Date published: 2025-11-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

CSHL1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de CSHL1 incluyen, entre otros, Mitomicina C CAS 50-07-7, Dihidrocloruro de puromicina CAS 58-58-2, Actinomicina D CAS 50-76-0, Ácido micofenólico CAS 24280-93-1 y Clorhidrato de blasticidina S CAS 3513-03-9.

Los inhibidores de CSHL1 constituyen una clase especializada de compuestos químicos diseñados para impedir selectivamente la actividad del producto génico CSHL1. CSHL1, o Cold Shock Domain-Containing Protein L1, es un miembro de la familia de proteínas de choque frío, caracterizada por la presencia de un dominio de choque frío conservado. Estas proteínas desempeñan diversas funciones en procesos celulares, como la unión del ARN, la regulación transcripcional y la respuesta al estrés ambiental. El desarrollo de inhibidores dirigidos a CSHL1 es crucial para las investigaciones científicas, ya que proporciona a los investigadores herramientas específicas para explorar las funciones moleculares y los papeles reguladores asociados a esta variante particular de la proteína de choque frío.

La síntesis y optimización de los inhibidores de CSHL1 requieren un conocimiento exhaustivo de las características estructurales del producto génico y de sus interacciones dentro de las vías celulares. Estos inhibidores se diseñan meticulosamente por su especificidad, con el objetivo de unirse selectivamente a regiones clave de CSHL1 e interferir en sus funciones normales. Mediante el empleo de inhibidores de CSHL1 en entornos experimentales, los investigadores pueden explorar las consecuencias de la inhibición del producto génico en los procesos celulares, arrojando luz sobre las vías moleculares específicas en las que influye CSHL1. El estudio de los inhibidores de CSHL1 contribuye a la exploración más amplia de las proteínas de choque frío, proporcionando información sobre la intrincada maquinaria molecular que subyace a las respuestas celulares a las señales ambientales y las condiciones de estrés.

VER TAMBIÉN ....

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Mitomycin C

50-07-7sc-3514A
sc-3514
sc-3514B
2 mg
5 mg
10 mg
¥733.00
¥1117.00
¥1579.00
85
(5)

La mitomicina C entrecruza el ADN, inhibiendo la transcripción y reduciendo potencialmente la síntesis del ARNm de CSHL1.

Puromycin dihydrochloride

58-58-2sc-108071
sc-108071B
sc-108071C
sc-108071A
25 mg
250 mg
1 g
50 mg
¥451.00
¥2369.00
¥9206.00
¥733.00
394
(15)

La puromicina induce la terminación prematura de la síntesis de proteínas, afectando a la traducción y reduciendo los niveles de CSHL1.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥824.00
¥2685.00
¥8089.00
¥28453.00
¥241660.00
53
(3)

La actinomicina X2, similar a la actinomicina D, se une al ADN e inhibe la transcripción, lo que provoca una disminución del ARNm de CSHL1.

Mycophenolic acid

24280-93-1sc-200110
sc-200110A
100 mg
500 mg
¥767.00
¥2945.00
8
(1)

El ácido micofenólico inhibe la inosina monofosfato deshidrogenasa, afectando indirectamente a la expresión de CSHL1 al alterar la síntesis de purinas.

Blasticidin S Hydrochloride

3513-03-9sc-204655A
sc-204655
25 mg
100 mg
¥4062.00
¥5359.00
20
(2)

La blasticidina S induce la terminación prematura durante la traducción, inhibiendo la síntesis de proteínas y reduciendo los niveles de CSHL1.

Ellipticine

519-23-3sc-200878
sc-200878A
10 mg
50 mg
¥1602.00
¥6295.00
4
(1)

La elipticina se intercala en el ADN, alterando su estructura e inhibiendo la transcripción, lo que provoca una disminución del ARNm de CSHL1.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
¥643.00
¥2053.00
¥1038.00
21
(2)

La camptotecina inhibe la topoisomerasa I del ADN, induciendo daños en el ADN e inhibiendo la transcripción, lo que provoca una disminución del ARNm de CSHL1.

Ellagic Acid, Dihydrate

476-66-4sc-202598
sc-202598A
sc-202598B
sc-202598C
500 mg
5 g
25 g
100 g
¥643.00
¥1049.00
¥2708.00
¥8044.00
8
(1)

El ácido elágico puede inhibir la expresión de CSHL1 gracias a sus propiedades anticancerígenas y antiinflamatorias.

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
¥406.00
¥1681.00
11
(1)

El 5-Fluorouracilo interfiere con la síntesis de ARN, afectando a la expresión de CSHL1 al interrumpir la producción de ARNm.