CS1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CS1 incluyen, entre otros, Pomalidomida CAS 19171-19-8, Talidomida CAS 50-35-1, Lenalidomida CAS 191732-72-6, Curcumina CAS 458-37-7 e Ibrutinib CAS 936563-96-1.
La CS1, también conocida como SLAMF7 (Signaling Lymphocytic Activation Molecule Family member 7), es una glicoproteína transmembrana que se expresa principalmente en la superficie de las células natural killer (NK), las células plasmáticas y los subconjuntos de células T. Desempeña un papel crucial en la regulación de las respuestas inmunitarias, en particular en la mediación de las interacciones célula a célula y la modulación de la función de las células inmunitarias. Desempeña un papel crucial en la regulación de las respuestas inmunitarias, en particular en la mediación de las interacciones célula-célula y la modulación de la función de las células inmunitarias. La CS1 funciona como molécula coestimuladora, promoviendo la activación y la citotoxicidad de las células NK al interactuar con sus ligandos, incluidos CD48 y CD2 en las células diana. Además, la CS1 interviene en la regulación de la supervivencia y diferenciación de las células plasmáticas, contribuyendo al mantenimiento de la inmunidad humoral.
La inhibición de CS1 implica interrumpir sus vías de señalización o interferir en sus interacciones con ligandos, atenuando así las respuestas inmunitarias mediadas por células que expresan CS1. Se han propuesto varios mecanismos de inhibición, como el bloqueo de la unión del ligando CS1, la regulación a la baja de la expresión de CS1 y la interferencia con los eventos de señalización descendentes. Las estrategias dirigidas a la inhibición de CS1 han demostrado ser prometedoras en la modulación de las respuestas inmunes en diversos contextos de enfermedad, incluyendo enfermedades autoinmunes, neoplasias hematológicas y tumores sólidos. Una mayor elucidación de los mecanismos precisos que subyacen a la inhibición de CS1 puede proporcionar información sobre el desarrollo de nuevos enfoques para los trastornos relacionados con el sistema inmune.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pomalidomide | 19171-19-8 | sc-364593 sc-364593A sc-364593B sc-364593C sc-364593D sc-364593E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1106.00 ¥1579.00 ¥3452.00 ¥5178.00 ¥13809.00 ¥22090.00 | 1 | |
La pomalidomida inhibe el CS1 modulando la vía NF-κB. Al actuar como fármaco inmunomodulador, la pomalidomida altera la señalización NF-κB, lo que conduce a la inhibición indirecta del CS1 e influye en los procesos celulares posteriores asociados a las respuestas inmunitarias. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
La talidomida inhibe indirectamente el CS1 modulando la vía del NF-κB. Como fármaco inmunomodulador, la talidomida influye en la señalización del NF-κB, lo que conduce a la inhibición indirecta del CS1 y a la modulación de los procesos celulares posteriores asociados a la regulación inmunitaria. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥553.00 ¥4140.00 ¥22902.00 | 18 | |
La lenalidomida inhibe el CS1 modulando la vía NF-κB. Como fármaco inmunomodulador, la lenalidomida altera la señalización NF-κB, lo que conduce a la inhibición indirecta del CS1 e influye en los procesos celulares posteriores asociados a las respuestas inmunitarias. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina inhibe el CS1 indirectamente mediante la supresión de la vía STAT3. A través de la modulación de la fosforilación de STAT3, la curcumina influye en los eventos de señalización descendentes asociados a la CS1, lo que conduce a la inhibición indirecta y la modulación de los procesos celulares vinculados a las respuestas inmunitarias. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
El ibrutinib inhibe el CS1 dirigiéndose a la vía del receptor de células B (BCR). Como inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK), el Ibrutinib interfiere en la señalización del BCR, lo que conduce a la inhibición directa del CS1 y a la modulación de los procesos celulares descendentes asociados a la función de las células B. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib inhibe el CS1 dirigiéndose a la vía del proteasoma. Como inhibidor del proteasoma, el bortezomib influye en la degradación de las proteínas, lo que conduce a la inhibición indirecta del CS1 y a la modulación de los procesos celulares posteriores asociados a la homeostasis de las proteínas. | ||||||
CC-122 | 1015474-32-4 | sc-507488 | 5 mg | ¥4738.00 | ||
El análogo de la lenalidomida CC-122 inhibe el CS1 modulando la vía NF-κB. De forma similar a la lenalidomida, el CC-122 altera la señalización NF-κB, lo que conduce a la inhibición indirecta de la CS1 e influye en los procesos celulares posteriores asociados a las respuestas inmunitarias. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
El Bay 11-7082 inhibe el CS1 indirectamente mediante la supresión de la vía NF-κB. A través de la modulación de la fosforilación de IκBα, el Bay 11-7082 influye en la señalización de NF-κB, lo que conduce a la inhibición indirecta de CS1 y a la modulación de los procesos celulares posteriores asociados a las respuestas inmunitarias. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | ¥1692.00 ¥2369.00 ¥21425.00 | 39 | |
La auranofina inhibe el CS1 indirectamente mediante la supresión de la vía del NF-κB. Mediante la modulación de la fosforilación de IκBα, la auranofina influye en la señalización de NF-κB, lo que conduce a la inhibición indirecta de CS1 y a la modulación de los procesos celulares descendentes asociados a las respuestas inmunitarias. | ||||||