Los inhibidores de la CRALBPL representan una clase especializada de compuestos dirigidos contra la proteína similar a la CRALBP (CRALBPL), implicada en el transporte intracelular y el metabolismo de los retinoides y otras moléculas lipofílicas. Estos inhibidores están diseñados para interactuar específicamente con la CRALBPL, alterando su función normal y afectando así a la dinámica de las vías de señalización de los retinoides. Las características estructurales de los inhibidores de la CRALBPL suelen incluir una serie de grupos funcionales que permiten una unión selectiva a la proteína, modulando su actividad mediante una inhibición competitiva o mecanismos de unión alternativos. Mediante la adaptación precisa de estos compuestos, los investigadores pueden obtener información sobre las interacciones moleculares y los cambios conformacionales asociados a la actividad de la CRALBPL.En el laboratorio, los inhibidores de la CRALBPL se emplean para investigar las funciones bioquímicas y celulares de la CRALBPL en diversos contextos biológicos. Al inhibir la función de esta proteína, los investigadores pueden explorar su impacto en la señalización retinoide, el metabolismo lipídico y los procesos celulares relacionados. Estos estudios facilitan una comprensión más profunda de cómo la CRALBPL contribuye a la homeostasis celular y a la regulación de las vías metabólicas. Además, los inhibidores de la CRALBPL sirven como herramientas útiles para sondear los mecanismos por los que las células responden a las señales de los retinoides y para examinar la interacción entre el transporte de lípidos y la señalización celular. Los conocimientos obtenidos a partir de estas investigaciones pueden conducir a una comprensión más completa de las funciones que desempeña la CRALBPL en la biología celular y de su posible implicación en procesos fisiológicos más amplios.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Este inhibidor de la histona desacetilasa puede alterar la estructura de la cromatina y, potencialmente, regular a la baja la transcripción de determinados genes, lo que podría disminuir la expresión de la "clavesina 1". | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Como inhibidor de la metiltransferasa del ADN, modifica los patrones de metilación del ADN, lo que podría provocar la represión del gen clavesin 1. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Al intercalarse en el ADN, inhibe la elongación de la transcripción y podría reducir la síntesis de ARNm de la clavesina 1. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
Cet inhibiteur de l'ARN polymérase II peut empêcher la synthèse de l'ARNm, réduisant potentiellement l'expression de la "clavesine 1". | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
Este compuesto inhibe la ARN polimerasa II, lo que podría provocar una disminución de la transcripción del gen clavesin 1. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede inducir la degradación de los factores de transcripción necesarios para la expresión de la "clavesina 1". | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
Este inhibidor de la traducción eucariota podría reducir la síntesis proteica global, afectando potencialmente a los niveles de "clavesina 1". | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Como inhibidor de mTOR, puede regular a la baja las vías de síntesis proteica, influyendo indirectamente en la expresión de "clavesina 1". | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
Se une a secuencias de ADN ricas en GC, bloqueando potencialmente que los factores de transcripción inicien la transcripción de la "clavesina 1". | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
Este compuesto puede alcalinizar los lisosomas e inhibir la replicación del ADN, lo que podría reducir la expresión de clavesina 1. | ||||||