Date published: 2025-11-7

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CRE-BPa Inhibidores

Los inhibidores comunes de CRE-BPa incluyen, entre otros, KT 5720 CAS 108068-98-0, U-0126 CAS 109511-58-2, indirubina CAS 479-41-4, curcumina CAS 458-37-7 y litio CAS 7439-93-2.

Los inhibidores de CRE-BPa pertenecen a una clase especializada de compuestos químicos diseñados para actuar sobre la proteína CRE-BPa (proteína A de unión a elementos de respuesta al AMPc). CRE-BPa es un factor de transcripción que desempeña un papel fundamental en la regulación génica al unirse a elementos de respuesta al AMPc (CRE) en las regiones promotoras de genes específicos. Esta proteína es miembro de la familia bZIP (basic leucine zipper) de factores de transcripción y participa en las respuestas celulares a diversas señales extracelulares, en particular las mediadas por AMP cíclico (AMPc). Se sabe que CRE-BPa participa en la regulación de genes implicados en diversos procesos biológicos, como el metabolismo, las respuestas inmunitarias y la función neuronal.

Los inhibidores de CRE-BPa están diseñados para interactuar con este factor de transcripción e interrumpir su unión a CREs o afectar a su capacidad para activar o reprimir genes diana. Estos inhibidores pueden actuar a través de diversos mecanismos, como la unión a dominios específicos de CRE-BPa o la alteración de su conformación. Al inhibir CRE-BPa, estos compuestos pueden modular los patrones de expresión génica, afectando a las respuestas celulares a las vías de señalización mediadas por AMPc e influyendo en diversos procesos fisiológicos. La investigación sobre los inhibidores de CRE-BPa se centra principalmente en dilucidar los mecanismos moleculares por los que CRE-BPa regula la expresión génica y sus funciones en diferentes contextos celulares, proporcionando información sobre la intrincada red de regulación génica y sus implicaciones para la función celular y la adaptabilidad en respuesta a las señales ambientales.

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

KT 5720

108068-98-0sc-3538
sc-3538A
sc-3538B
50 µg
100 µg
500 µg
¥1094.00
¥1625.00
¥7311.00
47
(2)

Un autre inhibiteur de la PKA, qui pourrait indirectement diminuer l'activité de CREB1 en réduisant ses niveaux de phosphorylation.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

Un inhibidor de MEK, que se encuentra aguas arriba de la vía ERK que puede fosforilar CREB1, disminuyendo potencialmente su actividad.

Indirubin

479-41-4sc-201531
sc-201531A
5 mg
25 mg
¥1264.00
¥5810.00
4
(1)

Un potente inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas y de GSK-3, que podría afectar a la fosforilación y expresión de CREB1.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥406.00
¥767.00
¥1207.00
¥2414.00
¥2640.00
¥9725.00
¥22203.00
47
(1)

Conocido por modular muchas vías de señalización, podría tener un efecto indirecto en la regulación transcripcional de CREB1.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
¥2414.00
(0)

Inhibe la GSK-3, que forma parte de la vía de señalización que puede regular la fosforilación y activación de CREB1.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

Un inhibidor de JNK, que podría modular la actividad de CREB1 indirectamente debido a la diafonía con otras vías de señalización.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

Un inhibidor de la p38 MAPK, que podría afectar indirectamente a la actividad de CREB1 a través de las vías del estrés y la respuesta inflamatoria.

Chelerythrine chloride

3895-92-9sc-3547
sc-3547A
5 mg
25 mg
¥993.00
¥3509.00
17
(1)

Un potente inhibidor de la PKC, que podría afectar a la actividad transcripcional de CREB1 alterando la señalización descendente.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

Inhibiteur spécifique de MEK, impliqué dans la voie MAPK/ERK qui peut influencer l'activité de CREB1.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

Un inhibidor de PI3K, que se encuentra aguas arriba de AKT, y puede modular varios factores de transcripción, incluyendo CREB1, a través de vías de señalización.