La clase química Inhibidores de CPSF3L comprende una serie de compuestos seleccionados por su potencial para modular las funciones o interacciones de CPSF3L dentro del complejo integrador. Estos inhibidores se dirigen a diversos aspectos de la transcripción y el procesamiento del ARN, con especial atención a la interrupción de las actividades de la ARN polimerasa II y a la influencia sobre los mecanismos de empalme y procesamiento del ARN. Compuestos como la triptolida, la α-manitina y el DRB se dirigen directamente a la ARN polimerasa II, que es crucial para la transcripción de los ARNsn y el funcionamiento del complejo integrador, incluido el CPSF3L. Al inhibir la ARN polimerasa II o su fosforilación, estos compuestos pueden afectar indirectamente al procesamiento del extremo 3' de los ARNsn, una función clave de CPSF3L. El flavopiridol y la roscovitina inhiben las quinasas dependientes de ciclinas que regulan la ARN polimerasa II, lo que podría afectar a los procesos de transcripción en los que interviene la CPSF3L. La actinomicina D, al unirse al ADN e inhibir la síntesis de ARN, también puede influir indirectamente en la función de CPSF3L en el procesamiento del ARN. Inhibidores como el pladienolide B se dirigen al espliceosoma, que está implicado en el procesamiento del ARN, afectando potencialmente a la función de CPSF3L en el procesamiento del snARN. Además, se incluyen compuestos como Ispinesib, BX 795 y THZ1 por su impacto más amplio en funciones celulares que pueden cruzarse con el papel de CPSF3L en el complejo integrador. CAY10683 y Rocaglamide, dirigidos a la vía HIF y al factor de iniciación eucariota 4A (eIF4A) respectivamente, permiten comprender cómo la alteración de los procesos de transcripción y traducción puede influir indirectamente en la función de CPSF3L. En resumen, los inhibidores de CPSF3L engloban varios compuestos destinados a modular las actividades transcripcionales y de procesamiento del ARN asociadas a CPSF3L dentro del complejo integrador. Al dirigirse a enzimas y procesos clave en la síntesis y procesamiento del ARN, estos inhibidores sirven como valiosas herramientas para investigar las funciones de CPSF3L y su papel en el complejo Integrador en contextos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
Inhibe la actividad transcripcional de la ARN polimerasa II, afectando potencialmente al papel de CPSF3L en la transcripción y procesamiento de ARNsn. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
Un potente inhibidor de la ARN polimerasa II, podría afectar a la función de CPSF3L en el procesamiento de ARNsn afectando a la transcripción. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
Inhibe la fosforilación de la ARN polimerasa II, lo que podría afectar indirectamente a la función de CPSF3L en el procesamiento del ARNsn. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
Inhibe las quinasas dependientes de ciclinas, afectando a la regulación de la ARN polimerasa II y pudiendo afectar a la función de CPSF3L. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
Un inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina, podría influir en la regulación de la transcripción por la ARN polimerasa II, afectando potencialmente a CPSF3L. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | ¥3272.00 ¥62863.00 ¥122015.00 ¥282050.00 ¥733330.00 ¥31375.00 | 63 | |
Inhibidor del espliceosoma, que puede afectar al procesamiento del snRNA en el que interviene CPSF3L. | ||||||
Ispinesib | 336113-53-2 | sc-364747 | 10 mg | ¥5585.00 | ||
Un inhibidor de la proteína del huso kinesina, podría afectar indirectamente a funciones relacionadas con la CPSF3L, como el reclutamiento de la dineína citoplasmática. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2471.00 ¥3080.00 ¥3734.00 ¥5585.00 ¥9951.00 ¥16799.00 | 5 | |
Inhibe TBK1 e IKKε, pudiendo afectar a procesos transcripcionales más amplios, incluidos los que implican a CPSF3L. | ||||||
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | ¥1072.00 | ||
Inhibiteur covalent de CDK7, ayant un impact sur la régulation de l'ARN polymérase II, ce qui pourrait affecter indirectement CPSF3L. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥3046.00 ¥5246.00 ¥18130.00 ¥27618.00 ¥59106.00 | 4 | |
Inhibe el factor de iniciación eucariota 4A (eIF4A), lo que afecta a la traducción del ARNm y puede afectar a procesos posteriores a la función de CPSF3L. | ||||||