Los inhibidores de la CPTI-L, abreviatura de inhibidores de la carnitina palmitoiltransferasa I de cadena larga, pertenecen a una clase especializada de compuestos químicos que desempeñan un papel crucial en la regulación del metabolismo de los ácidos grasos dentro de las células. Los ácidos grasos son biomoléculas esenciales utilizadas para la producción de energía en diversos tejidos, incluidos los músculos y el hígado. La enzima CPTI-L es un actor clave en este proceso, que se encuentra principalmente en la mitocondria, donde facilita la entrada de ácidos grasos de cadena larga en la mitocondria para su β-oxidación, un proceso que en última instancia genera ATP (trifosfato de adenosina), la principal moneda energética de la célula.
Los inhibidores de la CPTI-L, como su nombre indica, son compuestos diseñados para obstaculizar o modular la actividad de la enzima CPTI-L. De este modo, pueden influir en la velocidad a la que los ácidos grasos de cadena larga se transportan a las mitocondrias, lo que repercute en el equilibrio energético global de la célula. Esta modulación del metabolismo de los ácidos grasos puede tener implicaciones en diversos contextos biológicos, como la regulación de la energía celular, la homeostasis lipídica y el tratamiento de trastornos metabólicos. Comprender los mecanismos por los que los inhibidores de la CPTI-L interactúan con la enzima es crucial para entender cómo podrían aplicarse estos compuestos en la investigación y contribuir potencialmente a avanzar en nuestra comprensión del metabolismo celular y sus diversas vías de regulación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | ¥1670.00 ¥5596.00 | 3 | |
El etomoxir inhibe la CPT1-L al unirse de forma irreversible a su sitio activo, impidiendo la transferencia de ácidos grasos de cadena larga a la mitocondria para su β-oxidación. Esta alteración perjudica la producción de energía celular y puede utilizarse para atacar las células cancerosas que dependen de la oxidación de los ácidos grasos. | ||||||
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | ¥2076.00 | ||
La perhexilina inhibe indirectamente la CPT1-L al reducir el potencial de membrana mitocondrial, reduciendo así la fuerza motriz para la captación de ácidos grasos en las mitocondrias. Esto ayuda a controlar la angina de pecho y la insuficiencia cardiaca al limitar la oxidación miocárdica de los ácidos grasos. | ||||||
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | ¥1681.00 ¥9319.00 | 14 | |
La triacsina C es un producto natural que inhibe la CPT1-L bloqueando la formación de acil-CoA, un sustrato necesario para el transporte de ácidos grasos a las mitocondrias. Actúa como un potente agente anticancerígeno al alterar el metabolismo de los lípidos. | ||||||
UK 5099 | 56396-35-1 | sc-361394 sc-361394A | 10 mg 50 mg | ¥1737.00 ¥7142.00 | 5 | |
El UK5099 inhibe el CPT1-L bloqueando el transportador de carnitina/acilcarnitina, lo que impide el transporte de ácidos grasos a las mitocondrias. Es una herramienta valiosa en la investigación para estudiar el metabolismo de los ácidos grasos. | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥801.00 ¥2279.00 ¥3204.00 | 9 | |
El C75 inhibe indirectamente la CPT1-L activando la enzima sintasa de ácidos grasos (FAS), lo que conduce a una reducción de la oxidación de los ácidos grasos. Tiene propiedades anticancerígenas potenciales. | ||||||
Ranolazine | 95635-55-5 | sc-212769 | 1 g | ¥1207.00 | 3 | |
La ranolazina inhibe la CPT1-L reduciendo la captación de ácidos grasos de cadena larga en las mitocondrias, con lo que disminuye el consumo miocárdico de oxígeno y ayuda a controlar la angina de pecho. | ||||||
Ethacrynic acid | 58-54-8 | sc-257424 sc-257424A | 1 g 5 g | ¥553.00 ¥2584.00 | 5 | |
El ácido etacrínico inhibe la CPT1-L al interferir con la unión y el transporte de carnitina, lo que provoca una reducción de la oxidación de los ácidos grasos. Se ha estudiado su posible uso en la terapia del cáncer. | ||||||
A 922500 | 959122-11-3 | sc-203793 | 10 mg | ¥2990.00 | 2 | |
El A922500 es un inhibidor reversible de la CPT1-L que impide la unión de los ácidos grasos a la enzima, reduciendo su transporte a la mitocondria. Tiene aplicaciones potenciales en trastornos metabólicos y en la terapia del cáncer. | ||||||