CrkRS Inhibidores
Inhibidores comunes de CrkRS incluyen, pero no se limitan a Fluorouracil CAS 51-21-8, Doxorubicin CAS 23214-92-8, Cycloheximide CAS 66-81-9, Actinomycin D CAS 50-76-0 y Rapamycin CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de CrkRS pertenecen a una clase química distinta de compuestos diseñados para atacar y modular la actividad de la enzima CrkRS, también conocida como cisteinil-ARNt sintetasa. Esta enzima desempeña un papel crucial en la maquinaria de síntesis proteica de las células al catalizar la unión de la cisteína a su ARN de transferencia (ARNt), un paso esencial en el proceso de traducción de proteínas. Los inhibidores de CrkRS son pequeñas moléculas o compuestos diseñados específicamente para interferir con la función normal de CrkRS, alterando así la correcta incorporación de cisteína a las cadenas polipeptídicas nacientes durante la traducción.
El mecanismo de acción de los inhibidores de CrkRS suele implicar la unión al sitio activo de la enzima CrkRS, bloqueando así su unión efectiva a la cisteína y su transferencia a las moléculas de ARNt. Esta interferencia conduce a la mala incorporación de aminoácidos no cognados en la cadena polipeptídica en crecimiento, lo que resulta en la producción de proteínas disfuncionales. Estas proteínas disfuncionales pueden alterar los procesos celulares normales, y su acumulación puede conducir en última instancia a la muerte celular. El desarrollo y el estudio de los inhibidores de CrkRS están impulsados principalmente por su utilidad en la investigación básica y el descubrimiento de fármacos, ya que pueden servir como herramientas valiosas para investigar las consecuencias de la traducción errónea de proteínas y explorar sus implicaciones para diversas vías celulares. Además, estos inhibidores pueden aportar conocimientos sobre la biología fundamental de la síntesis de proteínas y su regulación, lo que podría tener implicaciones más amplias para comprender la función celular y los mecanismos de las enfermedades.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
Se sabe que este compuesto interrumpe el procesamiento del ARN y podría afectar a la estabilidad del ARNm del CrkRS, lo que reduciría la expresión de la proteína. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
Como agente intercalante, la doxorrubicina puede inhibir la síntesis de ARN, lo que puede reducir indirectamente la expresión de CrkRS. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
Inhibe la síntesis de proteínas eucariotas, reduciendo potencialmente los niveles globales de muchas proteínas, incluida la CrkRS. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Este compuesto se une al ADN e inhibe la síntesis de ARN, lo que podría provocar una reducción de la transcripción del gen CrkRS. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, una quinasa que puede regular la síntesis de proteínas, lo que posiblemente afecte a los niveles de expresión de CrkRS. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Como inhibidor de la quinasa, el sorafenib podría regular a la baja las vías de transducción de señales implicadas en la expresión de CrkRS. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
Se trata de un inhibidor de tirosina quinasa receptora multiobjetivo que podría afectar a las vías de señalización que regulan la expresión de CrkRS. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Al inhibir ciertas tirosina quinasas, el imatinib puede afectar a las cascadas de señalización que controlan la transcripción del gen CrkRS. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Gefitinib se dirige al EGFR, alterando potencialmente las vías de señalización descendentes que podrían influir en la expresión de CrkRS. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
Al igual que el gefitinib, el erlotinib inhibe el EGFR y puede afectar a las vías de señalización relacionadas con la expresión de CrkRS. | ||||||