Los inhibidores de Cryptic abarcan una gama de compuestos diseñados para modular la actividad de Cryptic, una proteína crucial en la vía de señalización Nodal y el desarrollo embrionario. Estos inhibidores se caracterizan por su capacidad de influir en las vías de señalización y los procesos celulares en los que Cryptic desempeña un papel fundamental. Predominantemente, estos compuestos logran su función dirigiéndose a componentes clave de las vías de la superfamilia TGF-β (Factor de Crecimiento Transformante Beta), incluyendo Nodal, Activinas y BMPs (Proteínas Morfogenéticas Óseas). Al interactuar con estas vías, los inhibidores de Cryptic pueden alterar la dinámica funcional de Cryptic dentro de las células, modulando su actividad en el desarrollo embrionario, particularmente en procesos como la formación del mesodermo, el establecimiento del eje izquierda-derecha y la organogénesis.
El desarrollo y la funcionalidad de los inhibidores de Cryptic se basan en una sofisticada comprensión del papel de la proteína en la biología celular. Dada la implicación de Cryptic en procesos de desarrollo cruciales y sus interacciones con importantes factores de crecimiento y receptores, estos inhibidores actúan interrumpiendo la capacidad de Cryptic para interactuar con estos componentes o alterando las cascadas de señalización descendentes en las que influye Cryptic. Esto se consigue mediante diversas acciones moleculares, como la inhibición de la actividad de las cinasas, la modulación de las moléculas de señalización intracelular y la interferencia con vías moleculares específicas implicadas en la diferenciación y el crecimiento celulares. La diversidad de estos inhibidores refleja la complejidad del papel de Cryptic en las funciones celulares, poniendo de relieve la intrincada red de interacciones moleculares y vías esenciales para el desarrollo embrionario normal. En resumen, los inhibidores de Cryptic representan un importante grupo de compuestos que aportan valiosos conocimientos sobre las funciones moleculares de Cryptic. Su capacidad para modular aspectos clave de la señalización celular y el desarrollo subraya el papel crítico de Cryptic en estos procesos. Como herramientas de investigación, estos inhibidores facilitan la exploración de las múltiples funciones de Cryptic, mejorando nuestra comprensión de la comunicación celular y la biología del desarrollo. Esta clase de inhibidores, por tanto, desempeña un papel crucial en el avance de nuestro conocimiento de los mecanismos fundamentales de la función celular y la dinámica de Cryptic en los procesos de desarrollo.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB-431542 se dirige al receptor TGF-β. Esta acción podría inhibir la CFC1 al interrumpir la señalización del TGF-β. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥1726.00 | 4 | |
El LY364947 inhibe el receptor quinasa tipo I del TGF-β. La reducción de la señalización de TGF-β podría inhibir los procesos mediados por CFC1. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | ¥2234.00 ¥4889.00 | 16 | |
A-83-01 inhibe ALK5, ALK7 y ALK4, que son receptores en la vía del TGF-β. Esto posiblemente podría inhibir la interacción de CFC1 con estos receptores en la señalización Nodal. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥846.00 ¥1692.00 ¥2426.00 ¥7333.00 ¥13809.00 ¥48467.00 ¥88203.00 | 8 | |
RepSox se dirige al receptor TGF-β tipo I ALK5. La inhibición de ALK5 podría inhibir el papel de CFC1 en las vías de señalización de TGF-β. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | ¥3622.00 ¥15231.00 | 2 | |
SB-505124 inhibe selectivamente ALK4, ALK5 y ALK7. Esta inhibición posiblemente podría inhibir la participación de CFC1 en la señalización Nodal y TGF-β. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | ¥2358.00 ¥3971.00 | 3 | |
El LY2157299 inhibe el receptor I de TGF-β, lo que posiblemente podría inhibir las vías de señalización de TGF-β en las que interviene CFC1. | ||||||
LY2109761 | 700874-71-1 | sc-396262 sc-396262A | 1 mg 5 mg | ¥982.00 ¥3046.00 | 9 | |
LY2157299 se dirige al receptor I de TGF-β. La interrupción de la señalización de TGF-β podría inhibir el papel funcional de CFC1 en esta vía. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | ¥970.00 | 3 | |
SD-208 es un inhibidor de la cinasa I del receptor TGF-β. La inhibición de este receptor podría inhibir las vías de señalización del TGF-β en las que interviene CFC1. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2358.00 ¥3520.00 ¥6995.00 ¥11575.00 | 2 | |
El DMH1 es un inhibidor selectivo de ALK2. Aunque se dirige a ALK2, posiblemente podría influir en las vías de señalización TGF-β/BMP, inhibiendo potencialmente CFC1. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
LDN-193189 inhibe las BMP, dirigiéndose a los receptores ALK2 y ALK3. Esto posiblemente podría inhibir la interacción de CFC1 con las BMP en las vías de señalización. | ||||||