Los inhibidores del CST son compuestos químicos que actúan específicamente sobre el CST (complejo CST), un complejo proteico que desempeña un papel fundamental en el mantenimiento de los telómeros y la replicación del ADN, e inhiben su función. El complejo CST, compuesto por CTC1, STN1 y TEN1, es esencial para proteger los telómeros y facilitar la correcta replicación de los extremos de los cromosomas. Los telómeros, que son secuencias repetitivas de nucleótidos en los extremos de los cromosomas, evitan la pérdida de información genética esencial durante la división celular. El complejo CST garantiza que los telómeros se repliquen adecuadamente, en particular coordinando los pasos finales de la replicación de los telómeros, en los que la maquinaria de replicación tradicional tiene dificultades para completar el proceso. El CST actúa como una proteína de unión al ADN monocatenario, estabilizando los extremos de los telómeros e impidiendo que sean reconocidos como ADN dañado. Los inhibidores del CST alteran la función del complejo bloqueando su capacidad para unirse al ADN telomérico o interfiriendo en sus interacciones dentro del propio complejo. Estos inhibidores pueden dirigirse a dominios de unión específicos dentro de los componentes CTC1, STN1 o TEN1, impidiendo que el complejo CST desempeñe su función protectora en los telómeros. Al inhibir el CST, los investigadores pueden estudiar su papel directo en la regulación de la longitud de los telómeros y las implicaciones más amplias de la estabilidad de los telómeros en la integridad del genoma. La alteración de la función de la CST puede conducir a una replicación incorrecta de los telómeros, exponiendo los efectos del acortamiento de los telómeros y la inestabilidad genómica, que son factores críticos en el envejecimiento celular y las respuestas al daño del ADN. Así pues, los inhibidores de CST son herramientas importantes para investigar los mecanismos celulares que salvaguardan los extremos de los cromosomas y mantienen la estabilidad genética durante la división celular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
La leupeptina es un inhibidor reversible de las serina y cisteína proteasas. Forma un complejo estable con la enzima, inhibiendo así su actividad. | ||||||
CA-074 | 134448-10-5 | sc-202513 | 1 mg | ¥3554.00 | ||
El CA-074 es un inhibidor selectivo e irreversible de la catepsina B, que es una diana de la inhibición del CST. Se une covalentemente al sitio activo de la enzima. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG-132 es un potente inhibidor reversible del proteasoma y la calpaína, que afecta a la vía ubiquitina-proteasoma, indirectamente relacionada con la función del CST. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
La lactocistina es un inhibidor específico del proteasoma 20S, que influye indirectamente en los procesos proteolíticos relacionados con el CST. | ||||||
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | ¥1410.00 ¥4118.00 | 19 | |
Z-FA-FMK es un inhibidor de amplio espectro de cisteína proteasas, incluidas las inhibidas por CST, que funciona mediante unión irreversible. | ||||||
VX-765 | 273404-37-8 | sc-475845 sc-475845A sc-475845B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2527.00 ¥3339.00 ¥10707.00 | 1 | |
VX-765 es un compuesto biodisponible de VRT-043198, un inhibidor selectivo de la caspasa-1, indirectamente relacionado con la inhibición del CST. | ||||||
Alloxan monohydrate | 2244-11-3 | sc-254940 | 10 g | ¥598.00 | ||
El aloxano es un compuesto conocido por inducir la diabetes en modelos animales, afectando indirectamente a la actividad de las proteasas y, por tanto, a las funciones del CST. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
E-64 es un potente inhibidor irreversible de las cisteína proteasas. Se une covalentemente al grupo tiol activo de estas enzimas, inhibiendo eficazmente su actividad. | ||||||
Odanacatib | 603139-19-1 | sc-364675 sc-364675A sc-364675B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥10989.00 ¥21921.00 | 2 | |
El odanacatib es un inhibidor selectivo y reversible de la catepsina K, indirectamente relacionado con la inhibición de la CST al dirigirse a vías proteolíticas similares. | ||||||