CPA5 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CPA5 incluyen, entre otros, Marimastat CAS 154039-60-8, E-64 CAS 66701-25-5, Phosphoramidon CAS 119942-99-3, Aprotinin CAS 9087-70-1 y Leupeptin hemisulfate CAS 55123-66-5.
Los inhibidores de la CPA5 representan una clase de agentes químicos diseñados específicamente para atacar y obstaculizar la actividad de la proteína CPA5, que desempeña un papel crucial en un determinado proceso biológico o vía de señalización. Estos inhibidores están estructurados para unirse al sitio activo o a otra región crítica de la proteína CPA5, impidiendo así su capacidad para catalizar reacciones o interactuar con otras moléculas dentro de la célula. La especificidad de los inhibidores de la CPA5 es de suma importancia, ya que garantiza que los inhibidores ejerzan sus efectos directamente sobre la proteína CPA5, con un mínimo de interacciones fuera del objetivo que podrían dar lugar a complicaciones no deseadas en el entorno celular. El diseño de los inhibidores de CPA5 tiene en cuenta la estructura tridimensional de la proteína, utilizando los principios de acoplamiento y dinámica molecular para lograr una interacción de alta afinidad que pueda reducir eficazmente la actividad funcional de CPA5. Al hacerlo, estos inhibidores pueden alterar el papel de la proteína en su vía de señalización específica, lo que conduce a una disminución de los efectos posteriores típicamente mediados por la actividad de CPA5.
El desarrollo de inhibidores de la CPA5 se basa en un conocimiento profundo de la función de la proteína en su vía nativa. Este conocimiento permite el diseño racional de moléculas que puedan modular la función de la proteína. Los inhibidores pueden actuar impidiendo la unión de sustratos, alterando la conformación de la proteína a un estado inactivo o bloqueando la asociación de la CPA5 con otras proteínas o cofactores esenciales para su actividad. La inhibición de la CPA5 puede afectar a varios procesos celulares que dependen de su función, lo que puede dar lugar a una cascada de efectos dentro de la vía en la que está implicada la CPA5. Estos efectos se caracterizan por una reducción del proceso biológico que la CPA5 normalmente promovería. Los inhibidores se caracterizan por su capacidad de mantener esta acción inhibidora a lo largo del tiempo, lo que es crucial para su eficacia. El mecanismo preciso de inhibición puede variar entre los distintos inhibidores de la CPA5, ya que algunos causan una inhibición reversible y otros conducen a una pérdida irreversible de la actividad de la CPA5. Cada inhibidor de la CPA5 es único en su estructura y en el mecanismo particular por el que logra la inhibición, adaptado para interactuar con la proteína de forma que garantice la máxima reducción de su actividad con la mayor especificidad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | ¥1862.00 ¥2414.00 ¥4468.00 ¥6961.00 ¥54199.00 | 19 | |
El marimastat es un inhibidor de metaloproteinasas de matriz de amplio espectro que puede impedir la degradación de la matriz extracelular, de la que puede depender la CPA5 para su correcta localización y función. Al inhibir estas metaloproteinasas, se reduce la remodelación de la matriz extracelular, disminuyendo potencialmente la capacidad de la CPA5 para contribuir a los procesos patológicos. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
E-64 es un inhibidor irreversible de la cisteína proteasa que puede inhibir indirectamente la CPA5 estabilizando la matriz extracelular e impidiendo la degradación que la CPA5 podría facilitar, lo que interrumpiría la participación funcional de la CPA5 en la proteólisis. | ||||||
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | ¥2200.00 ¥6995.00 | 8 | |
El fosforamidón es un inhibidor de la metaloproteinasa que impide la descomposición de los componentes de la matriz extracelular. Esto afecta indirectamente a la CPA5 al mantener la integridad de la matriz, reduciendo potencialmente la accesibilidad de los sustratos para la actividad enzimática de la CPA5. | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥1241.00 ¥4513.00 ¥18220.00 | 51 | |
La aprotinina es un inhibidor de la serina proteasa que puede afectar indirectamente a la CPA5 al estabilizar los sustratos proteicos dentro de la red de proteasas, lo que podría reducir la eficacia de escisión de la CPA5 y, por tanto, su actividad funcional en los procesos proteolíticos. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
La leupeptina es un inhibidor de las proteasas de serina y cisteína que puede inhibir indirectamente la CPA5 al bloquear la actividad de las proteasas dentro de la misma cascada que la CPA5, reduciendo potencialmente la participación y la actividad de la CPA5 en la proteólisis. | ||||||
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥564.00 ¥1354.00 ¥4738.00 ¥9409.00 ¥20714.00 ¥55237.00 | 33 | |
El AEBSF es un inhibidor irreversible de la serina proteasa que podría inhibir indirectamente la CPA5 al estabilizar la red de proteasas, disminuyendo potencialmente la capacidad de la CPA5 para procesar sustratos dentro de su espectro de actividad. | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | ¥1343.00 ¥5043.00 | 28 | |
La calpeptina es un inhibidor de la calpaína que, aunque no inhibe directamente la CPA5, podría mantener la integridad de los sustratos sobre los que actúa la CPA5, reduciendo así indirectamente la actividad funcional de la CPA5 en los procesos celulares. | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥2877.00 ¥10611.00 ¥13121.00 ¥25101.00 | 3 | |
La quimostatina es un inhibidor de las proteasas similares a la quimotripsina y podría inhibir indirectamente la CPA5 al impedir la descomposición de proteínas en vías en las que la CPA5 es activa, disminuyendo así potencialmente el papel proteolítico de la CPA5. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma que puede afectar indirectamente a la CPA5 al estabilizar proteínas que podrían estar implicadas en las mismas vías o procesos que la CPA5, reduciendo así potencialmente la contribución funcional de la CPA5 a estas vías. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
La lactocistina es otro inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas sobre las que el CPA5 podría actuar de otro modo, afectando indirectamente a la función del CPA5 en el recambio y la degradación de proteínas. | ||||||