

E-64 es un potente inhibidor irreversible de las cisteína proteasas. Se une covalentemente al grupo tiol activo de estas enzimas, inhibiendo eficazmente su actividad.

Odanacatib

603139-19-1sc-364675
sc-364675A
sc-364675B
5 mg
25 mg
250 mg
¥2414.00
¥10989.00
¥21921.00
2
(1)

El odanacatib es un inhibidor selectivo y reversible de la catepsina K, indirectamente relacionado con la inhibición de la CST al dirigirse a vías proteolíticas similares.