Date published: 2025-11-7

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CSN7b Inhibidores

Los inhibidores comunes de CSN7b incluyen, pero no se limitan a, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Bortezomib CAS 179324-69-7, Lactacistina CAS 133343-34-7, Carfilzomib CAS 868540-17-4 y Epoxomicina CAS 134381-21-8.

Los inhibidores de CSN7b, también conocidos como inhibidores de la subunidad 7b del señalosoma COP9, son una clase de pequeñas moléculas diseñadas para actuar sobre un componente proteico específico del complejo señalosómico COP9. El señalosoma COP9 es un complejo proteico multisubunidad altamente conservado que se encuentra en las células eucariotas y que interviene principalmente en la regulación de diversos procesos celulares, como la degradación de proteínas, la progresión del ciclo celular y la reparación del ADN. Dentro de esta intrincada maquinaria molecular, CSN7b desempeña un papel fundamental como una de sus subunidades principales, contribuyendo a la estabilidad y función de todo el complejo COP9 signalosome.

Los inhibidores de CSN7b se basan en su potencial para modular la actividad del señalosoma COP9 y, en consecuencia, inhibir la regulación de vías celulares clave. Estos inhibidores están diseñados para unirse específicamente a CSN7b, interrumpiendo su interacción con otras subunidades o sustratos, y alterando así la función del complejo. Al interferir con el señalosoma COP9, los inhibidores de CSN7b afectan a procesos celulares que dependen del control preciso de este complejo, como la degradación de proteínas ubiquitinadas o la modulación de factores de transcripción. El intrincado papel de CSN7b dentro del señalosoma COP9 y su implicación en procesos celulares críticos hacen de los inhibidores de CSN7b un prometedor campo de investigación para comprender y manipular las vías de señalización celular. Estos compuestos dilucidan los mecanismos subyacentes de la regulación celular y pueden allanar el camino para el desarrollo de estrategias novedosas en el futuro.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥632.00
¥2933.00
¥11056.00
163
(3)

Un péptido aldehído que puede inhibir el proteasoma y la calpaína, dando lugar a una acumulación de proteínas ubiquitinadas, lo que podría alterar la actividad del señalosoma COP9.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1489.00
¥12004.00
115
(2)

Un derivado del ácido borónico que inhibe el proteasoma 26S, afectando potencialmente a la degradación de proteínas reguladas por el señalosoma COP9.

Lactacystin

133343-34-7sc-3575
sc-3575A
200 µg
1 mg
¥1862.00
¥6487.00
60
(2)

Un compuesto natural que inhibe irreversiblemente la actividad del proteasoma, lo que a su vez podría influir en las funciones del señalosoma COP9.

Carfilzomib

868540-17-4sc-396755
5 mg
¥451.00
(0)

Un inhibidor del proteasoma a base de epoxicetona que podría alterar el recambio proteico regulado por el señalosoma COP9.

Epoxomicin

134381-21-8sc-201298C
sc-201298
sc-201298A
sc-201298B
50 µg
100 µg
250 µg
500 µg
¥1512.00
¥2426.00
¥4964.00
¥5596.00
19
(2)

Un inhibidor selectivo del proteasoma que podría afectar a la degradación de proteínas ubiquitinadas, influyendo potencialmente en la actividad del señalosoma COP9.

Oprozomib

935888-69-0sc-477447
2.5 mg
¥3159.00
(0)

Un inhibidor del proteasoma biodisponible por vía oral que puede alterar la homeostasis proteica regulada por el señalosoma COP9.

Delanzomib, free base

847499-27-8sc-396774
sc-396774A
5 mg
10 mg
¥1805.00
¥3385.00
(0)

Un inhibidor del proteasoma que podría modificar la actividad de las vías de degradación de proteínas reguladas por el señalosoma COP9.

Ixazomib

1072833-77-2sc-489103
sc-489103A
10 mg
50 mg
¥3509.00
¥8112.00
(0)

Pequeña molécula inhibidora del proteasoma que puede afectar a la homeostasis proteica celular en la que interviene el señalosoma COP9.

Aclacinomycin A

57576-44-0sc-200160
5 mg
¥1455.00
10
(1)

Antibiótico antraciclínico que, aunque actúa principalmente intercalando el ADN, también puede inhibir la función del proteasoma afectando indirectamente a la actividad del señalosoma COP9.