CRYZL1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CRYZL1 incluyen, entre otros, Doxorrubicina CAS 23214-92-8, Fluorouracilo CAS 51-21-8, Curcumina CAS 458-37-7, Resveratrol CAS 501-36-0 y Metotrexato CAS 59-05-2.
Los inhibidores de CRYZL1 son una clase de compuestos químicos diseñados para inhibir específicamente la actividad de CRYZL1, un miembro de la familia de las proteínas cristalinas. Se sabe que CRYZL1 interviene en las reacciones redox y en la defensa celular contra el estrés oxidativo. Como enzima relacionada con la cristalina, CRYZL1 contiene dominios que le permiten participar en la reducción de quinonas, que son moléculas reactivas capaces de generar estrés oxidativo. Al inhibir CRYZL1, estos compuestos perturban sus funciones enzimáticas, afectando potencialmente al equilibrio celular de especies reactivas de oxígeno (ROS) e influyendo en las vías sensibles al redox. La diversidad estructural de los inhibidores de CRYZL1 les permite interferir en varios aspectos de la actividad de CRYZL1. Algunos inhibidores pueden dirigirse al sitio activo de la enzima, impidiendo que interactúe con sus sustratos de quinona y bloqueando así su función catalítica. Otros pueden afectar a la conformación de la proteína o a su capacidad para interactuar con cofactores esenciales para su actividad. Los investigadores utilizan inhibidores de CRYZL1 para investigar el papel más amplio de CRYZL1 en el metabolismo celular y su implicación en procesos como la desintoxicación de ROS, las respuestas al estrés celular y el equilibrio energético. Al estudiar los efectos de la inhibición de CRYZL1, los científicos obtienen información sobre cómo la regulación redox influye en diversas vías celulares y cómo las alteraciones de esta regulación pueden afectar a la función y la integridad celulares. Estos inhibidores son herramientas esenciales para comprender los mecanismos moleculares de la biología redox y el papel de las proteínas de la familia de las cristalinas en la protección de las células frente al daño oxidativo.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
La doxorrubicina se intercala en el ADN, obstaculizando potencialmente la maquinaria transcripcional necesaria para la síntesis de ARNm, reduciendo así la expresión de CRYZL1. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
Como análogo de nucleótido, el Fluorouracilo puede incorporarse al ARN, interrumpiendo el procesamiento del ARN y podría conducir a una disminución de los niveles de ARNm de CRYZL1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina puede inhibir factores de transcripción como NF-kB, que pueden ser cruciales para la activación transcripcional de CRYZL1, lo que conduce a una disminución de los niveles de expresión. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
A través de la activación de las sirtuinas, el Resveratrol puede alterar el estado de acetilación de las histonas asociadas al gen CRYZL1, lo que podría dar lugar a una disminución de su expresión. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
Al inhibir la dihidrofolato reductasa, el metotrexato restringe la producción de timidina, un nucleótido necesario para la replicación del ADN, lo que posiblemente conduce a una reducción de la expresión de CRYZL1. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
La inhibición de la ribonucleótido reductasa por la hidroxiurea puede dar lugar a reservas limitadas de desoxirribonucleótidos, restringiendo la síntesis de ADN y potencialmente la expresión de CRYZL1. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina puede inhibir las metiltransferasas del ADN, lo que podría provocar la hipometilación del ADN en el locus del gen CRYZL1 y la consiguiente represión transcripcional. | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | ¥3385.00 ¥5528.00 | 5 | |
Se ha informado de que el bisfenol A altera el estado de metilación de las regiones promotoras de los genes, lo que podría conducir al silenciamiento transcripcional de genes como CRYZL1. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
La capacidad del disulfiram para unirse a los iones metálicos puede perjudicar a los factores de transcripción dependientes de metales o a las enzimas necesarias para la transcripción de CRYZL1, dando lugar a una disminución de su expresión. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥485.00 ¥733.00 ¥2256.00 ¥9195.00 | 6 | |
Al inhibir las sirtuinas, la nicotinamida puede aumentar la acetilación de las histonas, causando potencialmente una conformación represiva de la cromatina en el locus CRYZL1 y regulando a la baja la expresión. | ||||||