CRLR Inhibidores
Los inhibidores comunes de CRLR incluyen, entre otros, Olcegepant CAS 204697-65-4, Olodaterol Hydrochloride CAS 869477-96-3 y Linsitinib CAS 867160-71-2.
Los inhibidores de CRLR constituyen un grupo diverso de sustancias químicas con capacidad para modular la actividad del receptor similar al receptor de calcitonina (CRLR). Estos inhibidores pueden dirigirse directamente al CRLR o influir indirectamente en las vías de señalización asociadas al CRLR. Entre los inhibidores identificados, Olcegepant, MK-3207 y Telcagepant son antagonistas del receptor del péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP). Al bloquear el receptor de CGRP, interfieren con las vías de señalización mediadas por CGRP intrincadamente vinculadas a CRLR. Esta interferencia puede dar lugar a una modulación posterior de la actividad del CRLR, lo que convierte a estos compuestos en inhibidores directos. El clorhidrato de olodaterol, tradicionalmente conocido como agonista del receptor beta-2 adrenérgico, puede, en contextos específicos, actuar como inhibidor al provocar la desensibilización del receptor, influyendo así en las vías de señalización asociadas al CRLR.
El NPS-2143, un antagonista del receptor sensible al calcio (CaSR), puede influir indirectamente en el CRLR. El CaSR está vinculado a varias vías de señalización, y la modulación del CaSR por el NPS-2143 puede tener efectos secundarios sobre la actividad del CRLR. BAY 58-2667, un estimulador de la guanilato ciclasa soluble (sGC), puede afectar indirectamente a las vías de señalización de CRLR a través de sus amplios efectos sobre la señalización celular. El linsitinib, un inhibidor del receptor del factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF-1R) y del receptor de la insulina (InsR), puede modular vías interconectadas que pueden influir indirectamente en la actividad del CRLR. VU661013, otro inhibidor de la cinasa, puede influir en las vías de señalización asociadas a CRLR, contribuyendo a sus efectos inhibidores. En conclusión, los diversos mecanismos de acción exhibidos por los inhibidores de CRLR muestran las intrincadas redes reguladoras que gobiernan la función de CRLR. El conocimiento de estos inhibidores proporciona información valiosa sobre las vías de modulación de la actividad de CRLR, sentando las bases para futuras investigaciones sobre el papel funcional de CRLR en diversos procesos celulares.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Olcegepant | 204697-65-4 | sc-478307 | 10 mg | ¥5528.00 | ||
El olcegepant es otro inhibidor potencial del CRLR. Como antagonista del receptor CGRP, interfiere en la señalización del CGRP, que está estrechamente vinculada a la función del CRLR. Al impedir la unión del CGRP a su receptor, el Olcegepant puede modular las vías asociadas al CRLR e inhibir su actividad. | ||||||
Olodaterol Hydrochloride | 869477-96-3 | sc-500912 sc-500912A sc-500912B sc-500912C | 1 mg 10 mg 100 mg 500 mg | ¥3836.00 ¥27077.00 ¥219999.00 ¥767176.00 | ||
El hidrocloruro de olodaterol es un agonista de los receptores beta-2 adrenérgicos. Aunque tradicionalmente se conocen como agonistas, en contextos o concentraciones específicos, los agonistas beta-2 adrenérgicos pueden provocar la desensibilización de los receptores, influyendo potencialmente en las vías de señalización asociadas a los CRLR. | ||||||
Linsitinib | 867160-71-2 | sc-396762 sc-396762A | 5 mg 10 mg | ¥1613.00 ¥2933.00 | 1 | |
Este compuesto es un inhibidor del receptor del factor de crecimiento 1 similar a la insulina (IGF-1R) y del receptor de la insulina (InsR). Aunque no está directamente relacionado con el CRLR, las vías de señalización del IGF-1R y el InsR pueden cruzarse con otras vías, afectando potencialmente al CRLR de forma indirecta. La influencia del linsitinib en estas vías interconectadas puede modular los procesos celulares asociados al CRLR. | ||||||