CPT1-C Inhibidores
Los inhibidores comunes de CPT1-C incluyen, entre otros, Maleato de perhexilina CAS 6724-53-4, Sal sódica de (+)-Etomoxir CAS 828934-41-4, 1-(2,3,4-trimetoxibencil)piperazina CAS 5011-34-7, Ranolazina CAS 95635-55-5 y 4-hidroxi-L-fenilglicina CAS 32462-30-9.
La clase de inhibidores de la CPT1-C comprende sustancias químicas que o bien inhiben directamente la CPT1-C o bien afectan indirectamente a su actividad modulando vías metabólicas asociadas, concretamente el transporte y la oxidación de ácidos grasos de cadena larga. Inhibidores como el Malonil-CoA se unen directamente a la CPT1-C, impidiendo que la enzima se una a sus sustratos e inhibiendo así su acción. Sin embargo, muchos inhibidores de la CPT1-C ejercen sus efectos de forma indirecta. La CPT1-C desempeña un papel crucial en la captación mitocondrial de ácidos grasos de cadena larga, un paso clave en la oxidación de ácidos grasos. Por lo tanto, cualquier compuesto que module este proceso puede afectar indirectamente a la CPT1-C. Por ejemplo, el Etomoxir y la Perhexilina inhiben la CPT1, la enzima responsable del transporte de ácidos grasos de cadena larga a la mitocondria, lo que afecta indirectamente a la actividad de la CPT1-C al reducir la captación de ácidos grasos. Del mismo modo, la trimetazidina y la ranolazina inhiben la oxidación de los ácidos grasos de cadena larga, lo que conduce a un cambio en el metabolismo energético cardíaco de los ácidos grasos a la glucosa, afectando así indirectamente a la CPT1-C.
Algunos inhibidores de la CPT1-C actúan modulando la disponibilidad de carnitina, una molécula necesaria para el transporte de ácidos grasos de cadena larga a la mitocondria. El mildronato inhibe la síntesis de carnitina, mientras que la L-carnitina, en concentraciones elevadas, puede actuar como inhibidor competitivo de la CPT1, afectando ambos indirectamente a la CPT1-C. Otros inhibidores como el ST1326, la oxfenicina, el ácido tiglicólico, el ácido de hibisco y el GSK837149A se dirigen a la CPT1 en general, limitando así el proceso global de oxidación de ácidos grasos y afectando indirectamente a la actividad de la CPT1-C. Estos inhibidores demuestran el enfoque polifacético de la modulación de la CPT1-C, a través tanto de la inhibición directa como de la manipulación de vías metabólicas relacionadas.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | ¥2076.00 | ||
Rac El maleato de perhexilina exhibe propiedades intrigantes como inhibidor de CPT1-C, caracterizado por su capacidad de modular el metabolismo de los ácidos grasos mediante interacciones de unión específicas. Su estereoquímica única facilita afinidades de unión diferenciales, influyendo en las vías metabólicas. Las regiones hidrófobas del compuesto favorecen las interacciones con las membranas lipídicas, alterando la fluidez y la dinámica de las membranas. Además, su perfil de solubilidad en varios disolventes aumenta su reactividad, permitiendo diversas transformaciones químicas. | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | ¥1670.00 ¥5596.00 | 3 | |
El etomoxir es un potente inhibidor de la carnitina palmitoiltransferasa 1 (CPT1), enzima responsable del transporte de ácidos grasos de cadena larga a la mitocondria para su β-oxidación. La inhibición de la CPT1 por el Etomoxir reduce la captación de ácidos grasos, modulando así indirectamente la acción de la CPT1-C. | ||||||
1-(2,3,4-Trimethoxybenzyl)piperazine | 5011-34-7 | sc-297236 | 500 mg | ¥4140.00 | ||
La trimetazidina inhibe la oxidación de los ácidos grasos de cadena larga bloqueando la actividad de la 3-cetoacil CoA tiolasa. Esto provoca un cambio en el metabolismo energético cardiaco de los ácidos grasos a la glucosa, afectando indirectamente a la CPT1-C. | ||||||
Ranolazine | 95635-55-5 | sc-212769 | 1 g | ¥1207.00 | 3 | |
La ranolazina inhibe la β-oxidación de los ácidos grasos, lo que conduce a un desplazamiento del sustrato energético del corazón de los ácidos grasos a la glucosa. Como la CPT1-C participa en el transporte de ácidos grasos de cadena larga a la mitocondria para su β-oxidación, este cambio puede afectar indirectamente a la CPT1-C. | ||||||
4-Hydroxy-L-phenylglycine | 32462-30-9 | sc-254680A sc-254680 | 5 g 10 g | ¥925.00 ¥1230.00 | ||
También llamado oxfenicina, este compuesto es un inhibidor CPT1 selectivo del hígado. Al inhibir la CPT1 en el hígado, la oxfenicina puede afectar indirectamente a la actividad de la CPT1-C limitando el proceso global de oxidación de los ácidos grasos. | ||||||
Meldonium | 76144-81-5 | sc-207887 | 100 mg | ¥2843.00 | 1 | |
El meldonium inhibe la síntesis de carnitina, necesaria para el transporte de ácidos grasos de cadena larga a la mitocondria. Al reducir los niveles de carnitina, el Mildronato puede inhibir indirectamente la CPT1-C. | ||||||
L-Carnitine | 541-15-1 | sc-205727 sc-205727A sc-205727B sc-205727C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥259.00 ¥372.00 ¥869.00 ¥1974.00 | 3 | |
La L-Carnitina, aunque se conoce principalmente por su papel en la facilitación del transporte de ácidos grasos a la mitocondria, en altas concentraciones, puede actuar como inhibidor de la CPT1 por inhibición competitiva, afectando así indirectamente a la CPT1-C. | ||||||
trans-2,3-Dimethylacrylic acid | 80-59-1 | sc-251272 | 100 g | ¥959.00 | ||
También llamado ácido tiglic, este compuesto es un inhibidor de la CPT1. Al inhibir la CPT1, el ácido tiglic puede afectar indirectamente a la actividad de la CPT1-C limitando el proceso global de oxidación de los ácidos grasos. | ||||||