CRY1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CRY1 incluyen, entre otros, KL001 CAS 309928-48-1, EX 527 CAS 49843-98-3, Nobiletin CAS 478-01-3, Resveratrol CAS 501-36-0 y Nicotinamida CAS 98-92-0.
Los inhibidores de CRY1 constituyen un conjunto diverso de sustancias químicas diseñadas para modular directa o indirectamente la función del Criptocromo 1 (CRY1), un componente crucial del reloj circadiano. Dentro de esta clase, KL001 y KL044 actúan como inhibidores directos, dirigiéndose al dominio PER-ARNT-SIM (PAS) de CRY1. Al interrumpir la interacción entre CRY1 y CLOCK-BMAL1, estos compuestos inhiben la transcripción circadiana, proporcionando herramientas precisas para investigar las complejidades moleculares del control del ritmo circadiano. Por otro lado, Selisistat (EX-527) adopta un enfoque indirecto al influir en CRY1 a través de la inhibición de SIRT1. Al alterar la acetilación de CRY1, Selisistat afecta a la regulación circadiana, mostrando la interconexión entre CRY1 y SIRT1 en la maquinaria del reloj circadiano. Nobiletina y Resveratrol también ejercen sus efectos indirectamente, impactando en CRY1 a través de la activación de las vías Nrf2-ARE y AMPK, respectivamente. La nicotinamida (NAM) representa otro modulador indirecto de CRY1 mediante la inhibición de SIRT1. La inhibición de SIRT1, a su vez, afecta a la acetilación de CRY1, añadiendo otra capa de complejidad a la regulación de los ritmos circadianos. Vorinostat (SAHA) influye indirectamente en CRY1 mediante la inhibición de las histonas deacetilasas (HDAC), alterando potencialmente la acetilación de histonas asociada a CRY1.
JIB-04 ofrece una modulación indirecta de CRY1 mediante la inhibición de las desmetilasas de histonas Jumonji, lo que sugiere un mecanismo regulador epigenético en el control circadiano dependiente de CRY1. La partenolida toma una ruta diferente, influyendo indirectamente en CRY1 mediante la inhibición de la vía NF-κB, lo que conduce a la degradación de CRY1 y a los consiguientes cambios en la expresión génica circadiana. La apigenina, mediante la inhibición de la vía Akt/mTOR, modula indirectamente el CRY1 al influir en su fosforilación y estabilidad. Esto demuestra la intrincada interacción entre las vías de señalización y la regulación de CRY1 en el control del ritmo circadiano. El CGP 60474, al inhibir la caseína quinasa 2 (CK2), influye indirectamente en CRY1, alterando sus patrones de fosforilación y su estabilidad. La melatonina, actuando a través de la activación del receptor MT1, modula indirectamente el CRY1, dando lugar a una alteración de los niveles de CRY1 y de la regulación circadiana. Este compuesto añade otra capa de complejidad a la red reguladora que rige los procesos circadianos.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
KL001 | 309928-48-1 | sc-488559 sc-488559A sc-488559B | 5 mg 10 mg 25 mg | ¥801.00 ¥2189.00 ¥3227.00 | ||
KL001 es una pequeña molécula que inhibe la actividad de CRY1 uniéndose a su dominio PER-ARNT-SIM (PAS). Esta interacción interfiere con la capacidad de CRY1 para reprimir la activación transcripcional mediada por CLOCK-BMAL1, perturbando la maquinaria del reloj circadiano y proporcionando un medio directo para inhibir la función de CRY1 en la regulación de los ritmos circadianos. | ||||||
EX 527 | 49843-98-3 | sc-203044 | 5 mg | ¥959.00 | 32 | |
El selisistat inhibe la SIRT1, una desacetilasa conocida por interactuar con la CRY1 y desacetilarla. Al bloquear la actividad de la SIRT1, el selisistat modula indirectamente la función de la CRY1. Esta interrupción de la interacción SIRT1-CRY1 altera el estado de acetilación de CRY1, lo que afecta a su función reguladora en el reloj circadiano y proporciona un medio indirecto de inhibir CRY1. | ||||||
Nobiletin | 478-01-3 | sc-202733 | 10 mg | ¥2132.00 | 2 | |
