Los inhibidores de la CRAMP1L representan una clase distinta de pequeñas moléculas dirigidas contra la proteína CRAMP1L (Cathelicidin-related antimicrobial peptide 1-like), que desempeña un papel importante en diversos procesos biológicos, como la respuesta inmunitaria y la inflamación. Estos inhibidores se caracterizan principalmente por su capacidad para modular la actividad de la CRAMP1L, a menudo mediante una unión competitiva o una modulación alostérica. Al interferir en la función de la proteína, los inhibidores de CRAMP1L pueden influir en vías de señalización que son cruciales para la comunicación celular y la respuesta a estímulos externos. El diseño de estos inhibidores aprovecha a menudo los conocimientos de la biología estructural, lo que permite a los investigadores crear compuestos capaces de interrumpir eficazmente la interacción entre la CRAMP1L y sus socios moleculares.En contextos de investigación, los inhibidores de la CRAMP1L se utilizan para diseccionar los papeles funcionales de esta proteína dentro de los sistemas celulares. Empleando estos inhibidores, los científicos pueden dilucidar los mecanismos por los que la CRAMP1L contribuye a diversos fenómenos biológicos, como la activación de las células inmunitarias y la modulación de las respuestas inflamatorias. Estos estudios son esenciales para comprender las implicaciones más amplias del CRAMP1L en la homeostasis celular y su posible implicación en diversos procesos fisiológicos. Además, los inhibidores de CRAMP1L sirven como valiosas herramientas en ensayos bioquímicos y montajes experimentales destinados a caracterizar las interacciones entre proteínas, las vías de señalización y las respuestas celulares en condiciones variables. En general, esta clase química es integral para avanzar en nuestra comprensión de las funciones e interacciones de las proteínas dentro de los sistemas biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Un potente inhibidor de la quinasa que puede suprimir la actividad de múltiples proteínas quinasas, afectando posiblemente a CRAMP1L si está regulada por fosforilación. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Un inhibidor de MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK; podría alterar los eventos de señalización que implican a CRAMP1L. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede impedir la degradación de proteínas, aumentando potencialmente los niveles de CRAMP1L si normalmente es degradado por el proteasoma. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que puede afectar a la señalización de AKT e influir posteriormente en las proteínas asociadas a esta vía, incluida CRAMP1L. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede interrumpir la vía de señalización de mTOR, afectando a la síntesis de proteínas y potencialmente a la expresión de CRAMP1L. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK que puede interferir con las respuestas inflamatorias y otras señalizaciones relacionadas con p38 que pueden implicar a CRAMP1L. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un inhibidor de PI3K, similar a LY294002, que puede prevenir la fosforilación y activación de proteínas corriente abajo, afectando potencialmente a CRAMP1L. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK, parte de la vía de señalización MAPK; podría modular la actividad de CRAMP1L si se ve afectada por vías activadas por el estrés. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma, como el MG132, que puede estabilizar las proteínas destinadas a la degradación, posiblemente influyendo en los niveles de CRAMP1L. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | ¥835.00 | 256 | |
Un inhibidor pan-caspasa que puede bloquear la apoptosis, afectando potencialmente a la degradación o escisión de CRAMP1L durante la muerte celular programada. | ||||||