CRELD1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CRELD1 incluyen, entre otros, 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5, Ácido Suberoilanílido Hidroxámico CAS 149647-78-9, Cloroquina CAS 54-05-7, Genisteína CAS 446-72-0 y Disulfiram CAS 97-77-8.
Los inhibidores de CRELD1 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar y modular la actividad de la proteína CRELD1, también conocida como proteína 1 rica en cisteína con dominios similares al EGF. CRELD1 es una proteína asociada a la membrana que se encuentra en varios tejidos, con una expresión prominente en el corazón en desarrollo y los tejidos neurales. Se caracteriza por la presencia de dominios similares al EGF y se cree que desempeña funciones cruciales en la adhesión celular, el desarrollo tisular y la señalización celular. Los inhibidores diseñados para actuar sobre CRELD1 se emplean principalmente en la investigación de biología molecular y celular para investigar las propiedades funcionales y los mecanismos reguladores asociados a esta proteína.
El desarrollo de inhibidores de CRELD1 suele implicar una combinación de enfoques bioquímicos, biofísicos y estructurales destinados a identificar o diseñar moléculas que puedan interactuar selectivamente con CRELD1 y modular su actividad. Al inhibir CRELD1, estos compuestos pueden alterar potencialmente sus funciones en las vías de adhesión y señalización celular, dependiendo del contexto específico. Los investigadores utilizan los inhibidores de CRELD1 para explorar las intrincadas funciones que desempeña CRELD1 en los procesos celulares, descubriendo sus contribuciones a fenómenos como la morfogénesis tisular, el desarrollo neuronal y las interacciones célula-célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
La decitabina es un agente hipometilante que puede desmetilar el ADN y suprimir potencialmente la expresión génica. Su acción sobre la metilación del ADN podría afectar teóricamente a la transcripción de CRELD1. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El vorinostat es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede provocar cambios en la estructura de la cromatina, lo que podría alterar la expresión de genes como el CRELD1 al afectar a los niveles de acetilación de las histonas. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
Se sabe que la cloroquina se intercala en el ADN, lo que puede interrumpir la replicación y la transcripción del ADN. Esta acción podría inhibir de forma no específica la expresión de determinados genes, como el CRELD1. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es una isoflavona que ha demostrado modular la expresión génica a través de mecanismos epigenéticos. Podría influir en la expresión de CRELD1 indirectamente a través de estas vías. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
El disulfiram puede quelar iones metálicos y modular la actividad de varias metaloenzimas, lo que podría provocar indirectamente cambios en la expresión génica, incluida la de CRELD1. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico afecta a la transcripción génica a través de su acción sobre los receptores de ácido retinoico y podría concebirse que regule a la baja la expresión de CRELD1 a través de cambios en la regulación transcripcional. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede influir en el recambio de factores de transcripción y otras proteínas reguladoras, afectando potencialmente a la expresión de CRELD1. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥3046.00 ¥5246.00 ¥18130.00 ¥27618.00 ¥59106.00 | 4 | |
Se ha informado de que la rocaglamida inhibe la iniciación de la traducción, lo que teóricamente podría conducir a una reducción de los niveles de proteína CRELD1 al impedir su síntesis. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol es un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina, lo que podría provocar la detención del ciclo celular y alteraciones en la expresión de genes, como CRELD1, que se regulan durante el ciclo celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR, que interviene en el control de la síntesis de proteínas y la proliferación celular. La inhibición de esta vía podría regular a la baja la expresión de CRELD1. | ||||||