La nobiletina influye indirectamente en CRY1 activando la vía Nrf2-ARE. Al promover la translocación nuclear de Nrf2, la nobiletina regula al alza la expresión de genes antioxidantes, lo que conduce a la degradación de CRY1. Esta modulación indirecta sugiere que la nobiletina es un compuesto potencial para influir en los niveles de CRY1 a través de la vía Nrf2-ARE. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El resveratrol influye indirectamente en el CRY1 mediante la activación de la vía AMPK. Mediante la activación de la AMPK, el Resveratrol promueve la degradación de CRY1, modulando sus niveles y, en consecuencia, influyendo en la regulación del ritmo circadiano. Este mecanismo indirecto sitúa al Resveratrol como un compuesto capaz de influir en el CRY1 a través de la cascada de señalización AMPK. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥485.00 ¥733.00 ¥2256.00 ¥9195.00 | 6 | |
La nicotinamida (NAM) modula indirectamente la CRY1 a través de su efecto inhibidor sobre la SIRT1, una desacetilasa que se sabe que interactúa con la CRY1. Al inhibir la SIRT1, la NAM interrumpe el proceso de desacetilación, alterando el estado de acetilación de la CRY1 e influyendo en su papel regulador en el reloj circadiano. Esta modulación indirecta destaca a la NAM como un regulador potencial de la función CRY1. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El vorinostat, también conocido como SAHA, inhibe las histonas deacetilasas (HDAC), incluidas las que pueden interactuar con CRY1. Al bloquear la actividad de las HDAC, el Vorinostat modula indirectamente la función del CRY1 mediante alteraciones en los patrones de acetilación de las histonas, lo que afecta a la expresión génica circadiana. Este impacto indirecto sugiere que el Vorinostat es un compuesto que influye en el CRY1 a través de la inhibición de la HDAC. | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | ¥1997.00 | ||
El JIB-04 influye indirectamente en el CRY1 al inhibir las desmetilasas de histonas Jumonji. Al bloquear la actividad de la desmetilasa, el JIB-04 altera el estado de metilación de las histonas asociadas a los genes circadianos, lo que repercute en su regulación transcripcional. Esta modulación indirecta sugiere que el JIB-04 es un compuesto capaz de influir en los procesos circadianos dependientes del CRY1 a través de mecanismos epigenéticos. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | ¥891.00 ¥3385.00 | 32 | |
La partenolida modula indirectamente el RIG-I a través de su efecto inhibidor de la vía NF-κB. Al inhibir la activación de NF-κB, la partenolida regula al alza la expresión de los genes del reloj circadiano, lo que conduce a la degradación de CRY1. Esta modulación indirecta sitúa a la partenolida como un compuesto potencial para influir en los niveles de CRY1 a través de la cascada de señalización NF-κB. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥361.00 ¥2369.00 ¥8123.00 ¥12726.00 ¥25971.00 ¥34591.00 ¥57606.00 | 22 | |
La apigenina influye indirectamente en CRY1 inhibiendo la vía Akt/mTOR. Al bloquear la señalización Akt/mTOR, la apigenina altera el estado de fosforilación de CRY1, lo que repercute en su estabilidad y función en la regulación del ritmo circadiano. Esta modulación indirecta sugiere que la Apigenina es un compuesto capaz de influir en los procesos circadianos dependientes de CRY1 a través de la cascada de señalización Akt/mTOR. | ||||||
CGP-60474 | 164658-13-3 | sc-507525 | 5 mg | ¥1862.00 | ||
El CGP 60474 inhibe la caseína quinasa 2 (CK2), una enzima que fosforila el CRY1. Al bloquear la actividad de la CK2, la CGP 60474 modula indirectamente la función de la CRY1 mediante alteraciones en los patrones de fosforilación de la CRY1, lo que afecta a su estabilidad y a su papel regulador en el reloj circadiano. Esta modulación indirecta posiciona al CGP 60474 como un compuesto potencial para influir en el CRY1 mediante la inhibición de la CK2. | ||||||