CSMD3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CSMD3 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, Wortmannin CAS 19545-26-7, rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 y SP600125 CAS 129-56-6.
CSMD3 (CUB and sushi multiple domains 3), también denominada CRIM1L (cysteine-rich transmembrane BMP regulator 1-like protein), es una proteína transmembrana altamente expresada en tejidos neuronales, donde gobierna procesos celulares críticos esenciales para el correcto desarrollo y función neuronal. Sus múltiples funciones abarcan la adhesión celular, la migración y la transducción de señales, lo que subraya su importancia en la homeostasis neuronal y los trastornos del neurodesarrollo. En particular, CSMD3 interactúa con varias vías de señalización, incluidas las vías Wnt, PI3K/Akt y MAPK, orquestando así intrincadas respuestas celulares cruciales para el desarrollo y la función neuronales. A través de su influencia reguladora en estas vías, CSMD3 modula la expresión génica, la supervivencia celular y la plasticidad sináptica, destacando su papel fundamental en la formación de la conectividad y la función neuronal.
La inhibición de CSMD3 implica atacar nodos clave dentro de sus cascadas de señalización asociadas. Los inhibidores químicos interrumpen vías de señalización cruciales implicadas en la regulación de CSMD3, como las vías PI3K/Akt, MAPK y Wnt, atenuando así eventos de señalización descendentes necesarios para la expresión y actividad de CSMD3. Al bloquear estas vías a varios niveles, los inhibidores interfieren con procesos celulares cruciales para el desarrollo y la función neuronal, y en última instancia regulan a la baja la expresión de CSMD3 e impiden su función. Este enfoque integral de la inhibición de CSMD3 ofrece una visión de las estrategias para modular su actividad en el contexto de los trastornos neurológicos, proporcionando vías para una mayor exploración de los intrincados mecanismos de regulación que rigen el desarrollo y la función neuronal.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Inhibidor de proteínas cinasas de amplio espectro. Inhibe múltiples quinasas implicadas en diversos procesos celulares, incluyendo la regulación del ciclo celular y la apoptosis, suprimiendo en última instancia la actividad de CSMD3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Inhibidor irreversible de las fosfoinositide 3-cinasas (PI3K). Interrumpe la vía de señalización PI3K, lo que conduce a una regulación a la baja de los efectores descendentes implicados en la supervivencia y la proliferación celular, lo que resulta en la inhibición de CSMD3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibidor de mTOR que interfiere en la vía de señalización mTORC1. Bloquea la fosforilación de p70S6K y 4E-BP1, suprimiendo así la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, inhibiendo en última instancia la expresión y la función de CSMD3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibidor selectivo de la quinasa p38 MAP. Suprime la activación de la p38 MAPK, inhibiendo así las vías de señalización descendentes implicadas en la inflamación y la respuesta al estrés celular, lo que en última instancia regula a la baja la expresión de CSMD3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK que interfiere en la vía de señalización de JNK. Bloquea la fosforilación de c-Jun, lo que conduce a la inhibición de la actividad del factor de transcripción AP-1 y de la expresión génica descendente, incluido el CSMD3, implicado en la proliferación y la supervivencia celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibidor de PI3K que bloquea la vía de señalización PI3K/Akt. Inhibe la fosforilación de Akt, lo que provoca una disminución de la activación de las dianas descendentes implicadas en el crecimiento y la supervivencia celular, suprimiendo en última instancia la expresión y la función de CSMD3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Inhibidor altamente selectivo de MEK1 y MEK2. Bloquea la fosforilación de ERK1/2, interrumpiendo las cascadas de señalización descendentes implicadas en la proliferación y la supervivencia celular, lo que conduce en última instancia a la inhibición de la expresión y la actividad de CSMD3. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | ¥688.00 ¥959.00 | 4 | |
Potente inhibidor de las Aurora quinasas A, B y C. Altera el ensamblaje del huso mitótico y la segregación cromosómica, induciendo la detención del ciclo celular y la apoptosis, suprimiendo en última instancia la expresión y la función del CSMD3. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
Inhibidor selectivo de GSK-3. Suprime la actividad de GSK-3β, lo que conduce a la estabilización de la β-catenina y a la modulación de la vía de señalización Wnt, dando lugar a la inhibición de las dianas descendentes, incluido el CSMD3, implicado en la proliferación y la supervivencia celular. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | ¥2031.00 | ||
Inhibidor potente y selectivo de la caspasa-1 y la caspasa-3. Bloquea las vías de señalización apoptótica, impidiendo la escisión mediada por la caspasa del CSMD3 y otros sustratos, preservando así la supervivencia celular e inhibiendo la función del CSMD3. | ||||||