Los inhibidores de la CPP32 p11, también conocidos como inhibidores de la caspasa-3 p11, pertenecen a una clase de pequeñas moléculas que desempeñan un papel fundamental en la regulación de la apoptosis, que es el proceso de muerte celular programada. Estos inhibidores están diseñados para actuar sobre una interacción proteica específica entre la caspasa-3 y la p11 (también conocida como S100A10), que es un miembro de la familia de proteínas S100. La caspasa-3 es una enzima proteasa de cisteína que actúa como ejecutor crucial de la apoptosis al escindir diversas proteínas celulares. Por otro lado, la p11 es una proteína multifuncional que puede formar un complejo con la caspasa-3, modulando su actividad y especificidad de sustrato. Los inhibidores de CPP32 p11 se desarrollan para interrumpir esta interacción, regulando así la vía apoptótica.
La inhibición de la interacción caspasa-3 p11 por estos compuestos representa una vía potencial para modular la apoptosis, un proceso implicado en diversas condiciones fisiológicas y patológicas. Al interferir con esta interacción proteína-proteína específica, los inhibidores de la CPP32 p11 tienen el potencial de regular las vías de muerte y supervivencia celular, lo que podría ser relevante en el contexto de enfermedades como el cáncer, los trastornos neurodegenerativos y las afecciones autoinmunes. La investigación de los mecanismos y aplicaciones de los inhibidores de la CPP32 p11 sigue arrojando luz sobre los entresijos de la regulación de la apoptosis, aportando conocimientos sobre la biología fundamental de la muerte celular y ofreciendo posibles vías para el desarrollo futuro de fármacos dirigidos a este proceso celular crítico.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | ¥835.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK es un inhibidor de caspasas de amplio espectro que actúa uniéndose de forma irreversible al sitio activo de las caspasas, incluida la caspasa-3. Esta unión impide la escisión enzimática de los sustratos posteriores, inhibiendo la apoptosis y la interacción con la p11. | ||||||
Q-VD-OPH | 1135695-98-5 | sc-222230 | 5 mg | ¥8823.00 | 5 | |
Q-VD-OPh es un inhibidor de caspasas dirigido a la caspasa-3 y otras caspasas. Actúa uniéndose al sitio activo e impidiendo la escisión de p11 y otros sustratos de la caspasa-3. | ||||||
Caspase-3 Inhibitor Inhibidor | 210344-95-9 | sc-3075 | 0.5 mg | ¥1241.00 | 57 | |
Z-DEVD-FMK es un inhibidor de la caspasa-3 que actúa específicamente en el sitio activo de la caspasa-3. Inhibe la escisión mediada por la caspasa-3 de p11 y otros sustratos posteriores. Inhibe la escisión de p11 y otros sustratos posteriores mediada por la caspasa-3. | ||||||
caspase-9 inhibitor I | 210345-04-3 | sc-3085 sc-3085A | 1 mg 5 mg | ¥4603.00 ¥19563.00 | 33 | |
LEHD-FMK es un inhibidor de la caspasa-9 que actúa antes de la caspasa-3 en la vía apoptótica. La inhibición de la caspasa-9 puede conducir en última instancia a la inhibición de la actividad de la caspasa-3 y a la escisión de p11. | ||||||
Caspase-8 inhibitor II | 210344-98-2 | sc-3084 sc-3084A | 1 mg 3 mg | ¥3215.00 ¥6905.00 | 48 | |
IETD-FMK, al igual que Ac-IETD-CHO, inhibe la caspasa-8, interfiriendo en el inicio de la cascada de caspasas y suprimiendo la activación de la caspasa-3 y la escisión de p11. | ||||||