Los inhibidores de CSHL1 constituyen una clase especializada de compuestos químicos diseñados para impedir selectivamente la actividad del producto génico CSHL1. CSHL1, o Cold Shock Domain-Containing Protein L1, es un miembro de la familia de proteínas de choque frío, caracterizada por la presencia de un dominio de choque frío conservado. Estas proteínas desempeñan diversas funciones en procesos celulares, como la unión del ARN, la regulación transcripcional y la respuesta al estrés ambiental. El desarrollo de inhibidores dirigidos a CSHL1 es crucial para las investigaciones científicas, ya que proporciona a los investigadores herramientas específicas para explorar las funciones moleculares y los papeles reguladores asociados a esta variante particular de la proteína de choque frío.
La síntesis y optimización de los inhibidores de CSHL1 requieren un conocimiento exhaustivo de las características estructurales del producto génico y de sus interacciones dentro de las vías celulares. Estos inhibidores se diseñan meticulosamente por su especificidad, con el objetivo de unirse selectivamente a regiones clave de CSHL1 e interferir en sus funciones normales. Mediante el empleo de inhibidores de CSHL1 en entornos experimentales, los investigadores pueden explorar las consecuencias de la inhibición del producto génico en los procesos celulares, arrojando luz sobre las vías moleculares específicas en las que influye CSHL1. El estudio de los inhibidores de CSHL1 contribuye a la exploración más amplia de las proteínas de choque frío, proporcionando información sobre la intrincada maquinaria molecular que subyace a las respuestas celulares a las señales ambientales y las condiciones de estrés.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
La mitomicina C entrecruza el ADN, inhibiendo la transcripción y reduciendo potencialmente la síntesis del ARNm de CSHL1. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | ¥451.00 ¥2369.00 ¥9206.00 ¥733.00 | 394 | |
La puromicina induce la terminación prematura de la síntesis de proteínas, afectando a la traducción y reduciendo los niveles de CSHL1. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina X2, similar a la actinomicina D, se une al ADN e inhibe la transcripción, lo que provoca una disminución del ARNm de CSHL1. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥767.00 ¥2945.00 | 8 | |
El ácido micofenólico inhibe la inosina monofosfato deshidrogenasa, afectando indirectamente a la expresión de CSHL1 al alterar la síntesis de purinas. | ||||||
Blasticidin S Hydrochloride | 3513-03-9 | sc-204655A sc-204655 | 25 mg 100 mg | ¥4062.00 ¥5359.00 | 20 | |
La blasticidina S induce la terminación prematura durante la traducción, inhibiendo la síntesis de proteínas y reduciendo los niveles de CSHL1. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | ¥1602.00 ¥6295.00 | 4 | |
La elipticina se intercala en el ADN, alterando su estructura e inhibiendo la transcripción, lo que provoca una disminución del ARNm de CSHL1. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
La camptotecina inhibe la topoisomerasa I del ADN, induciendo daños en el ADN e inhibiendo la transcripción, lo que provoca una disminución del ARNm de CSHL1. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | ¥643.00 ¥1049.00 ¥2708.00 ¥8044.00 | 8 | |
El ácido elágico puede inhibir la expresión de CSHL1 gracias a sus propiedades anticancerígenas y antiinflamatorias. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
El 5-Fluorouracilo interfiere con la síntesis de ARN, afectando a la expresión de CSHL1 al interrumpir la producción de ARNm. | ||||||