Los inhibidores de la CPXM son compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir la función de la carboxipeptidasa X, familia M14 (CPXM), un miembro de las proteínas similares a las metalocarboxipeptidasas. La CPXM, a diferencia de otras carboxipeptidasas tradicionales, se considera catalíticamente inactiva porque carece de los residuos críticos típicamente necesarios para la actividad enzimática. Sin embargo, a pesar de la ausencia de función catalítica, se cree que la CPXM desempeña un papel importante en los procesos celulares a través de interacciones proteína-proteína. La función exacta de CPXM no se conoce por completo, pero se cree que está implicada en la organización de la matriz extracelular, la adhesión celular y otros procesos relacionados con la estructura de los tejidos y la señalización celular. Los inhibidores de CPXM actúan uniéndose a la proteína e impidiendo que interactúe con otras proteínas o que estabilice determinadas estructuras celulares. Estos inhibidores son herramientas valiosas para explorar las funciones no catalíticas de CPXM en sistemas biológicos. Al bloquear la capacidad de CPXM para participar en complejos moleculares, los investigadores pueden estudiar cómo contribuye a procesos como la adhesión celular y la remodelación de la matriz extracelular. Dicha inhibición ayuda a revelar el papel de la proteína en el mantenimiento de la arquitectura de los tejidos y la regulación de la comunicación intercelular. El estudio de los inhibidores de CPXM puede aportar información sobre las funciones estructurales y reguladoras de esta proteína única, arrojando luz sobre cómo su interacción con otros componentes celulares influye en procesos fisiológicos más amplios y en la integridad estructural de los tejidos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A inhibe las histonas desacetilasas, lo que provoca una alteración de la estructura de la cromatina y una posible regulación a la baja de la expresión de CPXM1 al afectar a la accesibilidad del gen. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-azacitidina, un inhibidor de la ADN metiltransferasa, puede reducir la metilación del promotor del gen CPXM1, disminuyendo posiblemente su transcripción. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN e inhibe la ARN polimerasa, lo que posiblemente provoque una disminución de la síntesis de ARNm de CPXM1 y una menor expresión proteica. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida interfiere con la traducción del ARNm en los ribosomas, reduciendo potencialmente los niveles de proteína CPXM1 de forma indirecta al impedir una nueva síntesis. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, una quinasa implicada en la regulación de la síntesis proteica; esto podría reducir indirectamente la expresión de CPXM1 al afectar a los mecanismos de control de la traducción. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
La alfa-amanitina inhibe la ARN polimerasa II, reduciendo potencialmente la transcripción del ARNm CPXM1 y, en consecuencia, la expresión de la proteína. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG132 inhibe los proteasomas, lo que puede provocar una inhibición retroalimentada de la expresión de CPXM1 debido a la acumulación de proteínas mal plegadas y a las respuestas al estrés celular. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | ¥2053.00 ¥7457.00 | 10 | |
Chetomin interrumpe las vías del factor inducible por hipoxia (HIF), lo que podría regular a la baja la expresión de CPXM1 alterando la transcripción en condiciones de hipoxia. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
El butirato sódico es un inhibidor de la histona desacetilasa que podría disminuir la expresión de CPXM1 al cambiar la estructura de la cromatina que rodea su promotor génico. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe la MEK, lo que puede conducir a una menor activación de los factores de transcripción que controlan la expresión del gen CPXM1, reduciendo así potencialmente su expresión. | ||||||