Date published: 2025-11-7

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CRIPT Inhibidores

Los inhibidores comunes de CRIPT incluyen, pero no se limitan a, Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 y Rapamycin CAS 53123-88-9.

Los inhibidores de CRIPT abarcan una gama diversa de compuestos diseñados para modular la actividad de CRIPT (CXXC Repeat Containing Interactor of PDZ3 Domain), una proteína integral para el funcionamiento y la estructura de las sinapsis neuronales. Estos inhibidores se caracterizan por sus variados enfoques para influir en el papel de CRIPT en la señalización neuronal y el desarrollo. Predominantemente, estos compuestos logran su función dirigiéndose a los procesos celulares clave y a las vías de señalización con las que se asocia CRIPT. Sus mecanismos incluyen la alteración de la actividad neuronal, la modulación de los procesos de adhesión celular, la influencia en las vías de señalización intracelular clave, y la afectación del crecimiento y la proliferación celulares. Al interactuar con estas vías, los inhibidores de CRIPT pueden modificar la función de CRIPT en la organización sináptica y la comunicación neuronal.

El desarrollo y la funcionalidad de los inhibidores de CRIPT se basan en la comprensión de que la interacción de CRIPT con proteínas que contienen dominios PDZ en sitios sinápticos es fundamental para su papel en la señalización neuronal. Estos inhibidores actúan interrumpiendo la capacidad de CRIPT para interactuar con estas proteínas o alterando las cascadas de señalización en las que influye CRIPT. Esto se consigue a través de varios mecanismos moleculares, como la inhibición de quinasas, la alteración de las concentraciones intracelulares de iones, la modulación de sistemas de segundos mensajeros y la interferencia con vías moleculares clave implicadas en el desarrollo neuronal y la plasticidad sináptica. La diversidad de estos inhibidores refleja la complejidad de las interacciones de CRIPT en el sistema nervioso, poniendo de relieve la intrincada red de interacciones moleculares y celulares esenciales para la formación, el mantenimiento y la función sináptica. En resumen, los inhibidores de CRIPT representan un importante grupo de compuestos que aportan valiosos conocimientos sobre los fundamentos moleculares de la función sináptica y el desarrollo neuronal. Su capacidad para afectar a aspectos clave de la señalización y el desarrollo neuronales subraya el papel crítico de CRIPT en estos procesos. Como herramientas de investigación, estos inhibidores facilitan la exploración de las múltiples funciones de CRIPT, mejorando nuestra comprensión de la comunicación neuronal y de las bases moleculares de la organización sináptica. Esta clase de inhibidores, por tanto, desempeña un papel crucial en el avance de nuestro conocimiento de los mecanismos fundamentales de la función neuronal y la dinámica sináptica.

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Bafilomycin A1

88899-55-2sc-201550
sc-201550A
sc-201550B
sc-201550C
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
¥1083.00
¥2821.00
¥8462.00
¥16111.00
280
(6)

La bafilomicina A1 inhibe la H+-ATPasa de tipo vacuolar, y esta acción podría inhibir la expresión de CRIPT en la superficie celular.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

LY294002 es un inhibidor de PI3K. La inhibición de la vía PI3K podría inhibir los procesos mediados por CRIPT en el desarrollo neuronal.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

PD98059 inhibe MEK en la vía MAPK/ERK. La alteración de esta vía podría inhibir la función de CRIPT en los procesos neurales.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

El SB203580 inhibe la p38 MAP cinasa, lo que posiblemente podría inhibir el papel de CRIPT en el desarrollo y la respuesta neuronal.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

La rapamicina inhibe mTOR. Esta inhibición podría inhibir el papel de CRIPT en el desarrollo neuronal.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥406.00
¥767.00
¥1207.00
¥2414.00
¥2640.00
¥9725.00
¥22203.00
47
(1)

La curcumina modula múltiples vías de señalización y posiblemente podría inhibir la actividad de CRIPT en la adhesión y el crecimiento de las células neurales.

Cyclopamine

4449-51-8sc-200929
sc-200929A
1 mg
5 mg
¥1038.00
¥2302.00
19
(1)

La ciclopamina inhibe la vía de señalización Hedgehog, lo que posiblemente podría inhibir la función de CRIPT en el desarrollo neural.

IWP-2

686770-61-6sc-252928
sc-252928A
5 mg
25 mg
¥1061.00
¥3227.00
27
(1)

L'IWP-2 inhibe le traitement et la sécrétion de Wnt. Cela pourrait éventuellement inhiber le rôle de CRIPT dans la structuration neuronale.

NSC 23766

733767-34-5sc-204823
sc-204823A
10 mg
50 mg
¥1670.00
¥6735.00
75
(4)

El NSC23766 inhibe Rac1, una pequeña GTPasa implicada en los reordenamientos del citoesqueleto, lo que posiblemente podría inhibir el papel de CRIPT en la adhesión y migración celular.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
¥2414.00
(0)

El cloruro de litio inhibe GSK-3β, lo que posiblemente podría inhibir los procesos en los que interviene CRIPT, afectando a la señalización Wnt.