Cripto Inhibidores
Inhibidores comunes de Cripto incluyen, pero no se limitan a SB 431542 CAS 301836-41-9, LY2109761 CAS 700874-71-1, Cerulenin (sintético) CAS 17397-89-6, LY3214996 CAS 1951483-29-6 y DMH-1 CAS 1206711-16-1.
Los inhibidores de Cripto son una clase de compuestos que se dirigen específicamente e inhiben la actividad de Cripto-1, una proteína anclada a glucosilfosfatidilinositol (GPI) que desempeña un papel crítico en las vías de señalización celular. Cripto-1 es miembro de la familia Factor de Crecimiento Epidérmico-Cripto-FRL1-Criptic (EGF-CFC), que participa en la modulación de la vía de señalización Nodal, un mecanismo regulador clave durante el desarrollo embrionario. Esta vía de señalización es crucial para la formación de las capas germinales y el establecimiento de los ejes corporales. Cripto-1 funciona como correceptor, potenciando la interacción entre los ligandos Nodal y sus receptores, como los receptores de Activina, para iniciar cascadas de señalización descendentes. La inhibición de Cripto-1 interrumpe esta función de correceptor, afectando así a la activación de vías como la fosforilación de SMAD2/3 y las subsiguientes respuestas transcripcionales que gobiernan la diferenciación y proliferación celular.Estructuralmente, los inhibidores de Cripto están diseñados para unirse directamente a la proteína Cripto-1 o a sus socios de interacción dentro de la vía de señalización Nodal, impidiendo la formación de los complejos necesarios para la transducción de señales. Estos inhibidores pueden ser pequeñas moléculas, péptidos o anticuerpos diseñados para reconocer dominios específicos de la proteína Cripto-1 o para interferir con sus modificaciones postraduccionales, como la glicosilación, que son críticas para su localización en la membrana y su función. Al interrumpir estos procesos, los inhibidores de Cripto pueden modular la actividad de la vía de señalización Nodal, lo que conduce a alteraciones en el comportamiento celular, como cambios en la determinación del destino celular, la migración y la proliferación. Esta clase de inhibidores es valiosa en entornos de investigación para estudiar los intrincados mecanismos de la embriogénesis y las redes de señalización celular, aportando conocimientos sobre los procesos fundamentales que rigen la biología celular y el desarrollo.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor selectivo del receptor del TGF-β tipo I (ALK5), que participa en la vía de señalización Cripto. Al bloquear ALK5, SB431542 obstaculiza los efectos descendentes de la señalización de TGF-β mediada por Cripto, inhibiendo potencialmente las respuestas celulares inducidas por Cripto. | ||||||
LY2109761 | 700874-71-1 | sc-396262 sc-396262A | 1 mg 5 mg | ¥982.00 ¥3046.00 | 9 | |
El LY2157299 es otro inhibidor del receptor TGF-β de tipo I/II que afecta a la vía del TGF-β. Puede modular indirectamente el Cripto al interrumpir la transducción de las señales del TGF-β. A través de este mecanismo, el LY2157299 puede interferir en los procesos celulares mediados por Cripto. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥1783.00 ¥3452.00 ¥13380.00 | 9 | |
La cerulenina es un inhibidor de la sintasa de ácidos grasos (FASN). Cripto se ha relacionado con el metabolismo de los lípidos y, al inhibir la FASN, la cerulenina podría alterar las vías relacionadas con los lípidos, influyendo indirectamente en la señalización y las funciones de Cripto. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | ¥2933.00 | ||
El LY3214996 es un inhibidor del receptor pan-TGF-β que puede afectar a la señalización de Cripto. Al dirigirse a múltiples receptores del TGF-β, incluidos los asociados a las vías de Cripto, el LY3214996 puede interrumpir la transmisión de las señales iniciadas por Cripto, lo que podría conducir a la inhibición de los efectos inducidos por Cripto. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2358.00 ¥3520.00 ¥6995.00 ¥11575.00 | 2 | |
El DMH1 es un inhibidor selectivo de la señalización de la proteína morfogenética ósea (BMP), que está interconectada con las vías Cripto. Al bloquear la señalización BMP, la DMH1 puede afectar indirectamente a las respuestas celulares mediadas por Cripto, actuando potencialmente como inhibidor de Cripto. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | ¥1072.00 ¥4332.00 | ||
El GW788388 es un inhibidor del receptor TGF-β tipo I con relevancia potencial para la señalización de Cripto. Su inhibición de ALK5, un componente de la vía de Cripto, puede interrumpir los efectos descendentes iniciados por Cripto, proporcionando un medio para modular las funciones celulares mediadas por Cripto. | ||||||
Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | ¥203.00 ¥361.00 ¥959.00 ¥1862.00 ¥2798.00 ¥5483.00 ¥10267.00 | 5 | |
El fasudil es un inhibidor de la Rho quinasa (ROCK), y la vía Rho/ROCK está implicada en la señalización de Cripto. Al inhibir ROCK, Fasudil puede interferir con los procesos mediados por Cripto, proporcionando una inhibición indirecta de la señalización de Cripto y de las respuestas celulares. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | ¥2234.00 ¥4889.00 | 16 | |
El A83-01 es un inhibidor selectivo del ALK5, un receptor del TGF-β tipo I implicado en la vía de señalización Cripto. Mediante la inhibición de ALK5, A83-01 puede modular la señalización de TGF-β, influyendo potencialmente en los efectos mediados por Cripto. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | ¥3622.00 ¥15231.00 | 2 | |
El SB505124 es un inhibidor selectivo del ALK4, un receptor del TGF-β de tipo I implicado en la señalización de Cripto. Al bloquear ALK4, SB505124 puede interferir con las respuestas celulares mediadas por Cripto, ofreciendo un medio potencial de inhibir los efectos de la señalización de Cripto. | ||||||